Октаиол

Ди-н-гептилкетон, не содержащий дейтерия, и ди-н-гептил-кетон, полученный каталитически из 1-октаиола-2-(/, были подвергнуты анализу по инфракрасным спектрам в растворе четыреххлористого углерода с кюветой толщино(1 в 1 Л1М. Кетон, полученный нз I-октанола-2- , дал полосу поглощения, характерную для связи С—О дигеитилкетона, с максимумом поглощения при 4,63 ц. Было установлено, что на одну молекулу кетона приходится от 1 до 1,,5 связей С—О. Для более точного определения числа связей С—В в кетоне понадобился <1ы эталонный образец дейтерированного кетона, которым. авторы не располагали, [c.231]

В качестве побочных продуктов всегда по.лз чаются алкены, выход которых, естественно, возрастает при синтезе вторичных спиртов. Примером может служить получение октаиола-1 и октаиола-2 из 1-йодоктана и 2-йодоктана соответственно [c.855]

Укажите все стадии механизма, приводящего к октаиолу-2 в этих условиях. Какова структура соединения, вероятно ответственного за образование 2,4-диннтрофеиилгидра-зона Как вы объясните эффект, вызываемый добавкой основания [c.683]

Примечание А — в качестве е Рц системы октаиол—вода по Реккеру Б — в рассчитанный по модифицированным инкрементам. [c.76]

Октаиол 191,1 — 191,3 Диизобутилсульфид 191,1 Дибутилсульфид 191,1 Этилбензиловый эфир 191,1 Изобутилизовалерат 191,1 Бутилизовалерат 191,1 Р1зоамилнзобутират 191,1 Р1зоамилбутират 191,1 Цинеол 191,1 Изоамилизовалерат 191,1 Диизоамиловый эфир 191,1 Диамиловый эфир 191,1 Метиловый эфир изо- 191,1 [c.561]

Рацемический Фталевый 2-октаиол ангидрид [c.311]

А. Хлорофилл а в различных спиртах /—в метаноле II—в изо-бутаноле III—в октаиоле (2-этил-1-гексанол). В. То же в раствори-телях иного типа I—в метаноле II—в четыреххлогистом углероде III—ъ бензоле /V—в 1,4-диоксане. В. Хлорофилл Ь в различных растворителях /—в метаноле II—в четыреххлористом углероде ///—в бензоле IV—ь ацетоне. [c.53]

I — диэтиловый эфир, 2 — метальдегид, 3 — октаиол. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология