Образцы эталонные

На базе описанного выше метода тепловой десорбции работниками БашНИИ НП была разработана упрощен-пая методика , которая успешно используется. Она состоит в том, что анализируемые образцы испытывают а одинаковых условиях с образцами (эталонами) близких по природе катализаторов, поверхности которых известны. Допустив, что при этом удельная адсорбция газа на образцах происходит одинаково, и, сравнивая площади пиков десорбции и величины навесок, находят искомые значения удельных поверхностей исследуемых образцов. [c.85]

Идентификация вещества значительно облегчается, если экспериментатор располагает образцом эталона. В этом случае для твердых веществ целесообразно провести определение температуры плавления пробы смешения. Для этой цели исследуемый препарат и эталон тщательно смешивают и определяют параллельно температуру плавления чистых образцов и этой смеси. В том случае, когда вещества идентичны, смесь плавится при той же температуре, что и чистые образцы если вещества различны, температура плавления смеси, как правило, ниже, чем индивидуальных препаратов. Это явление называют депрессией температуры плавления. [c.248]

Эталонный образец изготавливается из исследуемого материала. Основные требования к эталону размеры частиц должны быть достаточно малы (<0,2—0,3 мкм), чтобы не возникал эффект первичной экстинкции расположение блоков должно быть достаточно беспорядочным, что исключает появление эффекта вторичной экстинкции, заключающегося в ослаблении интенсивности отражения за счет интерференции между волнами, дифрагированными соседними блоками, что происходит, если угол дезориентировки между блоками мал. При исследовании порошкообразных образцов эталон может быть приготовлен, например, интенсивным наклепом порошка в процессе продолжительного помола. [c.101]

Метод трех эталонов. Предложено много методов определения функциональной зависимости разности почернений линий аналитической пары от концентрации определяемого элемента в исследуемой пробе, но одним из наиболее распространенных является метод трех эталонов. Сущность метода заключается в следующем. Готовят три образца (эталоны) исследуемого вещества, например сплава. Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, и качественный, и количественный состав эталона должен близко совпадать с составом исследуемого вещества. [c.229]

Стандартные образцы — эталоны для различных методов анализа, представляющие собой разнообразные материалы, химический состав которых точно известен [c.441]

Наиболее распространенными стандартными образцами в газовой хроматографии служат чистые низкокипящие однокомпонентные жидкости, из которых непосредственно перед употреблением готовят смеси определенного состава. При этом из-За трудностей дозировки, летучести некоторых компонентов могут возникать специфические ошибки. Ряд стандартов для газовой хроматографии, представляющих собой азеотропные смеси, предложил Б. В. Иоффе (Ж. аналит. химии, 1976, т. 49, № 8, с. 1759—1763). Двух- и трехкомпонентные нераздельнокипящие азеотропные смеси исключительно удобны в качестве стандартов для газовой хроматографии, поскольку имеют строго постоянный состав, могут быть легко получены путем перегонки и способны к длительному хранению.. В качестве стандартных образцов (эталонов) можно использовать как дозированные порции жидких азеотропов, так и равновесный с жидкостью пар того же состава. [c.55]

Настройку режима дефектоскопа обычно производят на сварных образцах-эталонах, у которых нет дефектов по линии сплавления. Однако возникает опасность пропуска мелких дефектов. Если по техническим условиям они недопустимы, то контроль таких изделий можно производить только после термической обработки, которая снимает ложные сигналы. [c.41]

Стандартные образцы — эталоны для различных методов анализа С. о. представляют собой различные материалы, химический состав которых точно известен. Напр., эталоны сталей для спектрального анализа, содержащие небольшие количества примесей легирующих металлов никеля, марганца, хрома идр. С. о. применяют при контроле химического состава сырья (руд, огнеупоров, концентратов и др.), полупродуктов и продукции машиностроительной и металлургической промышленности на содержание тех или иных компонентов. Стандартные (титрованные) растворы — растворы с точно известной концентрацией реактива. С, р, представляют основные рабочие растворы во всех методах титриметрического анализа — количественного определения вещества, основанного на измерении объемов растворов, затраченных на реакцию (титрование). Стандартный электродный потенциал (нормальный электродный потенциал) — потенциал электрода в растворе, в котором ионы, определяющие электродны [c.126]

Названная выше документация снабжается пояснительными записками, обоснованиями проектных решений и оформляется по установленному образцу (эталону). Оформленная по установленной эталоном структуре документация и представляет собой проект строительства (расширения или реконструкции) производственного комплекса. [c.397]

Подготавливают к испытанию 4 образца, один из которых служит контрольным образцом (эталоном). [c.160]

С помощью градуировочной характеристики определяют усилие затяжки каждого образца. Эталонный образец используется так же, как и на предыдущем этапе измерений. [c.200]

Известно, что большинство адсорбционных характеристик пористых тел можно получить из данных капиллярно-конденсационной части изотермы (5, г, 1/ . Произведенные таким образом расчеты, основанные на теории капиллярной конденсации, содержат ряд упрощающих допущений. Важно было выяснить, насколько последние оправдываются для оценки пористой структуры. Для этого исследованы [128] адсорбционно-десорбционные изотермы паров многих веществ, резко отличающихся по своим химическим свойствам и молекулярным константам (разные молярные объемы, величины поверхностного натяжения и др.), на наиболее крупнопористом образце эталонного ряда — силикагеле Е. Надежность адсорбционно-структурного метода проверяли сопоставлением с результатами, полученными другими независимыми методами. [c.151]

Наряду с выяснением роли геометрического фактора (пористости) в адсорбции с помощью некоторых образцов эталонного ряда (Е и 200) удалось обнаружить изменения в адсорбционных свойствах, обязанные химической природе поверхности. Так, при изучении адсорбции паров метанола и бензола на силикагеле Е, подвергнутом термической обработке при различных температурах, была установлена зависимость, причем сходная, этих разных по природе [c.161]

Рассматриваемый вариант магнитного анализа основан на сравнении силы притяжения в магнитном поле анализируемого и эталонного образцов (эталонный образец — чистый никель и кобальт). [c.124]

Битумы, растворенные в хлороформе или в спирто-бензоле, обладают характерным люминесцентным свечением голубого цвета. Количественное их определение основано на сравнении интенсивности свечения анализируемой пробы со шкалой стандартных образцов — эталонных коллекций. [c.158]

Испытанием на чистоту может также служить параллельная установка титра по испытуемому образцу буры и по ранее проверенному чистому образцу (эталону). Совпадение результатов устанавливаемого титра свидетельствует о чистоте реактива. [c.60]

Номер образца эталонного топлива Количество тетраэтилсвинца, см /кг [c.12]

Номер образца эталонного топлива Среднее индикаторное давление при - =0,П2, кПа-10 (кгс/см=) Сортность [c.13]

Оптическая схема и принцип действия. Оптическая сх ма камеры показана на рис. 7.4. Монохроматический поток света, выходящий из щели 1 монохроматора, проходит линзу 2 и попадает на отклоняющее зеркало 3. Зеркало посылает лучи на образец (эталон) 4, расположенный в плоскости, близкой, к фокальной плоскости зеркального эллипсоида 5. Свет, рассеянный образцом (эталоном), отражается от стенок эллипсоида и собирается во втором фокусе эллипсоида. Вблизи фокуса помещается катод 6 фотоэлемента. [c.163]

Коррозия латуни в образцах эталонного масла с ТКФ колеблется в пределах - О,5-1,9 г/м для пластин в парах и - 0,5-3,7 г/м для лласгия в масле. [c.54]

Метод градуировочного графика. Условием применения этого метода является точная информация о качественном составе проб, чтобы была возможность максимально приблизить химический состав эталонных растворов к составу растворов образцов. Эталонные растворы готовят из стандартных растворов разбавлением. Во время фо-тометрирования необходимо следить за посгоянством параметров фотометра, расходов горючего газа и сжатого воздуха. Измерения повторяют несколько раз. Градуировочный график строят в координатах сила фототока (мкА) — концентрация элемента в растворе с (мкг/мл) (рис. 6). Единовременно с растворами эталонов фотометри-руют растворы образцов и, используя градуировочный график, определяют неизвестную концентрацию. Этот способ целесообразно применять при анализе большого количества образцов. [c.15]

ЧЕРНИЛА (атрамент) — водный раствор синтетического органического кислотного красителя (метиленовый синий, кислотный фиолетовый, кислотный ярко-красный и т. д.) или смеси красителей с различными добавками, которые обусловливают соответствующие специфические свойства Ч. Изготовляют Ч. для письма (школьные, конторские), для авторучек, специальные (для документов), гектографические, штемпельные, для печатания и т. д. Для улучшения пишущих свойств, лучшего смачивания пера, быстрого высыхания надписей в состав Ч. вводят загустители — сахар, глицерин или этиленгликоль (в зимний период), в качестве антисептиков против загнивания и плесневения — фенол, формалин, уротропин. По своему цвету, интенсивное ги, пишущим свойствам, однородности, стойкости Ч. должны отвечать утвержденным техническим условиям и образцам-эталонам. Ч. для авторучек должны высыхать не более чем за 30 с. Такие Ч. по своему составу и консистенции значительно отличаются от чернильных паст. Например, в состав синих Ч. для авторучек входит краситель метиленовый голубой или синий, сахар, глицерин, фсиол, вода дистиллированная в состав фиолетовых Ч.— кислотный фиолетовый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, формалин, аммиачная вода, вода дистиллированная черные Ч. содержат кислотный голубой, кислотный оранжевый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, фенол, дистиллированную воду. [c.286]

При публикации результатов термического анализа рекомендуется приводить следующие данные название всех веществ — исследуемого образца, эталона и вещества для разбавления способ получения всех веществ с указанием предыстории, предварительной обработки и чистоты величины средней скорости линейного изменения температуры во всем температурном интервале, включая исследуемый процесс характеристики атмосферы над образцом (давление, состав газа и т. д,) размеры, форма и материал тиглей для образца масштаб абсциссы в единицах времени или температуры методы идентификации промежуточных и конечных продуктов точная репродукция всех подлинных записей без каких-либо изменений направления и формы кривых термоанализа (ДТА. ТГ, ДТГ и т. д.) приводить результаты идентификации по возможности каждого термического эффекта с дополнительными подтверждающими данными массу образца и степень его разбавления характеристику аппаратуры с указанием материала термопар и местоположением дифференциальной и измеряющей температуру термопар. [c.36]

Индекс вязкости — это сравнительная характеристика, предложенная Дипом и Девисом, в основе которой лежит сравнение вязкостно-температурной характеристики испытуемого масла с соответствующими характеристиками эталонных масел. Условно принято, что индекс вязкости эталонного масла с пологой кривой вязкости равен 100, а индекс вязкости эталонного масла с крутой температурной кривой равен 0. Для определения индекса вязкости по методике Дина и Девиса было необходимо определить вязкость испытуемого масла (в единицах условной вязкости секундах Сейболта) при 37,8° С (100° Р) и 98,9° С (210° Р) и подобрать для сравнения из двух наборов (серий) эталонных масел (с индексами вязкости О н 100) образцы эталонных масел, у которых вязкость при 98,9° С равна вязкости испытуемого масла при этой же температуре. Затем по таблице надо было найти, чему равна вязкость этих эталонных масел при 37,8° С и произвести подсчет индекса вязкости по формуле [c.192]

До 1968 г. вместо фильтров для той ню цели применялись образцы эталонной са5ки, [c.224]

Таким образом вероятность работоспособности образца-эталона опредалится выражением [c.4]

Образцы аустенитных сталей, в которых процентное содержание б-феррита определено методом магнитного насыщения, могут быть использованы в качестве эталонов для калибровки ферритометров всех типов. В качестве эталонов могут быть также использованы и спресованные порошковые образцы, однако их ферромагнитная составляющая должна быть не из порошка железа, а из порошка сплава, имеющего состав б-феррита, например для сталей типа 12Х18Н10Т сплав Х23Н5. В качестве парамагнитной составляющей в спрессованных образцах-эталонах должен быть использован не медный порошок, как это делается в заводской практике, а возможно более мелкий порошок аустенитной стали. Это необходимо для того, чтобы при градуировке ферритометров, работающих на переменном токе, особенно при повышенных частотах, электропроводности эталона и исследуемого образца были близкими. Такие спресованные порошковые образцы-эталоны могут быть использованы для калибровки ферритометров всех типов. Из опыта следует, что для построения градуировочного графика к феррито- [c.149]

Правильность спектрофотометрических данных можно оцепить по ре-3V. .TiiTaM исследования стандартных образцов (эталонов), свойства KoTOpi>ix считаются известными. [c.11]

Двойной тройник (СВЧ-мост, двойной Т-мост), изображенный на рис. 4.7, в, обладает особенностями одновременно Е- и Н-тройника и, кроме того, позволяет вести обработку сигналов в диапазоне СВЧ. Нетрудно видеть, что СВЧ-энергия не проходит из Е-от-ветвления в Н-ответвление и наоборот. Одновременное появление СВЧ-колебаний в Е- и Н-ответвлениях возможно лишь при подаче СВЧ-колебаний на волноводы 1 и 2 с разными амплитудами или с фазой, отличающейся от О или 180°. Свойства двойного тройника часто используются в радноволновом контроле для получения двух каналов, необходимых для сравнения информации от объекта контроля и образца (эталонного объекта). [c.117]

Сарколизин хорошо растворим в воде, этиловом и метиловом спиртах, растворим в диоксане. Плохо растворим в эфире, хлороформе, дихлорэтане. Хранить в воде нельзя ввиду возможности гидролиза. Содержание основного вещества в нем должно быть не ниже 94% по сравнению с фармакопейным образцом — эталоном. Удельная активность сарколизпна-С 5— 15 мкюри/г. [c.23]

Показания ферритометров в существенной мере зависят от магнитных характеристик материала контролируемого объекта, поэтому для их градуировки необходимо применять специальные рабочие образцы (эталоны) с известным содержанием ферритной фазы. [c.362]

В сомнительных случаях реактив проверяют на чистоту по ГОСТ 4220—65 (если позволяет количество реактива) либо путем сравнения результатов установки титра тиосульфата натрия по образцу бихромата калия трижды нерекристаллизован-ного с образцом препарата дважды перекристаллизованного, либо путем сравнения установки титра тиосульфата натрия по испытуемому образцу бихромата калия и по заведомо чистому, ранее проверенному образцу (эталону). Прлучение равнозначных результатов свидетельствует о пригодности реактива для установки титра. [c.63]

Спектрометр Ni olet МХ-1 [61] — это автоматизированный фурье-спектрометр, в который входит интерферометр Май-кельсона с быстрой разверткой спектра [6, 7]. Микропроцессорная система прибора кроме проведения фурье-преобразова-ннй интерферограмм позволяет запоминать и вести поиск спектров образцов эталонов и носителя, вычитать спектр растворителя или эталонные спектры из измеренных с целью разделения сигналов и воспроизводить спектры в различных форматах без повторных измерений. [c.116]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология