Этилбензиловый эфир

Этилбензиловый эфир СбН.СН ОСоН,, [c.70]

Фенил-1 -пропанол Этилбензиловый эфир Фенилпропиловый эфир [c.215]

Этилбензиловый эфир Пропилфениловый эфир I 2,6-Диметил-4-гепта-нон [c.375]

Октанон Инден Мезитилен Пропилбензол Этилбензиловый эфир Пропилфениловый эфир Форон [c.446]

Этилбензиловый эфир Диметил-о-толуидин [c.471]

Псевдокумол Этилбензиловый эфир Пропилфениловый эфир Диметпл-о-толуидин Форон [c.505]

Этилбензиловый эфир 171,7 185,0 Неазеотропна 1183 [c.546]

Ацетофенон Дибутилсульфид Этилбензиловый эфир Форон Нафталин Камфора Фенхон [c.571]

Этилбензиловый эфир уксусной кислоты. Смесь ПО г плавленого уксуснокислого натрия, 800ял ледяной уксусной кислоты и 223 г хлористого 4-этилбензила кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Дают остыть, отфильтровывают выпавший хлористый натрий, промывают его 200 мл ледяной уксусной кислоты последнюю вместе с 25 г плавленого уксуснокислого натрия присоединяют к основному фильтрату. Этот фильтрат кипятят еще 2,5 часа, разбавляют водой и экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт перегоняют и получают 238 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислооты с т. кип. 117—127° (14мм). 4-Этилбензиловый эфир уксусной кислоты кипит при 130—132° (15 лж). 26 1,028 п2б 1,5042 [881. [c.63]

Ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты. В смесь из 485 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты, 5 г окиси хрома и 20 г углекислого кальция пропускают при 130—140° в течение 28 час. сильный ток воздуха через распылитель из пористого стекла. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают катализатор, прибавляют к фильтрату 10 г уксуснокислого натрия и 100 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Затем разбавляют водой, экстрагируют бензолом и бензольный экстракт перегоняют. В результате перегонки получают 287 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты (возврат 59%) ст. кип. 119—129° 2 мм) п 1,5011 и 118 г 4-аце-тилбензилового эфира уксусной кислоты с т. кип. 155—185° (12 мм), п g-1,5225 (степень превращения 23% выход 55% от теорет.). После тщательной очистки получают 4-ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты с т. кип. 161 —163° (И л 1,5225 28 1,126 [88]. [c.63]

Используя этиловый эфир бензолсульфокислоты в качестве алкилирующего агента, получите а) этилфенило-вый эфир б) этиланилин в) этилбензиловый эфир г) этил-п-толиламин. [c.129]

Приведенная пропись является модификацией метода Зелига -калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20—30 до 5 часов. Беизилацетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат (обмен радикалов в сложных эфирах), а также этилбензиловый эфир. Реакцию можно проводить также без растворителя путем нагревания хлористого бензила с избытком ацетата натрия в присутствии солей окиси меди или ртути применяют также ацетат двухвалентного свинца . [c.384]

Задача 17.7. а) Можно лн получить феннл-п-ннтробензнловый эфир нитрованием фенил-бензилового эфира б) Можно ли получить этил-п-нитробензиловый эфир нитрованием этилбензилового эфира [c.540]

Этилбензиловый эфир Метилкаприлат Нафталин Бутилбензол [c.519]

Октанол Мезитилен Пропилбензол Этилбензиловый эфир Бутилизовалерат Изоамилбутират Бутилбензол /-Лимонен (дипентен) [c.529]

Октаиол 191,1 — 191,3 Диизобутилсульфид 191,1 Дибутилсульфид 191,1 Этилбензиловый эфир 191,1 Изобутилизовалерат 191,1 Бутилизовалерат 191,1 Р1зоамилнзобутират 191,1 Р1зоамилбутират 191,1 Цинеол 191,1 Изоамилизовалерат 191,1 Диизоамиловый эфир 191,1 Диамиловый эфир 191,1 Метиловый эфир изо- 191,1 [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология