Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифенилкарбииол

    Перекристаллизовывают трифенилкарбииол нз этилового спирта (рис 4) Определяют температуру плавления (162°С) Выход 10—12 г [c.91]

    Трифенилкарбииол (тританол) — кристаллическое вещество, легко растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле, нерастворим в воде Температура плавления -f 162,5°С, температура кипения выше 360°С a ° — 1,188 [c.91]


    Как уже указывалось, в основе красителей рассматриваемого класса лежит триарил-, обычно трифенилметан (I), в котором в пара-положениях к центральному атому углерода находятся ауксо-хромные группы (NH2, NH Алк, Ы(Алк)2, ОН и др.). Такое замещенное трифенилметана, как и сам трифенилметан, является не-окращениым соединением и носит название лейкосоединения красителя (II). При окислении оно превращается в бесцветное же производное трифенилкарбииола (III) (в случае, когда роль ауксохромных групп играют аминогруппы или замещенные аминогруппы, указанное производное карбинола обычно называют к а р б и-нольным основанием). Производное трифенилкарбииола под действием кислот отщепляет молекулу воды и превращается в соль красителя (IV), которая в водных растворах диссоциирует с образованием окрашенного катиона красителя и аниона кислоты, участвовавшей в образовании соли красителя. [c.136]

    Для диспропорционирования ароматических спиртов (V) и восстановления трифенилкарбииола (VI) в литературе имеется указание на промежуточное образование простых и сложных эфиров  [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилкарбииол: [c.308]    [c.77]    [c.91]    [c.128]    [c.18]    [c.267]    [c.95]    [c.174]    [c.120]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.162 , c.606 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.50 , c.206 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте