Диспропорционирование алкилированных ароматических

При диспропорционировании, как показывают составы гидрогенизатов, наиболее легко мигрировала метильная группа исходного триметилфенола, находящаяся в орто-положении к гидроксилу, и преимущественно алкилировались также расположенные в орто-положении к гидроксилу углеродные атомы ароматического кольца второй молекулы триметилфенола. Наименьшей реакционной способностью обладали метильные группы и углеродные атомы ароматического кольца, расположенные в мета-положении триметилфенола. Восстановление триметилфенолов протекало в степени, аналогичной восстановлению ксиленолов (ср. табл. 2.8 и 2.9). [c.122]

В групЦу алкилирующихся соединений включаются как ароматические, так и нафтеновые углеводороды. Однако недостаточно того, чтобы вещество было только алкилирующимся. Если бы это было единственным требованием, то изонарафины, как правило, действовали бы как ингибиторы, и изопентан тормозил бы собственное диспропорционирование, чего не происходит. Дальнейшее требование заключается в том, чтобы продукты алкилирования обладали большей стабильностью, чем пентан, поскольку вопрос идет о тенденции к диспропорционированию или к образованию осколков, которые являются продолжателями цепи. Различные ароматические и нафтеновые углеводороды дают продукты алкилирования, удовлетворяющие этим требованиям, тогда как парафины их не дают. [c.29]

Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1,4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил-1,2,3,4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология