Температура плавления, влияние содержания воды

Рис. 88. Влияние содержания воды в спирте на выход и свойства парафина --метанол -----изопропанол 1 — выход парафина 2 — температура плавления

В табл. 4 прежде всего обращает на себя внимание зависимость температуры плавления от содержания воды в кристаллогидрате и резко отличающаяся температура плавления безводных форм. Если величину ЯТпл полагать мерой энергии, разрушающей кристалл, то легко заключить, что связи структурных элементов кристаллической решетки у кристаллогидратов в 2—3 раза меньше, чем у безводных систем 320 R Дж/моль у наногидрата метасиликата натрия и 1360 Я Дж/моль у безводного МагЗЮз. В этом проявляется влияние силоксановых связей, отсутствующих в ортосиликатах натрия. Отсюда — кинетическая легкость растворения в воде гидратированных силикатов натрия по сравнению с безводными, хотя растворение безводных форм — экзотермический процесс, а растворение гидратов — эндотермический (табл. 5). [c.26]

Для большинства полимеров отсутствует влияние температуры на результат определения воды при 70—160°С [289]. Однако сополимер винилхлорида и винилацетата выделяет максимальное количество воды при 130—145 °С [294] дальнейшее увеличение температуры приводит к снижению содержания веды, что связано с гидролизом при повышенных температурах остаточного мономера винилацетата, о чем свидетельствует появление ацетальдегида и увеличение его количества с ростом температуры. Другим исключением являются полиолефины, вся вода из которых не освобождается до тех пор, пока не наступает плавление полимера в случае порошкообразных [c.272]

Данные по вязкости плавленого кремнезема обобщены на рис. 22а, б и 22в. Их разброс весьма велик, особенно вблизи пределов температурной области. Главной причиной изменения высокотемпературных результатов, по-видимому, является взаимодействие между кремнеземом и цилиндром вискозиметра. Бекон и др. [25] показали, что при этих температурах единственно подходящим материалом для сосуда вискозиметра является вольфрам. Все материалы, которые использовались другими авторами (а именно графит [26], молибден [27] и иридий [28]), в значительной степени реакционноспособны. Большое влияние на результаты измерений может также оказывать та атмосфера, в которой проводятся измерения. Только Брюкнер [28] производил измерения на воздухе. Материалы вискозиметров, которые использовали другие авторы, требовали восстановительной атмосферы. Вероятно, это обстоятельство приводило к некоторому восстановлению кремнезема и влияло на вязкость. При низких температурах вязкость материала зависит от содержания воды [c.73]

Сополимеры этилена и окиси углерода обладают значительной кристалличностью. ИК-спектры сополимеров, содержащих 21% окиси углерода, имеют полосу поглощения 730 см", интенсивность которой связана с кристалличностью полиэтиленового типа [135—138]. Исчезновение этой полосы наблюдается при увеличении содержания звеньев окиси углерода в сополимере до 43% [139]. Температура плавления сополимеров этилена и окиси углерода находится в интервале 90—200 °С. Существенный недостаток этих сополимеров заключается в их хрупкости. При нагревании выше температуры плавления они ведут себя как термореактивные полимеры, теряя плавкость и растворимость. Процесс сопровождается выделением воды. Считают [139], что сополимер приобретает трехмерную структуру в результате межмолекулярных реакций. Реакция конденсации сополимеров может осуществляться под влиянием щелочей [140, 141]. [c.44]

Температуры, приписанные по Положению тройной точке воды и точке плавления льда, относятся к воде нормального изотопного состава, содержащей примерно 0,0148 мол. % дейтерия, 0,20 мол. % вО и 0,04 мол. % вО. Колебания в изотопном составе воды из естественных источников обычно невелики, в частности для дейтерия они могут достигать 0,0015 мол. %. Влиянием этих колебаний на температуру тройной точки воды вполне можно пренебречь, поскольку увеличение содержания дейтерия в воде на 0,001 мол. % приводит к повышению температуры тройной точки всего на 0,00004 град. [c.49]

Точность спектральных методов невелика, так как характерные пики и-крезола очень слабы и с трудом выделяются на фоне спектров других крезолов [18, 19, 20]. Калориметрические методы определения л-крезола [4 11], а также метод калориметрического измерения кинетики [21 сложны и при наличии примесей других фенолов точность этих методов также недостаточна. В литературе сообдается о методе определения и-крезола, основанном на осаждении его в виде п-крезоксиуксусной кислоты, которая а отличие от о-крезоксиуксусной кислоты кристаллизуется из горячей воды [31. Влияние присутствия л-крезола, однако, не указано. Некоторые авторы определяли содержание -крезола по температуре плавления смеси из 1 ч. испыгуемой пробы и 9 ч. чистого п-крезола [22]. Этот метод не получил распространения из-за заметного изменения температуры плавления чистого -крезола вследствие его гигроскопичности. В последнее время ряд исследований посвящен xpoмaтoгpaфнчe кo гy анализу фенолов. Однако с помощью хроматографии разделить п- и лг-крезолы не удается [14, 24]. Методы определения /г-крезола в сточных водах [12, 141 не могут быть применены для анализа крезольных фракций и определения в них -крезола. [c.420]

JVleTOA гидротермальной закалки позволил получить много ценных подробностей, относящихся к равновесиям в системе ортоклаз — альбит — вода (см. В. II, 215), которые очень сложны для понимания лишь на основании опытов в сухих расплавах. Эти условия очень близки к составу природных полевошпатовых пород — оиеяитов, их эффузивных аналогов — щелочных трахи-тов . Судя по фиг. 509, очевидно, что имеется минимум на кривых плавления при содержании 70% альбита и температуре 1038°С. Под давлением водяного паря ЮОС и 2000 атм состав этого минимума не изменяется, но температура снижается соответственно до 840 и 770 С. Однако влияние увеличивающегося давления быстро уменьшается, из чего можно заключить, что даже в природных щелочных сиенитовых расплавах, находящихся под достаточной нагрузкой на глубинах свыше 8 км в земной коре, температура кристаллизации будет не на много ниже 770°С. Содержание воды в расплаве, в котором присутствует 70% альбита при 840°С под дав-ленией 1000 атм, равно 7,7% (см. С. I, (197). [c.626]

Второй сплав без содержания С(1, сплав Дарсе, получить сплавлением 0,98 г РЬ, 0,98 г 5п и 1,96 г В1. Затем полученные сплавы поместить в обычные пробирки, которые закрепить в стакане, заполненном на 3 водой. Подготовить термометр на корковой пробке с прорезью для пропускания воздуха или подвесить его на металлическом штативе. Воду в стакане нагреть почти до кипения, чтобы сплав в пробирке расплавился, и постепенно опустить в расплав термометр так, чтобы не касаться стенок пробирки. Отметить температуру плавления каждого сплава и сделать заключение о влиянии добавок кадмия. [c.321]

Температура плавления карбамата аммония уменьшается не только под влиянием воды, но и в присутствии мочевины или бикарбоната ам- Рис. 14. Диаграмма плавкости сис-МОНИЯ. Нз рис. 14 ИЗО" темы карбамат аммония мочевина, бражена диаграмма плавкости системы карбамат аммония — мочевина, из которой видно, что при содержании в карбамате 10% СО(МН2)2 температура плавления его снижается примерно до 148°С, а при 20% С0(МН2)г приблизительно до 138°С. При 98 °С образуется эвтектическая смесь, соответствующая раствору состава 49% С0(ЫН2)2 и 51% NH4 00NH2. [c.69]

Примеси (вода, металлы, формальдегид и др.) не оказывают существенного влияния на выход полимера, если их суммарное содержание не превышает 0,03%. Полученный радиационным способом полиоксиметилен по сравнению со своим химическим аналогом имеет более высокую температуру плавления и степень кристалличности (907о против 757о). Однако полученный радиационным способом полиоксиметилен недостаточна термоустойчив, поэтому его обычно подвергают последующей стабилизации химическим способом путем ацетилирования. Физикомеханические свойства ацетилированого полиоксиметилена и этого же продукта, синтезированного обычным способом, практически совпадают. [c.141]

Энгланд с сотрудниками [29], отмечая практически полное отсутствие литературных данных о влиянии условий процесса на выходы и соотношение изомеров при таком сульфировании, провел обширное исследование в лабораторных условиях в этом направлепии как основы для возможного развития промышленного процесса. Они пришли к выводу, что наилучшие результаты (суммарный выход изомеров 92—95 Уа) получались при B03M05KH0 быстром прибавлении 96 %-ной кислоты к углеводороду с последующим удалением образовавшейся в реакции воды перегонкой с избытком толуола на основе использования парциального давления компонентов. Конечная температура реакции поддерживалась ниже 150°. Большое влияпие температуры сульфирования па распределение изомеров показано в табл. 7 данные были получены на основании определения содержания изомерных крезолов, образовавшихся при щелочном плавлении. [c.531]

Часто к оконным стеклам добавляется в небольших количествах (1%) трехокись бора, ибо она повышает скорость выравнивания, прочность, сопротивляемость атмосферным влияниям и блеск стекла. Однако применение отпосительно больших количеств трехокиси бора (см. образец 13, табл. 1) вызывает резкое изменение свойств стекла, одновременно понижая соотношение щелочей. Вследствие этого понижения точка плавления стекла повышается и в большей степени проявляются характерные свойства кварцевого стекла. Так, боросиликатные стекла имеют очень низкие термические коэфициенты расширения в противоположность обычным стеклам, содержащим кремний в виде единственного кислотного элемента. Поэтому боросиликатпые стекла оказываются устойчивыми против резкого изменения температуры. Те стекла, в которых в надлежаще степени понижено содержание основных окисей, оказываются более устойчивы и в отношении действия водных растворов. Под номером 13 табл. 1 приведен анализ стекла пирекс , являющегося представителем описанного выше типа стекол. Сопротивляемость воздействию воды может быть достигнута при более высоком содер кании щелочи и, следовательно, более низкой точке плавления введением двухвалентного металла. Для этой цели в Иенскоп лаборатории по производству боросиликатпон стеклянной посуды прежде в смесь вводилась 2пО. Однако это приводило к понижению процентного содержания кислотных элементов и соответственно к уменьшению сопротивляемости резкому изменению температуры. [c.310]

Пленки, используемые для механических испытаний, получали прессованием расплава предварительно высушенного иолимера. Температура формования пленок была на 40—50 °С выше телшературы плавления в случае кристаллических полимеров н на —125 °С выше температуры стеклования в случае аморфных полимеров. После формования образцы охлаждали в прессе со скоростью 0,5 °С/мин до колптатнон температуры. Другим температурным воздействиям перед исиг таниями образны не подвергали. Для установления возможного влияния влаги на механические характеристики пленки., приготовленные из образцов В6, выдерживали в воде при 45 Т в течение различного врел ени. Содержание влаги определяли по увеличению веса и аналитическим MeT0A0 vi Фишера. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология