Лейкосоединения красителей

Таким способом получают, например, основной ярко-зеленый из диэтиланилина и бензальдегида. Конденсацию ведут в чугунном аппарате с рубашкой и мешалкой якорного типа. В аппарат загружают диэтиланилин, бензальдегид, моногидрат и размешивают их при температуре 120° С в течение 48 ч. При этом из сернокислой соли диэтиланилина и бензальдегида образуется сернокислая соль лейкосоединения красителя [c.246]

Кислотный ярко-голубой 3 (2) получают конденсацией бензаль-дегид-2,4-дисульфокислоты с диэтиланилином образуется лейкосоединение красителя, которое окисляют оксидом свинца (IV) [c.344]

Холодное крашение проводится при 25—30 С и небольшом содержании щелочи — 2 г/л и до 25 г/л поваренной соли. Лейкосоединения красителей этой группы (их отмечают буквой X) обладают умеренным сродством к целлюлозным волокнам, что обусловлено относительно небольшими размерами их молекул. [c.397]

Трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 46 мл моногидрата и постепенно при размешивании вносят 16 г трифенил-метанового лейкосоединения. Нагревают массу до 135°С и выдерживают 2 ч. Затем масляную баню убирают, массу продолжают перемешивать, пока температура ее не понизится до 80°С. Стакан на 500 мл закрепляют в кольце, снабжают мешалкой. В стакан помещают 250 г мелкоизмельченного льда, выливают горячую (80 °С) реакционную массу, размешивают 15 мин и охлаждают до 5—10°С, помещая стакан в ледяную баню. Суспензию фильтруют на воронке Бюхнера, осадок на фильтре тщательно отжимают. Получают A 18 г пасты лейкосоединения красителя (П1). [c.67]

Например, Основной ярко-зеленый получают, нагревая бензальдегид с диэтиланилином до 120 °С в присутствии серной кислоты. Сначала образуется лейкосоединение красителя (6), а из него, при окислении оксидом свинца (IV) в присутствии соляной [c.341]

Акридиновые красители получают конденсацией альдегидов с ж-диаминами, причем образуются лейкосоединения красителей, которые затем подвергают окислению. Так, при производстве Основного желтого К (1) конденсируют формальдегид с 2,4-ди-аминотолуолом. Конденсация протекает в две стадии. Первая сопровождается отнятием воды, а вторая — отнятием аммиака и замыканием акридинового кольца. Полученное лейкосоединение окисляют хлоридом железа (П1) [c.351]

Лейкосоединения, даже при действии кислорода воздуха, легко окисляются, переходя в первоначальную, нерастворимую в воде форму красителя. На этом свойстве основано применение сернистых красителей для крашения хлопка. Раствором лейкосоединения красителя пропитывают хлопчатобумажную ткань или пряжу, после чего ее подвергают окислению на воздухе, что приводит к образованию на ткани прочной окраски. [c.285]

Описанный двухстадийный суспензионный способ крашения дает возможность получения равномерных окрасок любой интенсивности, допускает применение смесей различных кубовых красителей. Нанесение на ткань на первой стадии суспензии невосстановленного кубового красителя, не обладающего сродством к волокну, обеспечивает равномерное распределение красителя на поверхности и в объеме волокнистого материала. Последующее быстрое восстановление красителя в поверхностном слое приводит к возникновению высокого концентрационного градиента, ускоряющего процесс диффузии молекул лейкосоединения красителя из поверхностного слоя в глубь волокна. [c.126]

КУБ м. 1. Нижняя часть ректификационной колонны, в которой собирается продукт ректификации, преимущественно содержащий компоненты с низкой летучестью. 2. Щелочной раствор лейкосоединения красителя. [c.230]

От красителей других классов, содержащих в своем составе серу, например от тиазиновых и тиоиндигоидных, сернистые красители отличаются своей способностью растворяться в растворах сернистого натрия, при это М красители восстанавливаются до лейкосоединений, образующих раствор,имые в соде соли щелочных металлов. При окислении растворов щелочных солей лейкосоединений красители выпадают из раствора в первоначальном виде. [c.334]

Для переосаждения кубовых красителей в присутствии наполнителей или жировых эмульсий приготовляют куб красителя растиранием его со смачивающими веществами (например, со спиртом) и с концентрированным раствором едкой щелочи с последующим восстановлением разведенной суспензии красителя гидросульфитом натрия. Полученный раствор лейкосоединения красителя смешивают затем с наполнителями или с жировой эмульсией и всю массу размешивают до окисления лейкосоединения, затем осадок коагулируют добавлением солей, например хлористого кальция. [c.680]

Содержащиеся в красителе дисульфидные группы восстанавливаются сернистым натрием, причем образуется содержащее меркаптидные группы лейкосоединение красителя, которым и пропитывается окрашиваемое волокно. [c.335]

Для переосаждения кубовых красителей в присутствии жировых эмульсий изготовляют куб красителя растиранием его с смачивающими веществами (например со спиртом) и концентрированным раствором едкой щелочи и последующим восстановлением разведенной суспензии красителя гидросульфитом. Полученный раствор лейкосоединения красителя смешивают затем [c.558]

Растворы щелочных солей восстановленных красителей илк так называемых лейкосоединений красителей образуют кубы , которыми пропитывают окрашиваемую ткань. При окислении лейкосоединений на волокне кислородом воздуха образуется нерастворимый в воде краситель, прочно закрепляющийся на ткани. [c.467]

При конденсации сернокислого диэтиланилина с бензальдегидом получается сернокислая соль лейкосоединения красителя [c.271]

Кубозоли представляют собой натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений красителей. Они содержат группы [c.468]

При действии едкого натра или соды пиридиниевая соль разлагается с образованием натриевой соли сернокислого эфира лейкосоединения красителя и с выделением пиридина [c.522]

Простейшее соединение этого класса — фентиазин (I) —по своему строению аналогично оксазину, только место атома кислорода в фентиазине занимает атом серы аналогичное строение имеют лейкосоединение красителя (П) и сам краситель (П1) [c.263]

Гаспарич исследовал поведение около 40 различных аминопроизводных антрахинона (в том числе и красителей) при хроматографии на бумаге в системах пиридин вода (1 1 и 2 1) — 1-бромнаф-талин, а также в четырех других хроматографических системах. При хроматографии с использованием 1-бромнафталина величины fif возрастают с увеличением числа свободных аминогрупп в молекулах исследуемых веществ. При бензоилировании или арилирова-нии аминогрупп подвижности образовавшихся соединений в данной системе уменьшаются по сравнению с исходными веществами. Введение в ядро антрахинона атомов галоида или метильных групп также снижает величину Если вместо слабополярного 1-бромнафталина применить значительно более полярный формамид, поведение аминопроизводных антрахинона изменяется на противоположное. Аналогичные зависимости были найдены Шрамеком при изучении ряда лейкосоединений красителей, относящихся к аминопроизводным антрахинона. Он также установил, что введение метильной и ме-токсильной групп, а также гетероциклических колец в молекулы аминоантрахинонов уменьшает подвижность при хроматографии,, а оксиалкилирование аминогрупп вызывает противоположный эффект. [c.126]

В прошлом кубом назывался сосуд, в котором проводили восстановление, растворение и крашение волокна красителем — ннднго. В настоящее время кубом назвается щелочной раствор лейкосоединения красителя. Лейкосоединение — восстановленная форма красителя. [c.293]

Фарфоровый стакан на 50 мл закрепляют в кольце на асбестовой сетке, снизу устанавливают газовую горелку. Загружают 15 г КОН, 2 мл воды и при размешивании медной гильзой с термометром со шкалой до 250°С нагревают до 210°С. При размешивании гильзой добавляют заранее приготовленную в ступке смесь. Загрузка занимает 20 мин. При постоянном хорошем перемешивании плав выдерживают 5 мин при 215—220°С, стараясь не превышать эту температуру. Горячий плав сразу же выливают в фарфоровый стакан на 300 мл, содержащий 100 г льда. Остаток плава в стакане смывают 50 мл воды. Промывные воды прибавляют к основному количеству. В раствор плава осторожно при размешивании стеклянной палочкой добавляют 4 мл конц. H2SO4. Реакционную смесь в стакане помещают н а плитку и, продолжая размешивать, нагревают до 60°С, добавляют 3 г Na2S204. Размешивание следует вести осторожно, стараясь не окислить лейкосоединение красителя Кубового синего О. Суспензию охлаждают до 20—30 °С, отфильтровывают на воронке Бюхнера с 2 слоями фильтровальной бумаги, отжимают, промывают [c.147]

Способ получения таких индигозолей практически не отличается от известных уже нам приемов обработка лейкосоединений красителя (II), по возможности в отсутствии влажности, хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина (или диметиланилина или анилина), если надо — с добавкой растворителя (например хлорбензола), и перевод полученного кислого эфира в соль прибавлением достаточного количества щелочи. Органическое основание, нужное для связывания хлористого водорода в первой стадии взаимодействия, отделяется от подщелоченной массы отгонкой с паром. Структура таких продуктов видна на индигозоле О (IV) из индиго (I) [c.338]

Образование хиноидных соединений из соединений типа гидрохинонов (хотя бы один или два остатка ОН были в последних замещены аминогруппами или замещенными аминогруппами или углеродными группами), употребительно в практике получения красителей из так называемых, лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (л-окси-га -амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II). [c.364]

Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и обратным холодильником, помещают в водяную баню с электрообогревом. Вводят 100 мл этанола и 6 г лейкосоединения красителя, нагревают до кипения и размешивают до полного растворения лейкосоединения ( 5 мин). К раствору добавляют 1,9 г хлоранила и 0,5 мл конц. НС1, реакционная масса сразу же окрашивается в темно-зеленый цвет. Смесь перемешивают 30 мин при кипении, затем охлаждают до комнатной температуры и переносят в стакан на 300 мл с мешалкой, при перемешивании добавляют 10 мл раствора Zn b, затем—50 мл насыщенного раствора Na l. Полноту выделения красителя контролируют по цвету вытека, образующемуся при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу должен быть бесцветным или слабо окрашенным. Суспензию фильтруют, осадок на фильтре отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 60°С. Для очистки краситель еще раз растворяют в 80 мл горячей (90°С) воды, фильтруют, охлаждают и высаливают так, как указано выше. [c.50]

Четырехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают в масляную баню с электрообогревом. Вводят пасту лейкосоединения красителя и 70 мл воды. При размешивании нагревают суспензию до 90 °С, добавляют раствор 9,5 г РеОз, затем в течение 1 ч по каплям добавляют раствор 2,5 г МагСОз. Масса после добавления раствора МагСОз должна быть кислой по БК. Выдерживают при 90— 95°С 3—4 ч, проба реакционной смеси должна полностью растворяться в воде. К горячему раствору при перемешивании добавляют 18 г мелкого Na I и оставляют на ночь. Отфильтровывают осадок железной соли красителя на воронке Бюхнера, продукт на фильтре промывают 20 мл холодной воды и отжимают. [c.67]

Важнейший способ получения основных диаминотриарилметановых красителей основан на конденсации бензальдегида и его замещенных с различными вторичными или третичными ароматическими аминами. Конденсацию ведут в присутствии водоотнимающих средств хлорида цинка, серной кислоты, безводной щавелевой кислоты, фосфорной кислоты и др. При конденсации образуются лейкосоединения красителей, которые затем окисляют и превращают в красители. [c.341]

Тетраалкилдиаминодифенилкарбинолы можно конденсировать с различными ароматическими соединениями, активно вступающими в реакции замещения и обладающими подвижным атомом водорода. К таким веществам принадлежат некоторые производные нафталина и толуола. Например, тетраметилдиаминодифенилкар-бинол конденсируют с л-нитротолуолом. При этом образуется лейкосоединение красителя Основного бирюзового [c.342]

Амино- и окситрифенилметаны — бесцветные вещества их называют лейкосоединениями красителей. При окислении диамино-трифенилметана получается бесцветный карбинол [c.459]

Выделение красителя, связанное с его одновременной очисткой от примесей (серы, полисульфидов и пр.), обтно проводится следующим образом. Полученный плав красителя растворяют в воде, раствор отфильтровывают от механических примесей и через фильтрат, содержащий растворимое лейкосоединение красителя, продувают воздух. При этом происходит окисление лейкосоединения в краситель, который, будучи нерастворимым в воде, выпадает в осадок. В некоторых случаях для выделения красителя добавляют серную кислоту или раствор бисульфита натрия. Краситель отделяют на фильтрпрессе. Сернистые красители выпускают в виде пасты, либо после сушки в вакуум-сушилке измельчают в порошок. [c.286]

Получение кубового синего. Смесь 2-аминоантрахинона и сухого безводного ацетата натрия тщательно измельчают в шаровой мельнице 1 (рис. 96) и загружают в плавильный котел 2, в котором находится расплавленное едкое кали, нагретое до 200°. Процесс щелочного плавления продолжается 30 мин., по истечении которых расплавленная масса поступает для растворения в чан 4, заранее наполненный водой. В чане 4 образуется раствор натриевой соли лейкосоединения кубового синего. Чтобы предупредить преждевременное окисление лейкосоединения и избежать потерь красителя, к раствору добавляют небольшое количество гидросульфита натрия, затем нагревают до 60°, фильтруют на фильтрпрессе 5 и направляют в чан 6, где при охлаждении натриевая соль лейкосоединения красителя кристаллизуется. Осадок отделяют на фильтрпрессе 7 и переносят в чан 8 для растворения в разбавленном растворе едкого натра. Раствор нагревайт паром до 50° и окисляют лейкосоединение, продувая через раствор сжатый воздух. Краситель в виде суспензии подается на фильтрпресс 9, где его отделяют от маточного раствора и промывают горячей водой до нейтральной реакции фильтрата. Полученную пасту передают в вакуум-сушилку 10 и далее в шаровую мельницу И. [c.301]

Образование хиноидных соединений из /г-двузамещенных бензола, содержащих ОН-группы или ЫНд-группы в пара-положении друг к другу, часто используется в практике получения красителей из так называемых лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (гг -окси-п-амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II) [c.659]

Полученное промежуточное соединение конденсируют с п-нитротолуолом в среде моногидрата при температуре около Ш0°. При этом сульфогруппа замещается остаткам п-иитро-толуола. Полученное лейкосоединение красителя окисляют в краситель перекисью марганца в трисутствии соляной кислоты. [c.273]

Лейкосоединение красителя окисляется бихроматом натрия В присутсгнии поваренной соли краситель — метиленовый голубой [c.308]

Окисление красителей протекает при выделении красителей из растворов путем продувания воздухом или кипячения с нитритом натрия. Помимо этого, операцию окисления применяют для перевода лейкосоединений красителей в краоители, например, в производстве сернистого синего 3 и К. Окислителем служит перекись водорода Н2О2, применяемая в виде разбавленного (2—3%-ного) раствора, который добавляют к подогретой суспензии красителя. [c.348]

Краситель получают сплавлением р-аминоантрахиноиа со смесью едкого кали, едкого натра и натриевой селитры в присутствии уксуснокислого натрия с последующим окислением полученного лейкосоединения красителя кислородом воздуха. [c.476]

При окислении полученного лейкосоединения красителя (лей-коиндантрона) кислородом воздуха получается краситель (индантрон) [c.477]

Из полученного щелочного плава выделяют динатриевук> соль лейкосоединения красителя (лейкоиндантрона). Эту операцию (так называемое кубование ) проводят в присутствии гидросульфита натрия в стальном чане с пропеллерной мешалкой и паро-водяным змеевиком. В чан загружают воду, принимают из автоклава реакционную массу и промывные воды, разбавляют водой до установленного объема, подогревают до температуры около 50° и размешивают при этой температуре некоторое время. После этого загружают гидросульфит натрия, медленно охлаждают массу до 48°, размешивают при этой температуре и определяют конец кубования путем наблюдения формы кристаллов в пробе под микроскопом. [c.478]

При действии на кубовый краситель, например индиго, ангидропиридин-Н-сульфокислоты и солянокислого пиридина в присутствии восстановителя — порошка железа происходят одновременно процессы восстановления красителя и этерификации лейсоединения и получается пиридиниевая соль сернокислого эфира лейкосоединения красителя [c.521]

Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

Сернистые красители получают действием серы или серы и сернистого натрия на ароматические соединения, чаще всего на нитро- или аминосоединения. Они лредставляют собой аморфные вещества, нерастворимые в воде и в большинстве органических растворителей. Они растворяются в водных растворах сернистого натрия, образуя при этом лейкосоединения красителя. При окислении лейкосоединений слабыми окислителями, например кислородом воздуха, они снова превращаются в красители. [c.270]

На этом превращении основана способность кубовых полицикло-кетоновых красителей при взаимодействии со щелочным раствором восстановителя превращаться в растворимое в воде лейкосоединение красителя и в этой форме переходить на волокно. [c.289]

Лейкосоединение красителя на волокне легко окисляется в исходный кубовый краситель, который прочно закрепляется на волокне. Это окисление происходит уже при действии кислорода воздуха. Так как красители нерастворимы в воде и в растворах щелочей, окрашенные ткани почти не линяют при стирке и не выгорают. Красители этой группы — одни из самых перспективных органических красителей, хотя стоимость их превышает стоимость красителей других групп. Простейшими представителями этой группы являются ациламиноантрахиноновые красители. [c.289]

Кубовые полициклокетоновые красители нерастворимы в воде, поэтому перед крашением их переводят в растворимые лейкосоединения. Для крашения применяют растворы лейкосоединений, из которых лейкосоединение -красителя переходит на волокно, а затем лри окислении превращается в асраситель, прочно закрепленный на волокне. Выпускать красители в форме лейкосоединений (что было бы удобно для текстильной промышленности) -нельзя, так как лейкосоединения неустойчивы и под действием воздуха снова превращаются в нерастворимый краситель. [c.302]

Органическая химия (1979) -- [ c.739 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.56 , c.60 , c.62 , c.79 , c.120 , c.161 , c.163 , c.174 , c.178 , c.179 , c.181 , c.184 , c.186 , c.192 , c.196 , c.200 , c.206 , c.213 , c.214 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.103 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.582 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология