Трифенилметилбромид

Свободные радикалы. В 1900 г. Гомберг, действуя на трифенилметилбромид серебряным порошком или цинковой пылью при полном отсутствии воздуха, получил гексафенилэтан [c.525]

Высокая чувствительность N-трифенилметильной группы к действию кислот позволяет отщеплять эту группу в самых различных экспериментальных условиях. В зависимости от расщепляющего реагента трифенилметильная группа превращается в трифенил-карбинол, ацетат трифенилкарбинола, трифторацетат трифенилкар-бинола, трифенилметилхлорид, трифенилметилбромид или трифенил-метиловый ир или же в смесь этих соединений. [c.173]

Гаким же образом идет реакция трифенилметилбромида с солями фосфористой кислоты, например [c.52]

Трифенилметиламин претерпевает пирогенетическое разложение,по характеру весьма напоминающее (стр. 127) распад трифенилметилбромида (или хлорида). Проба амина, нагретая отдельно при 450°, сильно пахнет аммиаком и дает в остатке трифенилметан, фенилфлуорен, [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология