Трифторацетаты

Получение трифторацетата серебра из окиси серебра и трифторуксуснойЙ кислоты в водной среде и очистка сырого продукта (остатка после выпаривани воды) экстракцией эфиром си. [380]. [c.140]

Другой метод получения галогенкатионов Х+ описан в работах Бнркен аха, Губо, Уотерса [375—377]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств иода. (брома) с ацетатом ртути или ацетатом, трихлорацетатом, перхлоратом, сульфатом или трифторацетатом серебра в отсутствие воды в реакционной смеси в качестве 1 промежуточных продуктов образуются ацилглпогалогенигы [c.140]

Вместо трифторацетата серебра можно применять имеющийся в готовом виде ацетат серебра, но в этом сл чае выход бывает несколько ниже (75—80%). [c.23]

Важный в техническом отношении мономер 9-винилкарбазол получают винилированием карбазола м-бутилвиниловым эфиром в присутствии трифторацетата ртути [71]. [c.23]

Трифторацетат ртути получают следующим образом. К нагретой до 90— 100 С трифторуксусной. кислоте небольшими порциями при перемешивании прибавляют красную или желтую окись ртути до прекращения ее растворения. Затем прибавляют немного трифторуксусной кислоты для растворения остаточных коли честв окиси ртути н охлаждают раствор до комнатной температуры. Образующиеся белые кристаллы трифторацетата ртути тщательно отсасывают, промывают г кса-иом и высушивают в вакууме без нагревания. Полученный таким образом трнфтор-ацетат ртутн хорошо растворим в бензоле и сохраняет свою активность в течение иесколькнх недель. [c.24]

Исследован процесс хемоэкстракции диенов растворами солей меди(1), в частности трифторацетата меди, в апротонных растворителях. Селективность растворителей в присутствии солей существенно повышается [144]. [c.72]

Пожалуй, наиболее простым и очевидным является с тучай со сложноэфирной защитой спиртовой группы. Как мы уже отмечали выше, эта защита позволяет сохранить спиртовую функцию в условиях проведения таких реакций, как окисление или гликозилирсвание. Однако синтетически не менее важна способность сложных эфиров, особенно таких, как трифторацетаты или трифлаты, служить активными электрофилами в реакциях с карбанионныии нуклеофилами для образования связи С-С (см., например, схему 2.79). [c.192]

Иодаиизол. Нагревают 20 мл аннзола с 4,40 г трифторацетата серебра до 100° С и затем охлаждают до комнатной температуры. После добавления 5,10 а порошкообразного иода тотчас выпадает Ag[. Реакционную массу нагревают 5 15 мин при 160° С, охлаждают, фильтруют и перегоняют. Выход 7 5% от теоретического т. кип. 235—237° С. [c.156]

Описан [432] способ перевода, галотенидов диазония в фенолы в присутстве фосфорной кислоты. При обработке фторборатов диазония ледяной уксусной кислоте образуются ацетилоцсиеоединения, которые дезадетшшруют обычным путем [433 Относительно устойчивы трифторацетаты диазония, из которых нагреванием равнЬ] образом можно получать фенолы с хорошими выходами [434]. [c.321]

Иодвератрол (85—91 % из безводного трифторацетата серебра, иода и вератрола в хлороформе перемешиванием при комнатной температуре) [43]. [c.452]

Для получения а-дикетонов применяют и другие окислители, такие, как хлорид железа(П1) в 50%-ном водном растворе уксусной кислоты [69], кислород воздуха в присутствии бензойнокислого кобальта [70], кислород воздуха в щелочной среде 171] и трифторацетат серебра и иод [72]. Хорошим реагентом для получения.а, -дикетонов является также азотистая кислота (пример г.,3). Образующийся в качестве промежуточного соединения ос-оксиминокетон легко гидролизуется холодной концентрированной соляной кислотой. Одно из ограничений реакции состоит в том, что циклоалкано-ны, по-видимому, склонны к динитрозированию, приводящему к образованию а,а -диоксиминокетона (пример г.4). Некоторые кетоны могут расщепляться, образуя кетоэфиры [73] [c.102]

Бензоилтрифторацетат (80% из хлористого бензоила и трифторацетата серебра выпариванием эфирного раствора при 1,0 мм) [54]. [c.368]

При использовании третичных спиртов лучшие результаты дает прин менение трифторацетата ртути Н2 (СГзС0р)2 [c.441]

А. Трифторацетат серебра. К суспензии 187 г (0.81 моля) окиси серебра (примечание 1) в 20O мл виды при0ав 1яют 177 г (1,55 моля) трифторуксусной кислоты (примечание 2). Полученный раствор фильтруют и фильтрат выпаривают досуха в ий-кууме. Полученный таким образом сухой трифторацетат серебра очищают. С этой целью его экстрагируют эфиром в аппарате Сокслета или же соль растворяют в 1,2 л эфира, раствор фильтруют через топкий слой активированного угля и фильтрат выпаривают досуха. После отгонки эфира выход бесцветной кристаллической соли составляет 300 г (88% теоретич.). [c.22]

Б. 4-Йодвератрол. В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с осушительной трубкой на конце, помещают 110 г (0,5 моля) сухого трифторацетата серебра (примечание 3) и нагревают его пламенем горелки, чтобы удалить всю влагу латем прибавляют 69 г (0,5 моля) сухого вера-трола (примечание 2). При перемешивании к суспензии прибавляют в течение 2 час. через капельную воронку раствор 127 г (0,5 матя) йода в 1,0 л хлороформа. Перемешивание продолжают еще 1 час, смесь фильтруют и выпавшее в осадок йодистое серебро промывают 100 мл хлороформа. Растворитель из фильтрата и промывной жидкости удаляют в вакууме, а остаток перегоняют с елочным дефлегматором высотой 30 см. Выход фракции с т. кип. 152—155715 мм составляет 112—120 г (85-91% теоретич.) (примечания 4 и 5). [c.22]

Анионы бромид, фторид, хлорид, нитрит, нитрат, фосфат, сульфат Анионы йодид, тиокарбонат, тиосульфат Анионы силикат, борат и цианид Анионы ацетат и трифторацетат 1,02 мМ гидрокарбоната натрия и 1.08 мМ карбоната на1])ия в воде 1.4 мМ гидрокарбоната натрия и 1.1 мМ карбоната натрия в 0.4 мМ лора-цианофенола в воде 5 мМ гидроксида натрия в воде 2.8 мМ гидрокарбоната натрия и 2.2 мМ карбоната натрия в 0.1 мМ ла/7д-цианофенола в воде [c.265]

Циклический фрагмент соединения 16 отвечает структуре соединения 2-гидрокси-2-трифторметил-1,3-диоксолана, или 2/3-ортоэфира трифторуксусной кислоты. Такого рода циклы (пяти-, шести- и семичленные) образуются в результате внутримолекулярного взаимодействия гидроксильной группы с карбонилом ацетокси-группы, приводящего к миграции ацильных групп в многоатомных спиртах Очевидно, в случае трифторацетата такое взаимодействие усиливается вследствие увеличения положительного заряда на карбонильном углероде. В силу этого, первоначально образующийся в исследуемой реакции бис(трифтор-ацетат) 17 (по аналогии с реакцией 1 и АсгО, в которой, как известно, в первую очередь ацилируются ОН(2) и ОН(22) группы ) превращается в интермедиаты 18 или 19 (схема 3). В интермедиате 18, вероятно, происходит миграция СРзСО-группы на ОН (25)-гидроксил с последующей нуклеофильной атакой ОН (22) на С (25)-атом, индуцированный трифторацетильной группой в интермедиате 20, в результате чего образуется тетрагидрофурано-вый цикл. При выделении продуктов реакции, по-видимому, происходит гидролиз 2/3-ортоэфирных группировок по вторичным ОН (2) и ОН (З)-группам в интермедиатах 19 и 21, тогда как 2/3-ортоэфир, включающий третичную ОН (20)-группу, сохраняется в выделенном соединении 16. [c.467]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.192 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.192 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.72 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.563 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология