Трифенилкарбинол ацетат

Кроме того, ацетилхлорид может применяться для отличия разнообразных одноатомных алифатических спиртов. В то время, как третичные спирты (как выше например трифенилкарбинол) образуют хлориды и выделяют свободную уксусную кислоту, первичные и вторичные спирты выделяют хлористый водород и Переходят в ацетаты [c.370]

Производные трифенилметана. Окисление производных трифенилметана до трифенилкарбинолов легко и гладко осуществляется самыми различными окислителями сам трифенилметан азотной кислотой или хромовой кислотой в уксусной кислоте окисляется в трифенилкарбинол, тетраацетатом свинца — в ацетат трифенилкарбинола. Наибольшее значение эта реакция имеет в технике для получения красителей трифенилметанового ряда из лейкооснований для этого применяются самые различные [c.147]

Боковые цепи ароматических соединений окисляются тетраацетатом свинца в а-положении. Например, толуол, дифенилметан и трифенилме-тан образуют соответствующие ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбинола тетралин—ацетат а-тетралола [c.663]

Высокая чувствительность N-трифенилметильной группы к действию кислот позволяет отщеплять эту группу в самых различных экспериментальных условиях. В зависимости от расщепляющего реагента трифенилметильная группа превращается в трифенил-карбинол, ацетат трифенилкарбинола, трифторацетат трифенилкар-бинола, трифенилметилхлорид, трифенилметилбромид или трифенил-метиловый ир или же в смесь этих соединений. [c.173]

Трифеиилметан Трифенилкарбинол (I), дифенилкарбинол (И) Ацетат марганца — ацетат кобальта — КН4Вг в ледяной уксусной кислоте, 28 бар, 205° С. Превращение 90%. Выход 1—80%, 11 — 10% [323] [c.904]

Боковые цепи ароматических соединений окисляются тетраацега-том свинца в а-положенин. Например, толуол, дифенилметан и трифе-ыилметаи образуют соответствующие ацетаты бензилового спирта, бенз-гидрола и трифенилкарбинола тетралин — ацетат и-тетралола [c.679]