Амины пробы

Анализ аминов. Проба Хинсберга [c.723]

Открытие первичных и вторичных алифатических аминов пробой с нитропруссидом натрия. Первичные алифатические амины с ацетоном и нитропруссидом натрия образуют соединения, окрашен- [c.207]

Содержание вторичного и третичного аминов. Пробу исследуемого вещества-, содержащую около 0,02 моль вторичного и третичного аминов, переносят в химический стакан емкостью 150 мл, как описано выше. К раствору прибавляют 5 мл салицилового альдегида. Если в пробе содержится больше 0,035 моль первичного амина, количество салицилового альдегида соответственно увеличивают. Смесь энергично перемешивают и оставляют в покое на 30 мин при комнатной температуре. Затем смесь титруют 1 н. раствором хлористого водорода, как описано выше. [c.697]

Из соединений, не содержащих кислорода, только нитрилы дают синее окрашивание в этой пробе. Некоторые первичные амины (анилин, бутиламин) в комплексе дают окраску другого цвета из-за присутствия в комплексе аминного лиганда. В случае некоторых вторичных и третичных аминов проба имеет бледно-зеленую окраску. [c.39]

Этот метод можно применять для определения ароматических изоцианатов в воздухе в присутствии первичных ароматических аминов. Пробы исследуемого воздуха пропускают одновременно через два поглощающих раствора одну — через раствор 1,6-диа-миногексана в диметилформамиде, другую — через раствор 1,6-ди-аминогексана в смеси диметилформамида и хлористоводородной кислоты. Ароматический амин, содержащийся в поглотительных растворах, диазотируют и вводят в реакцию сочетания с N-(1-нафтил) этилендиамином. Образуется краситель, интенсивность окраски которого измеряют спектрофотометрически. Разность результатов анализа обеих проб является мерой содержания изоцианата в воздухе. [c.531]

Метод сводится к обработке исследуемых бензольных растворов (экстрактов) 10 iV раствором NaOH (при энергичном взбалтывании), отделении щелочного слоя от бензольного и анализу обоих растворов. Определение изоцианатов ведут в щелочном слое, а их концентрацию рассчитывают по количеству амина, выделившегося при разложении карбамината в процессе анализа. Амины определяют в слое растворителя. Таким образом, в конечном итоге, анализ обоих растворов сводится к определению в них первичных аминов. Для определения аминопроизводных в бензоле и щелочи был использован известный метод, основанный на реакции диазотирования и азосочетания с а-нафтолом при этом в присутствии первичных аминов проба окрашивается в малиновый цвет [10, 11]. [c.254]

Для определения в воде следовых количеств (5 ррт) алифатических аминов (проба содержит 27% Na l, pH = 9,5) применяли экстракцию целевых компонентов на кварцевом волокне, покрытом пленкой (65 мкм) полидиме-тилсилоксана/дивинилбензола [16]. Волокна выдерживали в воде в течение 20 мин при перемешивании раствора. Сконцентрированные на волокне амины десорбировали в течение 5 мин при температуре 270°С и разделяли на капиллярной колонке (30 м X 0,32 мм) с химически связанным полидиметилсилоксаном при программировании температуры в интервале 50—150°С. В качестве детектора использовали масс-спектрометр в режиме селективного детектирования ионов. Полученная в этих условиях хроматограмма приведена на рис. Х.13. [c.572]

Фильтрат показывает положительную реакцию на первичный амин (проба на диазотироваиие и сочетание с К-солью). Испытание индикаторных свойств проводили с реакционным раствором. [c.142]

Небольшую пробу смеси растворяют в 10 — 20-кратном количестве двунормальной соляной кислоты. Если выделяются хлоргидоаты амшюв, их стараются получить в мельчайшем состоянии нагреванием до растворения и быстрым охлаждением. Медленно, при охлаждении льдом, прибавляют раствор нитрита натрия (проба иодокрахмальной бумажкой через несколько минут). Если раствор даже после осторожного подщелачивания остается прозрачным, то присутствуют только первичные амины. Пробу на них, впрочем, надо всегда делать—щелочным раствором р-нафтола (при мутных растворах капельной пробой на фильтровальной бумаге). Кроме того — изонитрильная реакция (при высших аминах не отчетлива). [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология