Трифенилметан

Дифениловый эфир 1,1-дифенилэтан трифенилметан 3/3/1 [c.8]

Кинетике полимеризации под действием карбаниона было посвящено несколько исследований [21, 90, 103], но положение осложняется тем, что процесс, катализируемый натрием, — гетерогенный процесс. Наличие переноса цепи было, однако, показано Циглером и Якобом [160], применявшими в, качестве агентов переноса цепей трифенилметан и вторичные амины. [c.161]

Алкильные радикалы быстро и практически необратимо реагируют с кислородом. Поэтому при достаточно высокой концентрации растворенного кислорода ([Ог] 10-3 моль/л) все R- быстро превращаются в RO. и не участвуют в обрыве цепей. Известны, однако, примеры, когда алкильные радикалы даже при достаточно высоком парциальном давлении кислорода ( 10= Па) принимают участие в обрыве цепей, что отражается на сопряженном окислении двух углеводородов. Такой случай обнаружен на примере сопряженного окисления циклогексана с трифенилметаном [95]. При добавке трифенилметана к циклогексану скорость окисления снижается, в то время как можно было бы ожидать ее увеличения, в результате замены вторичных циклогексил- [c.46]

Пальмитиновая кислота Трифенилметан. . . . [c.592]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Триметилэтилен (2-метилбутен-2) Трифенилметан. ........ [c.754]

Ундекан Дифенил Флуорен Дибензил Трифенилметан [c.967]

Отметим также реакцию Марковникова с трифенилметаном [117] для определения ароматических углеводородов к реакцию Гофмана и Арнольда с аммиачным раствором цианистого никеля. [c.481]

Трифенилметан. Баланс продуктов крекинга трифенилметана под [c.176]

Толуол. . . . . Дифенилметан. Трифенилметан Тетрафенилметан [c.193]

Дифенилметан. . . Трифенилметан. . . Тетрафенилметан. . [c.194]

Диметилнафталин Дифенилметан. . . Трифенилметан. . . Флуорен. ..... [c.201]

Бета-метилнафталин. . 43 Трифенилметан. . 99 [c.202]

Трифенилметан окисляется кислородом в гидроперекись, которая может быть получена также из хлористого трифенилметила и перекиси водорода [87, 88, 274]. [c.286]

Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствии 1 моля гидрокарбонила кобальта [31]. В одном опыте было собрано 4,0 г (0,023 моля) гидрокарбонила кобальта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г (0,085 моля) циклогексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15 раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях (предсказанная на основе термодинамических соображении, хотя и с другими реагентами). При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С,, а не вступивший в реакцию гексеп-1 полностью изомеризовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлеиии в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях. [c.300]

Наличие третичного углеродного атома в трифенилметане обусловливает повышенную склонность его к окислению по сравнению, например, с фенантреном. Это видно из данных табл. 95. [c.272]

Трифенилметан. ... Фенантрен....... 5,0 0,15 7.1 Следы 36,6 10,8 48,7 11,0 [c.272]

Трифенилметан образуется также при действии трех мо текул бромистого фенилмагния на хлороформ или в результате конденсации дифенил-карбинола с бензолом под влиянием концентрированной серной кислоты [c.494]

Сильными основаниями в системах МФК являются фториды [1235, 1297, 1361, 1605, 1638] и твердые карбонаты щелочных металлов 128, 1048], хотя они и несколько слабее, чем водный NaOH [2]. При проведении реакций в условиях МФК с карбонатами в качестве оснований смесь нагревают обычно до 80— 100 °С или даже выше (см. также с. 67). Дитрих и Леен [359] показали, что комбинация криптофикс[2.2.2](5) /NaNH2/TГФ способна депротонировать дифенил- и трифенилметан. [c.95]

Более того, Хиршлер [58] ставит под сомнение само существование льюисовских центров, указывая, что следы кислорода либо в реагентах, либо на поверхности катализатора легко могут окислить трифенилметан до трифенилкарбинола бренстедовская кислотность должна привести к образованию карбоний-иона. Как известно, такая реакция действительно происходит в кислотных средах, в которых сила кислоты больше, чем в 50%-ной N2804, и процесс этот ускоряется при действии света. Удаление гидрид-иона заменяется окислением, катализируемым кислотой, и для этого необходимы сильные бренстедовские кислотные центры. [c.58]

Трифеыялметап кристаллизуется из бензола в виде сольвата из спирта можно выделить две физически изомерные, по-разному кристаллизующиеся формы — устойчивую и неустойчивую. Хромовой кислотой трифенилметан очень легко окисляется до трифенилкарбинола (СсН.,)зСОЫ. [c.494]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.158 , c.166 , c.188 , c.394 , c.395 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.179 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.360 , c.363 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.26 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.137 , c.333 , c.390 , c.404 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 , c.272 , c.736 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.286 , c.288 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.239 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.535 , c.536 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.286 , c.288 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.26 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.92 , c.644 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.231 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.518 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.42 , c.95 , c.162 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.299 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.196 , c.404 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.50 , c.52 , c.59 , c.60 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.249 , c.266 , c.267 , c.332 , c.336 , c.345 , c.353 , c.354 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.186 , c.293 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.572 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.199 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.412 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.73 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.520 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.409 , c.458 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.467 , c.518 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.484 , c.485 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.160 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.161 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.340 , c.369 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.40 , c.56 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.328 , c.399 , c.405 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.369 , c.414 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.346 , c.347 , c.349 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 , c.159 , c.181 , c.386 , c.387 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.311 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.264 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.166 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.323 , c.325 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.271 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.407 , c.415 , c.416 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.105 , c.106 , c.258 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.52 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.362 , c.363 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.120 , c.209 , c.261 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.26 , c.251 , c.252 , c.270 , c.277 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.42 , c.305 , c.420 , c.423 , c.424 , c.425 , c.425 , c.428 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.138 ]

Химия (1982) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.247 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.27 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.340 , c.369 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.34 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.106 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.128 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.644 , c.734 , c.838 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.394 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.236 , c.378 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.303 , c.307 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.187 , c.188 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.474 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.371 , c.441 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.120 , c.209 , c.261 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.129 , c.216 , c.266 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.119 , c.203 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.270 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.92 , c.257 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.328 , c.595 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.297 ]

Ионы и ионные пары в органических реакциях (1975) -- [ c.113 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.252 , c.253 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.254 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.180 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.249 , c.266 , c.267 , c.332 , c.336 , c.345 , c.353 , c.354 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.192 , c.193 , c.201 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.264 , c.265 , c.267 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.522 , c.527 , c.528 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.597 , c.668 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.272 , c.274 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.517 , c.518 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.151 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология