Аминоимидазол карбоновые кислоты, амиды

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоновой кислоты—получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активносАю в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

В процессе биосинтеза пуринов сначала образуется имидазольное кольцо из глицина и формиата, а затем уже гипоксантин и другие природные пурины. В лабораторных условиях больщинство методов построения пурина на основе имидазола используют в качестве исходных производные 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты, в частности ее амиды (известные под аббревиатурой А1СА), которые вместе с их рибозидами коммерчески доступны из биологических источников. При использовании 5-аминоимидазол-4-карбонитрила получают б-аминопурины, а также незамещенный аденин [107]. [c.599]

Превращение рибонуклеотида 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты в соответствующий амид, 5-аминоимидазол-4-карбоксамид-рибонуклеотид, осуществляется в два этапа. Сначала в результате АТФ-зависимой реакции образуется амидная связь между субстратом и аспарагиновой кислотой продуктом этой реакции являеа ся 5-амипоимидазол-4-Х-сукципокарбокс- [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология