Амино окси меркаптопиримидин

Амино-6-окси-2-меркаптопиримидин см. 4-Амино--2-тиоурацил [c.30]

Амино-6-окси-2-меркаптопиримидин см. 6-Амино-2-тиоурацил [c.33]

Амино-6-окси-2-меркаптопиримидин см. 6-Ами- [c.33]

Нитрозо-4-амино-6-окси-2-меркаптопиримидин см. 5-Нитрозо-4-амино-2-тиоурацил [c.390]

Амино-5-нитрозо-2-тиоурацил но-6-окси-2-меркаптопиримидин [c.390]

Амино-6-окси-2-меркаптопиримидин 4-Амино-2--тио-6-оксипиримидин 6-Амино-2-тиоурацил iH NjOS-H O [c.31]

Очень удобным методом дегалогенирования хлорпиримидинов является каталитическое гидрирование атомы хлора могут быть легко удалены как из положения 2, так и из положения 4 (или 6). Обычно катализатором служит палладий, осажденный на активированном угле или карбонате кальция, а гидрирование проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении. Может быть добавлено основание, например окись бария, однако это не является необходимым. Этим способом были дегалогенированы (наряду с другими) следующие соединения 2-амино-4-хлорпиримидин [1661, 5-амино-2-хлор-4-метилпиримидин и 6-амино-2-хлор-4-метилпиримидин [1671, 2-амино-4,6-ди-хлорпиримидин и 4-амино-2,6-дихлорпиримидин [1681. Борлэнд, Мак-Оми и Тимме [1691 критически рассмотрели методы восстановления хлоропроизводных и способы десульфирования меркаптопиримидинов, с помощью которых алкилпиримидины и сам пиримидин могут быть получены наиболее удачно. Лучшими признаны методы каталитического дехлорирования в присутствии палладия, осажденного на угле, в присутствии уксуснокислого натрия или окиси магния [1701 и косвенный метод Альберта [1711, включающий щелочной гидролиз промежуточных бензолсульфонилгидразидов. С успехом было проведено десульфирование 2- и 4-меркаптопиримидинов в присутствии скелетного никеля. Удобно выделять пиримидины в виде их комплексов с сулемой и 2 -окси-2,4,4,6,5 -пентаметилфлаваном [172]. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология