Бис трифторметил диселенид

Этот продукт вполне пригоден для дальнейшего использования. Чистый бис-(трифторметил)-диселенид кипит при 71 °С Яд 1,4035 df 2,203 [295]. [c.292]

Бйс-(трифторметил)-диселенид [295]. В пробирку диаметром 30 мм и длиной 300 мм, котора соединена П-образной трубкой с приемником (примечание 1), охлаждаемым до —70°С, помещают растертую смесь тщательно высушенных над Р2О5 39,5 г (0,5 моль) коллоидного селена (примечание 2) и 40 г (0,18 моль) трифторацетата серебра (примечание 3). Пробирку. постепенно нагревают на металлической бане до 280 °С и выдерживают при. 280—300 °С около 3 ч. Отгоняющиеся продукты реакции собирают в приемник. После окончания процесс (примечание 4) содержимое приемника нагревают до 20 °С и обрабатывают холодной водой. Тяжелую желтую жидкость отделяют от водного слоя, сушат [c.291]

Трифторметилселенилхлорид. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 20 мл, снабженную якорной мешалкой, обратным холодильником и барботером, помещают 3,5 г (0,012 моль) бис-(трифторметил)-диселенида и охлаждают при размешивании до —30 °С. В образовавшуюся кашеобразную кристаллическую массу пропускают сухой хло ) до полного затвердевания реакционной смеси. Для удаления избытка хлора колбу продувают сухим азотом. Барботер извлекают, к полученным желтым кристаллам три-фторметилселенилтрихлорида добавляют 7,1 г (0,024 люль) бис-(трифторметил)-диселенида и оставляют при 20 °С на 12 ч, периодически взбалтывая. За это время смесь превращается в жидкость темно-вишневого цвета. Продукт перегоняют с колонкой, собирая фракцию с т. кип. 28—32 °С. Выход трифторметилселенилхлорида [c.292]

В ряду перфторалкилселеноксикислот была получена только трифторметилселениновая кислота СРзЗеОгН путем окисления бис (трифторметил) диселенида концентрированной азотной кислотой. Как и следовало ожидать, присутствие трифторметильной группы делает ее более сильной кислотой, чем алкилселениновая кислота. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология