Гидразобеизол

При действии на азобензол смеси серной кислоты и спирта образуется гидразобеизол, который далее претерпевает бензидиновую перегруппировку [c.312]

Гидразобеизол, так яш как азобензол и азоксибеизол, восстаиавливается гидросульфитом натрия Na2S204 в анилин. Другое название этого восстановителя—дитионит натрия. [c.265]

Гидразобеизол можно рассматривать как органическое производное гпдразнпа. Он окисляется воздухом в азобензол. Гораздо более интересной [c.265]

Гидразобеизол может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [1, 2, 3], амальгамой натрия [4], чугунными стружками [5], электролитическим восстановлением [6, 7], а также восстановлением азобензола активированной цинковой пылью в среде бензола [8] или сероводородом [9]. [c.43]

После придачи всей цинковой пыли реакционную массу кипятят при размешивдции до полного обесцвечивания и затем извлекают гидразобеизол дпяжды по 7 л нагретым до 50—60° изопропиловым спиртом. После придачи спирта масса нагревается до кипения и фильтруется (масса сильно щелочная). [c.44]

Фильтрат ох.паждают до О—5° и выпавший гидразобеизол отфильтровывают, промывают разбавленным изопропиловым спиртом (680 мл спирта и 1 л 330 мл воды), насыщенным SO2, до нейтральной реакции. Полученный гидразобеизол сушат на воздухе. [c.44]

В щелочной среде процесс идет более сложно Промежуточные продукты — нитробензол и фенилгидроксиламин — взаимодействуют с образованием азо-ксибензола (азоксисоединение), затем азосоединенич (азобензол), гидразосоеди-нения (гидразобеизол) и наконец амина [c.219]

Прн фосгенировании гидразобеизола при 120 С происходит бензидиновая пере группировка и с хорошим выходом получается бифенил диизоцианат (7) [999] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология