Нитробензол цинковой пылью

Фенилгидроксиламин СеНз—МНОН может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в растворе хлористого аммония. Фенилгидроксиламин— бесцветные иглы (темп, плавл. 81 С). О перегруппировке его в парааминофенол см. стр. 498. [c.508]

Получение гидразобензола. Гидразобензол (19) получают восстановлением азобензола в мягких условиях, а также восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [c.421]

П. П. Алексеев разработал метод получения азоксибензола восстановлением нитробензола цинковой пылью в слабощелочном спиртовом растворе, ставший общим способом синтеза всех представителей класса азосоединений. [c.648]

Значение pH раствора, образующегося после восстановления нитробензола цинковой пылью в присутствии хлорида кальция, 11—11,75, хлорида аммония [c.308]

Получение гидразобензола. Гидразобензол легко получается при восстановлении нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [c.204]

Нитрозо-р-фенилгидроксиламин, аммонийной солью которого является купферрон, может быть получен действием нитрита натрия и соляной кислоты на -фенилгидроксиламин из смеси алкил-нитрита и р-фенилгидроксиламина в присутствии аммиака, в эфирном или бензольном растворе , а также восстановлением нитробензола цинковой пылью в присутствии амилнитрита и водного раствора аммиака . [c.240]

Мы проверили последний метод и уточнили условия некоторых его стадий. Исходный фенилгидроксиламин был получен путем восстановления нитробензола цинковой пылью [10]. [c.11]

Нитрозобензол. Получают из нитробензола через фенилгидроксиламин, образующийся в процессе восстановления нитробензола цинковой пылью. В толстостенную колбу на 1 л вносят 400 мл дистиллированной воды, 20 г хлорида аммония и 40 г нитробензола. Постепенно в течение 40 мин при сильном перемешивании добавляют 60 г цинковой пыли. Так как температура смеси не должна превышать 10 С, колбу помещают в бачок с охлаждающей смесью (соль + лед). Через 10 мин после прибавления цинка образовавшуюся окись цинка отфильтровывают через воронку Бюхнера и фильтрат переливают в стакан. Влажный осадок окиси цинка промывают на воронке 400 мл воды, нагретой до 45 °С. Оба фильтрата в отдельности насыщают 120 г измельченного хлорида натрия, после чего фенилгидроксиламин выпадает в виде кристаллических хлопьев. Растворы охлаждают до О °С и через 30 мин кристаллический фенилгидроксиламин отфильтровывают при отсасывании жидкости водоструйным насосом. Полученный продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и петролейного эфира (1 1) последний выделяется в виде мягких белых игл. [c.237]

Состав реакционной массы, вытекающей из каждого реактора, также должен подбираться таким образом, чтобы не создавались условия для протекания побочных реакций. Тем пе менее при любых мерах предосторожности расход нитробензола, цинковой пыли и щелочи в условиях непрерывного процесса повышается. [c.217]

Нитробензол Цинковая пыль Хлористый аммоний Поваренная соль бензол [c.147]

Сравнением концентрации ионов водорода в растворах хлористого аммония и хлористого кальция, в которых велось восстановление нитробензола цинковой пылью, было установлено, что причина благоприятного влияния раствора хлористого аммония заключается в его меньшей щелочности. Значение pH раствора, образующегося после восстановления нитробензола цинковой пылью с хлористым кальцием, равно 11—11,75, в случае же хлористого аммония — 7,6—в,4. [c.269]

Нитробензол (1) получается нитрованием бензола. При дальнейшем нитровании нитробензола образуется лг-динитробензол (й). При сульфировании нитробензола олеумом получается л -нитробензолсульфокислота (2). При восстановлении чугунной стружкой в присутствии хлористого железа нитробензол превраш,ается в анилин ( ), а восстановление нитробензола цинковой пылью в щелочной среде ведет к образованию гидразобензола (5). Последний в присутствии соляной кислоты перегруппировывается в бензидин, выпускаемый в виде сульфата бензидина (6). [c.320]

Значение pH раствора, образующегося после восстановления нитробензола цинковой пылью в присутствии хлористого кальция, равно И—11,75, в случае хлористого аммония 7,6—8,4. Какой из этих электролитов Вы рекомендовали бы для получения фенилгидроксиламина [c.368]

Гидразобензол может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [1, 2, 3], амальгамой натрия [4], чугунными стружками [5], электролитическим восстановлением [6, 7], а также восстановлением азобензола активированной цинковой пылью в среде бензола [8] или сероводородом [9]. [c.43]

Для выяснения механизма реакции в том и другом случае было проведено изучение восстановления нитробензол-анилиновых промежуточных продуктов нитрозобензола и фенилгидроксиламина. Фенилгидроксиламин был приготовлен восстановлением нитробензола цинковой пылью. Нитрозобензол был получен окислением фенилгидроксиламина двухромовокислыи натрием. [c.1191]

Бамбергер показал, что и при окислении анилина или восстановлении нитробензола чисто химическим путем реакция проходит через эти же самые промежуточные стадии. Так при обработке нитробензола цинковой пылью и водой образуется нитрозобензол. [c.408]

Использовавшийся ФГА получался при восстановлении нитробензола цинковой пылью [4]. Температура плавления полученного ФГА составляла 81—82°С. [c.49]

Гидразобензол, Получают восстановлением нитробензола цинковой пылью и спиртовой щелочью, как описано выше, но с достаточным количеством цинка, чтобы довести реакцию до жел определяется исчезновением красной окраски выхсд 88%. В чистом виде гидразобензол представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 126 °С. Он легко окисляется на воздух сильных восстановителей, например хлористого ол до анилина. Алюмогидрид лития восстанавливает азобензола только в жестких условиях, но в присук [c.215]

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием натрием в жидком аммиаке а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно , с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения . Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина . [c.433]

Восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде получают азобензол, применяющийся в производстве гид-разобензола [356]. [c.172]

В условиях периодического процесса исходные вешества за-щишены от продуктов реакции самым надежным барьером — временем. Последовательной загрузкой нитробензола, цинковой пыли, раствора NaOH и воды, ступенчатым подогревом н систематическими анализами реакционной массы можно создать такие условия, при которых реакции (1)—(5) будут проходить в строгой последовательности. [c.217]

В пром-сти Г. получают восстаповлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде. Г. — ироме-жуточшлй продукт сргатеза бензидина. Открыт Н, Н. Зининым в 1845, Д. Н. Васкееич. [c.443]

Г идразобензол. Получают восстановлением нитробензола цинковой пылью и спиртовой щелочью, как описано вьше, но с достаточным количеством цинка, чтобы довести реакцию до желаемой стадии, что определяется исчезновением красной окраски выход 88%. В чистом виде гидразобензол представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 126 °С. Он легко окисляется на воздухе, а под действием сильных восстановителей, например хлористого олова, расщепляется до анилина. Алюмогидрид лития восстанавливает азобензол до гидразобензола только в жестких условиях, но в присутствии 0,01 моль некоторых галогенидов металлов восстановление протекает в течение нескольких минут (Ола, 1959). К числу активных катализаторов этой реакции относятся МоС15, ТЮЦ, РеС1з, СигСЬ и ЗЬСЬ. Галоидные соединения алюминия не активны. [c.207]

Фенплгпдроксиламин, который чувствителен к сильным кислотам и щелочам, более удобно готовить в нейтральной или слабокислой среде, например восстановлением нитробензола цинковой пылью в присутствии хлористого аммония, а также спиртовым раствором сернистого аммония. [c.442]

Фенилгидроксиламин может быть получен (К а м м. Синтезы органических препаратов 1, стр. 432, ИЛ, 1949) с 62—68% выходом при восстановлении нитробензола цинковой пылью в воде в присутствии хлористого аммония при 60—65°. В лаборатории фенилгидроксиламин используется для приготовления купферрона ( 6H5N(NO)ONH4)—реагента на медь и железо. Мар вел, ibid. стр. 238. [c.152]

Эксперим. исследования относятся к химии азосоединений. Разработал (1867) метод получения азо-ксибензола восстановлением нитробензола цинковой пылью в слабощелочном спиртовом р-ре. Инициатор создания и автор серии обзоров русской и иностранной хим. лит-ры. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология