Азоксибеизол

Ту же молекулярную формулу, что и азоксибеизол, имеет анилид никотиновой кислоты. В формульном указателе, рядом с этим названием имеются только две цифры 22, 40. Следовательно, данные об этом веществе имеются на 40 стр. 22 тома основного выпуска и отсутствуют в томах первого и второго дополнительного выпусков. Если нужное соединение не удалось найти в предметном указателе, следует для контроля воспользоваться рмульным указателем, и наоборот. [c.284]

Азобензол существует в виде г г/с- и т/ <знс-изомеров. Прн восстановлении азоксибеизола получается более стабильршй транс-шомер, который ири облучении УФ-светом превращает в г/ус-изомер. [c.1657]

В лабораторных условиях азоксибеизол получают восстаиовпением нитробензола оксидом мышьяка АзаОд в щелочной среде [c.262]

Азоксибеизол является биядериым соединеиием, т. е. содержит два кольца. Он образуется в результате реакции присоединения между нитрозобензолом и фенилгидроксиламином, получающимися из иитробензола л условиях восстановления. [c.262]

Гидразобеизол, так яш как азобензол и азоксибеизол, восстаиавливается гидросульфитом натрия Na2S204 в анилин. Другое название этого восстановителя—дитионит натрия. [c.265]

Восстановление водородом обычно при повышенном давлении удается провести в растворах органических растворителей (спирт, гликоль, бензол и т. п.) в присутствии подходящих катализаторов. Наиболее применим в лабораторной практике палладий в коллоидных растворах или осажденный иа животном угле. Пользуясь этим катализатором, благодаря большой его способности окклюдировать водород чаще обходятся без повышения давления. Работа с этим катализатором приводит к трем типам продуктов в зависимости от господствующих при опыте условий в нейтральном растворе получают из нитробензола -фенилгидроксиламин, в щелочном растворе азоксибеизол и гидразобензол. Концентрированная серная кислота в качестве среды содействует образованию аминофенолов [c.153]

При этом восстановлении можно пользоваться ие молекулярным водородом, а образующимся иапример нз гидразина NH2 — NH2 при действии едких щелочей (с разложением этого вещества на азот и "водород) прн нагревании в спиртовом растворе едкого кали с палладием, осажденным иа углекислом кальции, из нитробензола количественно получен азоксибеизол с ббльшим количеством катализатора и восстановителя — гидразобензол и анилин ). [c.153]

Подобно этому можно восстановить в присутствии никеля азобензол (соотв. азоксибеизол) в спиртовом растворе при 100° под давлением водорода в гидразобензол. Повышение температуры (до 126°) количественно переводит азобензол в анилин. Можно пользоваться окислами или солями ннкеля, кобальта и прибавлять окислы других металлов (Ре, Си, Мп) 2 ). [c.493]

Опыт 22. Азоксибеизол и хлорид алюминия [c.284]

Интересно отметить окисление ароматических аминов, например анилина, до нитробензола и азоксибеизола [309]. Первичные амины RNH2 бурно разлагаются перекисью водорода вторичные амины R2NH энергично реагируют с образованием гидроксиламинов а третичные RзN окисляются до [c.344]

Чувствительность азоксисоединений [74, 751 к свету подробно исследовали Бэджер и Баттери [761. Они нашли, что изомеризация, ведущая в случае азоксибеизола к образованию о-оксиазобензола, протекает таким образом, что атом кислорода перемещается к более удаленному кольцу. Фотохимическая изомеризация а-4-бромазоксибензола (БУШ) ведет к образованию 4-бром-2-оксиазобензола (Б1Х), аналогичным образом протекает и изомеризация 2,2 -азокси-нафталина в -окси-2,2 -азонафталин. [c.41]

По-видимому, образуются искл очительно орто-то-меры. Бэджер и Баттери указы зают на то, что под действием кислот изомеризация азоксибеизола и сходных с ним соединений ведет к образованию главным образом п-оксиазо-бензолов, а ор/по-изомеры здесь получаются только в качестве побочных продуктов. [c.42]

Наличие в азоксибеизоле несимметричной группировки (1), в которой ато.м кислорода семиполярно связан с одним пз атомов [c.380]

Можно восстановить в присутствии никеля в спиртовом растворе при 100° под давлением водорода азобензол и азоксибеизол в гидразобензол. При повышении температуры до 126° азобензол количественно переходите анилин. Можно пользоваться окислами или солями никеля, кобальта и прибавлять окислы других металлов (Ре, Си, Мп) . Испытана добавка тория к никелю в8 [c.273]

Для азоксисоединений, в частности для азоксибензола, известна перегруппировка под действием серной кислоты в п-оксиазобензол. При действии света образуется изомерный о-оксиазобензол . В. О. Лукашевич и Т. Н. Соколова установили, что азоксибеизол и ряд его замещенных при действии хлорсульфоновой кислоты весьма гладко переходят в хлориды кислых эфиров серной кислоты и п-оксиазосоединений по схеме [c.600]

Обработка надуксусной кислотой (уксусная кислота и перекись водорода) превращает ацетанилид в нитробензол , а анилин главным образом в азоксибеизол . [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология