Тетрахлортерефталевая кислота, эфиры

Дактал (диметиловый эфир 2,3,5,6-тетрахлортерефталевой кислоты) [c.175]

Диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты [c.85]

Тетрахлортерефталевой кислоты диметиловый эфир [c.47]

Л/-Метил-Л -метоксиамид монометилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты (25) (O S 21693) — кристаллическое вещество, т. пл. 100 °С. Малорастворим в воде (5 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо 1250 мг/кг. Получают по реакции хлорангидрида монометилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты с Л -метил-Л -метоксиамином в присутствии акцепторов хлороводорода [c.212]

Гексахлор-п-ксилол используется в производстве терефтало-илдихлорида и диметилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты, применяющегося в качестве активатора вулканизации бутилкаучука, противоглистного средства. [c.261]

Дактал (тетрал). Действующее вещество диметило-вый эфир 2,3,5,6-тетрахлортерефталевой кислоты. Дактал— 50 %-ный, тетрал — 75 %-ный с. п. Малотоксичен для теплокровный. Проникает в растения через корни и колеоптиле. Уничтожает однолетггие сорняки злаковые — виды щетинника, росичку кровавую и двудольные-марь белую, звездчатку среднюю, портулак огородный и др. Применяется в норме 16—24 кг/га (50 %-ный) на луке, чесноке, сое в довсходовый период и на капусте — до всходов или высадки рассады. На льне-долгунце используется против плевела льняного путем опудривания семян льна (30 кг на 1 т). Сохраняется в почве 3—4 месяца. [c.172]

Дактал (ДАК). Действующее вещество — димети-ловый эфир 2, 3, 5, 6-тетрахлортерефталевой кислоты. Химически чистый дактал — кристаллическое вещество с температурой плавления 155—156°. Плохо растворяется в воде, лучше в спиртах, ацетоне и углеводородах. Малотоксичен для человека и теплокровных животных (ЛДзо для мышей — 3 тыс. мг/кг). [c.59]

ДЦПА (пропанил, дактал) 2,3,5,6-тетрахлортерефталевой кислоты диметиловый эфир. [c.136]

Другие новые гербициды. Из других новых гербицидов следует упомянуть дакталь (ДАЦ) — диметиловый эфир 2, 3, 5, 6-тетрахлортерефталевой кислоты, который на основании работы Шульдта и сотрудников [20] из Бойс Томпсоновского института по опытам в парниках и в полевых условиях в течение последних двух лет проявил себя как интересный гербицид для предвсходового уничтожения сорняков. Этот препарат подавляет многие сорные растения и безопасен для ряда садовых культур и при этом обладает длительным остаточным действием. [c.224]

Диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 155—156 °С (из метилового спирта), практически нерастворимое в воде (<0,5 мг1л. у.меренно растворимое в спиртах и хорошо раство- [c.248]

Диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты (V) получают с хорошим выходом хлорированием дихлорангидрида терефталевой кислоты в присутствии катализатора, с последующей этерификацией образующегося дихлорангидрида тетрахлортерефталевой кислоты метиловым спиртом [c.249]

Для борьбы с сорной растительностью применяются также производные двухосновных кислот М-а-нафтилфталаминовая кислота и диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты. [c.236]

Получается взаимодействием хлорангидрида монометилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты с метоксиметиламином [c.253]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ТЕТРАХЛОРТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ. ТЕТРАЛ (ТУ 6-01-3-296-76) С Н О С , чзистал- [c.28]

Отделение алифатических соединений в виде одной фракции от ароматических лучше всего достигается на карбоваксе 400, р,р -оксидипропио-нитриле или алкиловых эфирах тетрахлортерефталевой кислоты. Специальные методы рассмотрены в гл. 4, раздел А. [c.206]

Эфиры тетрахлортерефталевой, арилфталаминовой и некоторых других кислот проявляют гербицидную, рострегулирующую и фунгицидную активность. [c.211]

Наряду с перечисленными классами химических соединений практическое использование в качестве гербицидов нашли и некоторые другие, как, например, метиловые эфиры тетрахлортерефталевой (XXV) и тиотетра-хлортерефталевой (XXVI) кислот [36, 42, 79]. [c.31]

Число производных двухосновных ароматических кислот, полу-чивщих практическое применение в качестве пестицидов, сравнительно невелико, но оно постепенно возрастает. Кроме описанных выше эфиров фталевой кислоты, являющихся репеллентами, практическое применение получили некоторые фталаминовые кислоты, различные производные тетрахлортерефталевой и изофталевой кислот и некоторые другие соединения. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология