Движение воды через растение

Можно думать, что движение поглощенной воды через растение происходит по обычным путям и определяется теми же движущими [c.248]

Рис. 13.7. Движение воды по растению. Водный потенциал почвенного раствора высокий, а пара в атмосфере — низкий. Вода движется через растение по градиенту водного потенциала. Этот градиент поддерживается солнечной энергией и испарением воды с поверхности растения (транспирацией).

Движение воды через растение [c.215]

Эпидермис вместе с кутикулой образуют высокоэффективный барьер на пути движения воды (см. след, раздел и гл. VHI). Однообразие поверхности эпидермиса нарушается, однако, присутствием устьиц и трихом. Под трихомами понимают все поверхностные выросты листа, включая волоски и чешуйки. Эти структуры, развивающиеся обычно из клеток эпидермиса, в некоторых случаях располагаются так густо, что полностью изменяют внешний вид листа. Они могут косвенно играть важную роль в водном хозяйстве растения благодаря влиянию, которое они оказывают на физические характеристики поверхности листа. Что касается транспирации, то вряд ли она в заметной степени идет через них, хотя это еще и нуждается в количественном подтверждении. [c.231]

Глава VII ДВИЖЕНИЕ ВОДЫ ЧЕРЕЗ РАСТЕНИЕ [c.213]

Тяжелую воду ОгО широко применяют для изучения движения воды в растениях и скорости всасывания воды в человеческом организме. Например, использование ВгО позволило установить, что в тканях некоторых растений вода двигается со скоростью 14 м в час, а вода, выпитая человеком, за 2 ч полностью распределяется по органам и тканям организма, и лишь через две недели полностью выводится из него. [c.227]

В последние годы достигнуты большие успехи в объяснении и описании процесса переноса воды и растворенных веществ через биологические мембраны. Эта глава посвящена рассмотрению общих принципов переноса воды и растворенных веществ в связи с поступлением воды в растительную клетку и выходом ее из клетки. Движение воды через отдельные ткани и органы и через все растение в целом рассматривается в гл. VII. О влиянии, которое оказывают скорость потока и сопротивление движению воды в растении на величину водных потенциалов, возникающих в растении при каждой данной скорости потока, мы будем говорить в гл. IX. [c.176]

Песчаные дюны на площадях, где в год выпадает 380 мм или более осадков, запасают достаточное количество воды для произрастания растений с длинными корнями. Однако движение песков быстро нарушает их корневую систему и смывает молодые растения. Покрывая поверхности дюн распыленным жидким битумом, удается прекратить движение песков. Через год битумное покрытие начинает разрушаться. Но к этому времени растение уже укрепляется и может расти без помощи стабилизирующего покрытия. [c.173]

Благодаря большому значению диэлектрической проницаемости вода поддерживает растворенные в ней соли, кислоты и основания в ионизированном состоянии. Быстро протекающие химические реакции чаще всего совершаются между ионами, т. е. заряженными частицами. Ионы регулируют действие множества биологических катализаторов — ферментов, без которых невозможна жизнь движение ионов через биологические мембраны обусловливает передачу нервного возбуждения, концентрация ионов в почве определяет возможность нормального роста растений и т. д. Поэтому для развития жизни совершенно необходима среда, поддерживающая надлежащий уровень ионизации молекул. [c.33]

Таким образом, понятие водный потенциал позволяет определить направление движения воды между любыми двумя системами — не только из одной клетки растения в другую, но, например, из почвы в корень, из листа в атмосферу и т. п. Можно сказать, что вода движется через растение по градиенту водного потенциала из почвы в воздух. Чем круче этот градиент, тем быстрее поток воды. [c.100]

Физиологи растений, как и биологи вообще, используют два независимых выражения для описания движения воды и растворенных веществ через мембраны, а также в клетку и из клетки. При рассмот-трении изотермической системы, состоящей из наружной и внутренней ячеек, разделенных мембраной (обозначаются соответственно индексами out и in), уравнение для результирующего направленного внутрь потока простого неэлектролитического растворенного вещества обычно записывается в форме, аналогичной уравнению Фика [c.176]

Передвижение воды по стеблю — ксилемный, или дальний, транспорт — большей частью представляют себе как пассивное движение по непрерывному акропетальному градиенту водного потенциала при участии двух концевых двигателей — нижнего (корневое давление) и верхнего (присасывающее действие транспирации), полагая, что никаких промежуточных двигателей в стебле нет. Правда, движению воды способствует непрерывность водной фазы в растении — от эпидермальных клеток корня до мезофилла листа — и колоссальное натяжение водных нитей в сосудах за счет свойственных воде огромных сил сцепления (см. главу I). Именно благодаря натяжению водных нитей в сосудах и непрерывности водной фазы всякое воздействие на лист, изменяющее скорость транспирации, или на корневую систему, изменяющее скорость поступления воды, влекут за собой мгновенную гидродинамическую реакцию, улавливаемую с помощью чувствительного датчика и аналогичную пульсовой волне в системе кровообращения. Скорость волны во много раз превышает скорость передвижения самой жидкости. Гидродинамические реакции возникают раньше биоэлектрических и, возможно, выполняют в растении даже какую-то информационную роль [337]. Но гидродинамические реакции к промежуточным двигателям непосредственного отношения не имеют. Теория промежуточных двигателей, как отмечает Н. А. Максимов [234], была опровергнута рядом опытов. Так, Е. Ф. Вотчал в своем обширном труде, опубликованном в 1897 г., установил, что вода движется по положенному горизонтально живому отрезку древесного ствола в несколько метров длиной с одинаковой скоростью как от нижнего конца к верхнему, так и наоборот, от верхнего к нижнему и что, следовательно, в древесине отсутствуют какие-либо клапаны, не пропускающие воду вниз а без таких клапанов не могли бы работать предполагаемые двигатели. Подобные же наблюдения были сделаны и другими учеными. Страс-бургеру (1893) и другим исследователям удалось показать, что введенные в перерезанные сосуды ядовитые растворы, например растворы пикриновой кислоты, беспрепятственно поднимаются по древесному стволу на много метров вверх, вплоть до самых листьев, хотя и отравляют на своем пути живые клетки. Точно так же удалось наблюдать беспрепятственное поднятие воды через участки травянистого стебля, убитые нагреванием, замораживанием или действием ядовитых веществ. Через некоторое время, однако, такие убитые участки стеблей пере- [c.147]

Хотя небольшие количества воды могут поглощаться и надземными частями растений, практически почти вся вода и все минеральные вещества поступают в организм высших растений через корневую систему. Как строение, так и пространственное распределение корневых систем чрезвычайно разнообразны корневые системы различаются не только у разных видов растений, но и у растений одного и того же вида в связи с различием типов почвы, разной обеспеченностью почвы влагой и минеральными элементами, а также вследствие конкуренции корней соседних растений. Основные сведения по корневым системам и росту корней, рассматриваемые в таком аспекте, содержатся в работах [399, 408, 666]. В данном разделе главное внимание будет уделено поглощающим зонам корня, путям движения воды и факторам, влияющим на поглощение воды. Рассматриваются также некоторые вопросы, связанные с активным поглощением воды и феноменом корневого давления. [c.213]

Биологические пруды часто используют для очистки и доочистки сточных вод в комплексе с другими очистными сооружениями. Благодаря небольшой стоимости строительства и эксплуатации биологические пруды позволяют повысить эффективность и надежность всего комплекса очистки сточных вод. Пруды представляют собой каскад неглубоких (до 1 м) искусственных водоемов с естественной или принудительной аэрацией, через которые с очень малой скоростью протекает очищаемая вода. Органические примеси окисляются с помощью бактерий, а продукты распада усваиваются водными организмами — микроводорослями, водными растениями. Водоросли и планктон улучшают кислородный режим, интенсифицируют процесс окисления и нитрификации. Из-за малой скорости окисления органических примесей время пребывания сточных вод в прудах с естественной аэрацией составляет более 60 сут. В прудах с искусственной аэрацией (механической или пневматической) требуемая степень очистки стоков достигается за 1—3 сут. Однако время полного окисления примесей составляет 10—20 сут. Скорость движения сточных вод в прудах с искусственной аэрацией около 0,1 м/с, и такие пруды имеют значительно меньший объем, чем естественные. [c.184]

В случае высших растений элементы из почвенного раствора попадают в корень растения. Часть элементов, усвояемых растением, движется по корню либо через, либо между клетками, пока не достигнет специальных проводящих клеток сосудистой системы. По крайней мере один переход через клеточную мембрану происходит при этом движении. Клетки сосудистой системы обычно цилиндрической формы и соединены с другими такими же клетками, в результате чего образуется сеть сосудов, проходящая через все растение. Обычно в большинстве условий роста растения через эту сосудистую систему обеспечивается ток воды от корней к листьям. [c.62]

Поступление питательных веществ в растения через корни. Длительное время в физиологии растений и агрохимии господствовало представление о чуть ли не прямой пропорциональности между количеством испаренной растением воды и поглощенных им солей из почвы. Осмос (всасывание) солей вместе с водой в растительную клетку считался единственно возможным способом движения питательных веществ из почвы в растения. Теперь это представление уже недостаточно для объяснения процессов корневого питания высших растений. [c.40]

Движение воды через почву к поверхности корней рассмотрено нами в гл. IV, а о движении воды на участке поверхность листа — воздух мы будем говорить в гл. VIII. Здесь нас интересует движение жидкости через растение, сначала — через каждый отдельный отрезок транспирационного пути воды, а затем и через всю систему в целом. [c.213]

В поглощении воды корневой системой весьма важную, а подчас и решающую роль играют ее быстрый рост и ветвление [203, 238, 247, 248, 249]. Как указывает Д. А. Сабинин [238], благодаря особенности почвы как среды водоснабжения растений — низкой скорости восстановления влажности в местах иссушения-—значительные скорости тока воды через растения могут быть обеспечены только за счет роста корней к еще ие иссушенным частям почвы. Поэтому решающее значение для функциональной мощности корня как поглощающего воду органа имеет не столько его общая протяженность или поглощающая поверхность, сколько динамичный признак — скорость новообразования и роста новых корней. Корни постоянно находятся в движении, в поисках воды, они сами продвигаются к сосре-.доточению почвенной влаги благодаря их ростовой реакции — гидротропизму. Н. А. Максимов следующим образом описывает поведение корней в почве ...вопреки ходячему представлению, корневая система вовсе не неподвижно закреплена в определенном участке почвы, но все время движется в ней вперед и вперед, словно огромная стая мелких роющих животных,, ,обсасывая каждую встречную песчинку и слизывая с нее, если так можно выразиться, те тончайшие пленки воды, которые ее одевают. Таким образом, по крайней мере в более сухой почве не столько вода притекает по почвенным капиллярам к корне- вым окончаниям, сколько корневые окончания гонятся за водой и ради нее энергично роют почву, не оставляя неиспользованным ни одного кубического ее миллиметра , [235. С. 29]. [c.114]

Вопрос об участии лшвых клеток древесины в движении воды в растении и связанные с этим явления изучены еще недостаточно. На основании ряда работ считали, что живые клетки древесины и древесной паренхимы имеют способность проталкивать через себя воду, засасывать ее, например, нижним концом и выделять верхним в сосуды, т. е. при этом как бы происходит пульсация воды в клетках, Предполагали, что такое передвижение воды с участием живых клеток идет в заболони — внешнем слое древесины, который прилегает к камбию. Однако дальнейшие исследования этого не подтвердили. Кроме того, считали, что существуют особые клапаны, которые также способствуют перемещению воды в растении. Исследования Е. Ф. Вотчала, изучавшего передвижение воды по стволу дерева, находившегося в горизонтальном положении, этого не, подтвердили. [c.139]

Грунтовых ВОД, является не недостаток аэрации, а то обстоятельство, что поток воды через почву встречает меньшее сопротивление, чем поток через мелкие элементы метаксилемы корней. Этот вывод, вообш,е говоря, спорный и, безусловно, неприменимый (как явствует из сказанного выше) для случая, когда грунтовые воды залегают на большой глубине, обращает, однако, наше внимание на тот факт, что в корнях растений может возникать относительно большое сопротивление. К этому вопросу мы еще вернемся при общем рассмотрении процесса поглощения, а также движения воды и растворенных веществ в растении (см. следующие главы, и в частности гл. VII). [c.139]

Восходящий поток воды движется по растению главным образом через ксилему однако, вообще говоря, для него доступно все поперечное сечение корня или стебля, за исключением сильно одревеснев-шик участков, так что некоторое перемещение воды, очевидно, происходит и вне сосудистой системы (при этом отношение потоков на том и другом пути обратно отношению сопротивлений, которые встреча->ет вода). Хубер и Хёфлер [342], изучавшие потоки воды в ксилеме и вне ее, сообщают, что они получили для коэффициентов водопроницаемости одревесневших стеблей хвойных значения от 10 до 10" см/сек-бар-, это приблизительно на 5 порядков больше, чем значения, приводившиеся ранее для радиального движения воды в корнях или для одиночных клеток. Если даже клеточные стенки приблизительно в 50 раз более проницаемы, чем протопласты [645, 825], то из этих величин все же следует, что у сосудистой ткани проницаемость на 3 порядка выше, чем у тканей, по которым вода движется вне ксилемы. Если соотношение площадей поперечного сечения элементов ксилемы и продольных клеточных стенок колеблется от 0,1 до 0,01, то доля потока, идущего вне элементов ксилемы, будет составлять соответственно от 1 до 10% общего потока. Поскольку маловероятно, чтобы данное отношение когда-либо опускалось до [c.226]

Минеральные вещества в виде ионов вместе с водой поглощаются растением из почвы через корневые волоски и другие эпидермальные клетки, расположенные вблизи кончика корня. Во время миграции по растению поглощенные ионы могут диффундировать через апопласт или симпласт (рис. 7.14). В состав апопласта входят влажные стенки всех клеток растения и меж-клеточ,ное пространство. Стенки смежных клеток находятся в физическом контакте, и, за исключением нескольких специализированных участков, таких, как пояски Каспари, все они образуют непрерывную зону, через которую вода и ионы могут диффундировать свободно, не встречая на своем пути барьеров проницаемости. В связи с этим такие клеточные стенки называют иногда свободным пространством, хотя их отрицательный заряд может оказывать влияние на относительное движение ионов. [c.231]

Сахара движутся по флоэме в виде концентрированного раствора, в котором содержание сахаров составляет обычно 7—25%, (0,2—0,7 М). Первоначально велись споры о том, движется лй вода, выполняющая функции растворителя, с такой же ско ростью, что и сахара. Д вижение меченных С сахаров было относительно быстрым, но не совпадало со скоростью движения воды, меченной тритием ( Н), Сейчас ясно, что движение сахаров происходит только по ситовидным трубкам, тогда как молекулы меченой воды свободно диффундируют через плазмалемму. Поэтому беспорядочное движение очень малого числа молекул меченой воды приводило к их диффузии из ситовидных трубок, и в результате возникало впечатление, что вода не движется вместе с сахарами. То, что весь раствор действительно перемещается как единое целое, было показано в изящном опыте,, в котором пучки ситовидных трубок, извлеченные из черешка Hera leum, оставались соединенными своими концами с растением и продолжали функционировать. С помощью узкого луча авета напревали маленький участок на поверхности пучков, а затем, используя термопару, тщательно измеряли скорость движения нагретого раствора по ходу пучка. Этот метод показал, что нагретый раствор двигался по пучку со скоростью примерно [c.248]

Узловым моментом здесь, вероятно, оказывается скорость движения веществ в проводящих путях цветковых растений, М. И. Голенкин [70] характеризует систему проводящих пучков покрытосеменных как доведенную до последней степени совершенства, что обеспечивает одновременно быстрый приток минеральных веществ и воды в столь же быстрый отток образовавшихся в листьях веществ. А. Л. Тахтаджян полагает, что способность покрытосеменных к значительному увеличению количества синтезируемого в процессе фотосинтеза органического вещества связана с возникновением высокосовершенных проводящих сосудов. По существу речь здесь идет о следствиях морфологического прогресса. У большинства предшественников цветковых растений движение воды (водных растворов) сопряжено с неоднократным прохождением ее через одревесневшие стенки трахеид (например, у голосеменных). Ясно, что такое движение не может быть достаточно интенсивным. У цветковых растений трахеиды становятся члениками сосудов — цилиндрическими сегментами водопроводной трубы, иногда непрерывно идущей от корней к листьям [357]. Однако известно, что водопроводные сосуды многократно и независимо возникали в ходе эволюции у растений разных групп —у плауновидных, папоротников, голо- [c.162]

Эксперименталъно осмотическое давление определяют путем измерения того давления, которое нужно приложить к раствору, чтобы не происходило движения растворителя через полупроницаемую мембрану. Полупроницаемость мембраны может быть обусловлена тем, что ее поры слишком малы, чтобы через них могли проходить молекулы растворенного вещества. Измерения осмотического давления применяются при изз че-нии макромолекул (стр. 606). Осмос играет очень важную роль в движении воды в клетках растений и животных. [c.205]

Симпласт — это система взаимосвязанных протопластов растения. Протопласты соседних клеток соединяются между собой плазмодесмами — цитоплазматическими тяжами, проходящими через поры в клеточных стенках (рис. 13.8, Б). Вода с любыми растворенными в ней веществами, попав в протопласт одной клетки, может двигаться дальше по симпласту, не пересекая никаких мембран. Это движение иногда облегчается благодаря упорядоченному току цито- [c.111]

В окружающей нас природе вода находится в постоянном движении — и это лишь один из многих естественных круговоротов веществ в природе. Говоря движение мы имеемввиду не только движение воды как физического тела (течение), не только перемещение ее в пространстве, но, прежде всего, — переход воды из одного физического состояние в другое. На рисунке 1 вы можете видеть как происходит круговорот воды. На поверхности озер, рек и морей вода под влиянием энергии солнечных лучей превращается в водяной пар — этот процесс называется испарением. Таким же образом вода испаряется с поверхности снежного и ледового покрова, с листьев растений и с тел животных и человека. Водяной пар с более теплыми потоками воздуха поднимается в верхние слои атмосферы, где постепенно охлаждается и вновь превращается в жидкость или переходит в твердое состояние — этот процесс носит название конденсации. Одновременно вода перемещается с движением воздушных масс в атмосфере (ветрами). Из образовавшихся капель воды и ледяных кристаллов ф ормируются облака, из которых, в конце концов, на землю выпадает дождь или снег. Вернувшаяся на землю в виде атмосферных осадков вода стекает по склонам и собирается в ручьях и реках, которые текут в озера, моря и океаны. Часть воды просачивается через почву и горные породы, достигает подземных и грунтовых вод, которые тоже, как правило, имеют сток в реки и другие водоемы. Таким образом, круг замыкается и может повторяться в природе бесконечно. [c.4]

Уиттенбергер [70] исследовал механизм проникновения кремнезема в раствор через корни ржи и подсолнечника. Этот исследователь обнаружил, что при содержании 450 частей на миллион кремнезема в растворе культуры растения накапливают кремнезем первоначально в корнях. Так как кремнезем растворим примерно только до 100 частей на миллион, то очевидно, что это накопление происходит в основном благодаря отфильтровыванию коллоидного кремнезема на корневых мембранах. При содержании менее чем 150 частичек на миллион (приблизительно соответствует истинному р аствору аморфного кремнезема) кремнезем накапливался только в ростках и листьях, что указывает на движение растворимого кремнезема с потоком воды, выделяющейся из растения. [c.274]

Сопротивление диффузии СО2 во внещней среде, вплоть до поверхности растения, мы будем называть внешним сопротивлением (Рехг) Перемещивание среды приводит как бы к снижению этого внещнего сопротивления, хотя, разумеется, в действительности такое уменьшение сопротивления обусловлено укорочением диффузионного пути (иными словами, уменьшением расстояния до той точки, в которой концентрация СО2 практически совпадает с концентрацией в основной массе среды). Внутренние пути диффузии СО2, от поверхности растения до хлоропластов, проходят либо частично через воздух и частично через воду (листья наземных растений), либо целиком в воде (листья водных растений). В обоих случаях принято считать, что среда неподвижна однако не исключено, что в фотосинтезирующей клетке вблизи хлоропласта, т. е. на конечном участке пути в воде, диффузия СО2 ускоряется благодаря движению цитоплазмы. [c.56]

Этот вопрос нельзя рассматривать без учета проблемы испарения. Капелька диаметром 50 ц обычно оседает в силу инерции на любом препятствии она слишком массивна для того, чтобы часто изменять направление движения вместе с потоком воздуха. Капелька 1%-ного раствора нелетучего вещества в воде, имеющая исходный размер 50 г, уже через несколько секунд превращается в более или менее сухую частицу диаметром около 11 ц. Такие сухие частицы легко увлекаются воздушным потоком и гораздо реже оседают на растениях. Если они становятся действительно твердыми (что сильно зависит от способности активного вещества к кристаллизации), то они оказываются слишком крупными и плохо удерживаются на поверхности растений в ветреную сухую погоду многие из таких частиц окажутся сброшенными на землю. Более мелкие частицы оседали бы ка растениях реже, но имели бы больше шансов удерживаться на поверхности растения вплоть до наступленця ночной росы, которая растворила бы их, разнесла активное вещество по поверхности растения и способствовала проникновению его в ткани растения. Большей частью кристаллизация растворенного активного вещества в остатках мелких испарившихся капелек требует длительного времени. Кристаллизация наиболее вероят- [c.87]

Борьбу с насекомыми-вредителями полезных растений, продуктов и материалов животного и растительного происхождения-люди ведут давно, и с переменным успехом. Больщие надежды, возлагаемые когда-то на ДДТ, гексахлоран и другие химикаты, не оправдались. Со временем насекомые к ним привыкли, а вот для человека, полезных животных, рыбы и птиц они оказались далеко не безвредными. При опылении с самолетов инсектицидами больших территорий вместе с вредителями гибнут зайцы, косули и другие животные. Поэтому изыскиваются иные способы дезинсекции в полях и лесах, и один из них-отравление насекомых диоксидом серы (SO2). Этот газ смертелен для большинства летаюпщх и ползающих вредителей. Но обрабатывать газом поля бессмысленно, его уносит ветром, а большие концентрации и массированный пуск газа небезопасны. А вот если газ заключить в пену (вспенить им раствор поверхностно-активного вещества) и этой пеной обработать пораженные вредителями площади с помощью, например, пожарного автомобиля, то при движении автомобиля все птицы улетят, животные разбегутся, а насекомые в газовой среде погибнут. Пена через несколько часов разрушится, и поле или лес станут безопасными для человека и животных. Создаются такие отравляющие пены и для дератизации-борьбы с грызунами крысами, мышами, хомяками в животноводческих помещениях. Опыты оказались удачными. Такая дератизация выполняется за несколько часов (ее можно провести, например, во время дневного выпаса животных). Пена быстро разрушается, ее остатки легко смыть водой. [c.119]

С точки зрения изготовителей водные концентраты имеют четкие и легко выявляемые отрицательные свой-ства, но для фермера они кажутся на первый взгляд наиболее простыми из всех форм препаратов однако такая простота часто приводит к осложнениям. Используя порошок, фермер готовит пасту и пропускает ее через фильтр, эмульгирующийся концентрат он взбалтывает, а водный концентрат, по его мнению, должен смешаться с водой сам, так как он водорастворим. Но под его растворимостью подразумевается только отсутствие промежуточной фазы между концентратом и водой. Если тяжелый концентрат просто вылить в заполненный водой бак опрыскивателя, он лишь частично разойдется в воде и в основном опустится на дно. При движении опрыскивателя по неровной сельской дороге тряска практически не вызывает перемешивания содержимого полного бака. В результате пестицид часто перерасходуется главным образом на первой части поля, а дальше дозировка его становится недостаточной. Концентрат всегда следует выливать лишь в наполовину наполненный бак, а затем быстро добавить остаток воды. Если в опрыскивателе есть мешалка, нужно ее использовать, если же ее нет, то минутная работа по размешиванию раствора палкой— небольшая плата за хороший урожай и дешевая страховка от серьезного повреждения растений пестицидами и плохой борьбы с сорняками. [c.272]

Циклическое движение микроэлементов в биологических системах обычно начинается с элемента, находящегося в почве, в воде или в атмосфере, окружающей растения и животных. С этой точки зрения элементы обычно входят в живые организмы, проходя через биологическую мембрану. Чаще всего первой живой клеткой биологического цикла, в которую входит микроэлемент, является клетка микроорганизма или корня растения. Обычно ири этом требуется, чтобы элемент находился в растворе, хотя в работах [6, 74] был описан процесс контактного обмена , заключающийся в переходе цинка и других катионов из твердой фазы почвы в корни растений. Во многих случаях микроэлементы проходят через биологические мембраны в виде хелат-ных (внутрикомилексных) соединений с органическими лигандами [7]. Полагают, что значительные количества фтора и кремния поступают в организм животного путем ингаляции. В случае кремния вдыхаемая пыль может аккумулироваться на дыхательных мембранах животного и не двигаться далее. [c.56]

Теперь рассмотрим еще одно простое сооружение для биологической очистки сточных вод — циркуляционные окислительные каналы. В то время как в биологические пруды кислород, необходимый для жизнедеятельности микроорг ганизмов, поступает через водную поверхность или в результате жизнедеятельности низших растений, в окислительные каналы его приходится подавать искусственным путем с помощью аэра-ционного оборудования. Этот процесс осуществляется с помощью роторного аэратора, снабженного металлическими щетками. При вращении на водной поверхности они постоянно нагнетают воздух в сточную воду и, кроме того, приводят ее в движение. Окислительные каналы в плане напоминают автодром. Поступающая с одной стороны окисли- [c.81]

Больщая часть воды поступает в растение через корневые волоски. От них она движется через кору корня в ксилему, поднимается по ней к листьям и там испаряется с поверхности клеток мезофилла, а затем диффундирует через устьица в атмосферу. Потеря воды с поверхности растения называется транспирацией, а ее движение от корней к устьицам — транспираци-онным током. По существующим оценкам, в среднем растение теряет более 99% поглощаемой воды. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология