Токсафен

Группа альдрин-токсафен 24,7 34,4 37,7 . [c.571]

Дильдрин. ... Гептахлор. ... Эпокись гептах. юра Токсафен. ... [c.218]

Токсафен Скотская муха (взрослые 46, 76, 112, 128 [c.260]

Токсафен СюНюС Для борьбы с вредителями сахарной свеклы, гороха, а также с колорадским жуком на картофеле [c.245]

Ихтиоциды используют иногда для уничтожения сорной рыбы. Наиб, эффективен ротенон, норма расхода ок. 5 кг/(га-м) нек-рое применение находит также антибиотик антимицин. Весьма ядовиты для рыб мн. хлорорг. пестициды, напр, токсафен, эндрин, эндосульфан, однако из-за чрезмерной устойчивости они малопригодны для практич. применения. [c.176]

Полихлоркамфен (камфехлор токсафен). Наиболее известен полихлортерпен, получаемый хлорированием камфена до содержания хлора 67—69 %. Представляет собой сложную смесь полихлоркамфенов и полихлоркамфанов различного строения, в которой могут присутствовать также продукты хлорирования трициклена и родственных соединений. Установлено, что в техническом продукте содержится более 177 различных веществ [21J. Из технического продукта выделены различные хлорпроизводные борнана и установлено их строение [22—26]. [c.61]

Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 /о-ной уксусной кислоте ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлордану образует окрашенный продукт эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Известно два эпоксида гептахлора соответственно с т. пл. 83—85 и 159—160 °С. Более токсичен для насекомых изомер с т. пл. 159—160 °С. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [c.70]

К этим соединениям относятся телодрин и соединения группы альдрии-токсафена, включающие хлордан, дильдрин, эндрин (стереоизомер дяль-дрина), альдрин,геитахлор и токсафен. [c.572]

Аналогичным образом другие ферменты могут использо- ваться для определения токсических веществ. Так, карбоангид-раза очень чувствительна даже к малым концентрациям хлор-производных углеводородов, гексокиназа — к хлордану, линдану и токсафену. [c.171]

Что можно, собственно, сказать, когда по меньшей мере девять веществ, применение которых в США ограничено или даже запрещено (алдрин, стробан, ДДТ, 2,4-Д, токсафен, гептахлор, линдан, 2,4,5-Т и эндрин), продолжают выпускаться на экспорт В США фирмам не возбраняется продавать запрещенные пестициды, не имеющие сбыта в своей стране, другим странам. [c.176]

Кроме ДДТ и ГХЦГ, в 1962 г. было выпущено около 50 тыс. т других циклических хлорированных углеводородов. В это количество входит производство некоторых акарицидов, однако предполагается, что более 45 тыс. т потребляется в качестве инсектицидов, наиболее важными из которых являются токсафен, альдрин, гептахлор, хлориндан, метоксихлор, дильдрин, ТДЭ и эндрин. [c.9]

Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

СИЛЬНО ОТ паратиона, севина и от продукта его гидролиза — 1-на-фтола. Огурцы были наиболее чувствительны, и количество сухого вещества в его корнях повышалось в опыте с эндрином, метоксихло-ром, севином и всеми фосфорорганическими инсектицидами, которые были взяты для этих опытов. Растения гороха и кукурузы наименее чувствительны в этом отношении. В противоположность только что сказанному содержание сухого вещества в кукурузе, овсе и горохе, выращенных в песке с токсафеном, понизилось. [c.219]

Инсектициды, не отвечающие требованиям для идеального противомольпого средства, — это пертан, стробан [31] метоксихлор, токсафен, гексахлорбензол [32] и формальдегид [33]. [c.115]

Для защиты от мух, кроме пиретрума, ДДТ и линдана, чаще всего в виде обычных аэрозолей применяют следующие инсектициды аллитрин, летан, танит, метоксихлор, хлордан, пертан, мала-тион, стробан, токсафен и синергисты. [c.122]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.63 , c.684 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.165 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.163 , c.176 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.555 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.73 , c.75 , c.81 , c.85 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.37 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.82 , c.105 , c.106 , c.123 , c.150 , c.240 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.104 , c.115 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.94 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.94 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.429 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.381 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.66 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.521 ]

Пестициды (1987) -- [ c.63 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.36 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.147 , c.148 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.297 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.20 , c.21 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология