Токсафен. К. Л. Данн

Как видно из приведенных данных, за последние четыре года использование препаратов гексахлорана после сокращения его потребления в 1952 г. (связанного, видимо, с появлением на рынке таких новых эффективных инсектицидов, как токсафен, алдрин. дильдрин и др.) стабилизировалось. Следует отметить, [c.196]

Последним из хлорорганических препаратов законодательные меры коснулись токсафена. В 1982 г. в США был утвержден федеральный закон, запрещающий производство продукта, предназначенного для внутреннего рынка. В 1983 г. остаточные его количества еще поступали в продажу и использовались в основном как эффективное и дешевое средство против насекомых в посевах кукурузы и зерновых. Агентство по охране окружающей среды разрешило применять в США токсафен в исключительных случаях вплоть до 1986 г., однако в связи с прекращением производства его запасы были исчерпаны уже в 1984 г. Токсафен, как и другие хлорорганические инсектициды, характеризуется крайне высокой персистентностью и потому представляет повышенную опасность для дикой флоры и фауны. Существуют данные о вредном воздействии его на человеческий организм [167]. [c.173]

В зарубежных странах, в основном США, экспериментаторы идут по пути создания удобрительно-инсектицидных смесей и несколько меньше — сложных удобрений, содержащих макро-, микроэлементы и химические средства защиты растений от вредителей, болезней и сорняков. В США (27) для приготовления смесей используют следующие препараты альдрин, хлордан, ДДТ, арсениты, дильдрин, пентахлор, гептахлор, лин-дан и токсафен. Из гербицидов в состав смесей вводят главным образом 2,4-Д. [c.153]

Граупнер и Данн (Graupner, Dunn, 1960) предложили более совершенную методику анализа животных тканей на токсафен. Описана сложная, включающая две хроматографических процедуры очистка гексанового экстракта образца. Остаток, содержащий токсафен, сплавляют при высокой температуре с дифениламином в присутствии хлористого цинка. Зеленовато-синий продукт реакции растворяют в ацетоне или ледяной уксусной кислоте и фотометрируют в области 640 ммк. Метод специфичен. Его чувствительность — 20 мкг. Ошибка при содержании вещества в образце от 20 до 100 мкг составляет 7%, при содержании от 100 до 700 мкг 2%, [c.106]

Приведенные данные показывают, что через 24 часа после нанесения препаратов наибольшее снижение токсичности было обнаружено на листьях, обработанных алдрином и токсафеном, а через 48 часов листья, обработанные - --изомером, утратили токсичность в наибольшей стеиенп. Наиболее стабильным в этих условиях оказался дильдрин. [c.217]

Данные о том, что дильдрин, токсафен и ДДТ теряют токсичность в меньшей степени, чем - --изомер, приводит также Бритц- Однако в связи с другими условиями испытания (препараты наносились на фильтровальную бумагу в количестве 0,1 мг1см- бумага хранилась в закрытом помещении) абсолютная продолжительность сохранения препаратами токсичности была значительно большей (см. табл. 47). [c.217]

Токсафен — хороши контактный и кишечный инсектицид. По данным Мессинга (1955), кишечное действие этого соединения выражено значительно сильнее, чем контактное. [c.94]

Отравление насекомых происходит медленно. По продолжительности действия превосходит ДДТ, ДДД и линдан. Токсафен не действует на пчел. Некоторые исследователи считают, что он не обладает кумулятивными свойствами. По данным Мессинга, острая токсичность Ы)50 для крыс равна 40—60 мг на 1 кг. [c.94]

Эти данные показывают, что некоторые соединения иногда дают больше, чем один пик, вероятно, вследствие образования в колонке продуктов разложения или изомеризации. Тиодан состоит из двух изомеров и поэтому имеет два характеристических пика Хлордан и токсафен представляют собой смеси родственных соединений ясно, что при наличии в пробе любого из этих нестицидов будет получаться сложная хроматографическая картина. Эндрин при 230 °С дает два пика ни один из них не соответствует собственно эндрину оба ника представляют собой продукты термической изомеризации его, идентифицированные как кетон и альдегид. Дилокс (диптерекс) термически нестабилен продукт его распада — хлораль — дает наблюдаемый пик, подтвер-ждаюпщй идентичность этого соединения. Эти наблюдения подчеркивают необходимость осторожного подхода к интерпретации результатов хроматографического анализа. [c.52]

Опыты с диодным детектором Ловлока при использовании тритиевого источника излучения и при оптимальном потенциале около 100 в показали, что детектор имеет чувствительность в десять раз более высокую, чем детектор, описанный выше. Хлор-дан, токсафен и метоксихлор не удавалось определить, если только они не присутствовали в сравнительно высокой концентрации. Найденные количества составляли 77—90% от истинных. Для [c.58]

Влияние химических в-в на наследственный аппарат растений давно интересовало многих исследователей. В работах Костова Д. (1, 15). Навашина М. С. (3) и других отмечалось, что колхицин, аценафтен, нафталин, гранозан вызывали хромосомные аберрации, что свидетельствовало об их генетическом действии. Позднее было установлено, что подобное действие вызывают и инсектициды хлор-дан и токсафен (19). [c.97]

Для характеристики приведем данные по растворимости в воде наиболее персистентных хлорорганических пестицидов при 20— 30°С [5, 22] (в мг/л) ДДТ 0,0002 гептахлор 0,06 дильдрин 0,186 токсафен 3 альдрин 0,027 хлордан 0,1 эндрин 0,1 и гамма-ГХЦГ 10. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология