Гептахлор эпоксид

Гептахлор (эпоксид, гептахлор) Не допускается Не допускается [c.37]

Пестициды в облиственных овощах. Экстракты, полученные из шпината, брокколи и капусты, без дальнейшей очистки анализировали на микрокулонометрическом приборе при этом определяли линдан, гептахлор и его эпоксид, дильдрин и ДДТ. Находимое содержание вещества оказалось пониженным, а гептахлор вообще полностью потерян набивка колонки необратимо загрязнялась, и ее приходилось часто менять. При очистке пробы углем открываемые количества альдрина, дильдрина, ДДТ, гептахлора, эпоксида гептахлора и тиодана в различных культурах составляли 70—95% от истинных. [c.57]

Гептахлор. ... Эпоксид гептахлора [c.190]

Гептахлор. . . Эпоксид гепта- 54 92 80 [c.207]

Гептахлор, гептахлор-эпоксид, 7-хлордан [c.243]

В почве гептахлор также практически весь переходит в эпоксид, который длительное время сохраняется в почве. Так, при внесении в почву 25 кг/га гептахлора в течение двух лет разрушается около 90 % вещества (включая эпоксид), дальнейшее разрушение протекает еще медленнее. По истечении пяти лет содержание гептахлора составляет 0,4 мГ/кг. [c.70]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие ксенобиотики метаболизируются быстрее, чем у самок, что обусловлено действием половых гормонов на синтез ферментов микросомального окисления. Это свидетельствует о том, что эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животных. Инсектициды альдрин, изодрин и гептахлор быстрее метаболизируются в эпоксиды у самцов крыс, а так как эти эпоксиды более токсичны, чем исходные инсектициды, самки менее подвержены токсическому воздействию этих соединений. Так как цитохром представляет собой комплекс изоэнзимов, то их содержание также зависит от пола. [c.414]

Устойчив к температурным воздействиям (до 160°), а также к действию света, воздуха, влаги, щелочей и кислот. Однако в животных организмах, в почвах и ряде растений гептахлор превращается в эпоксид. [c.75]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭПОКСИДА ГЕПТАХЛОРА 2 В ЖИВОТНЫХ ТКАНЯХ [c.152]

Стеклянная хроматографическая колонка содержит 30 г равномерно распределенной окиси алюминия. В колонку переносят анализируемый гексановый концентрат и затем промывают ее гексаном. Первые 100 мл элюата сливают. Дальнейшую элюцию выполняют смесью гексана с бензолом. Собирают 100 мл элюата и концентрируют его до 5 мл с помощью тока воздуха. Концентрат переносят в пробирку и концентрируют далее, до 1 мл, пользуясь легким подогревом на бане и током воздуха. Добавляют 3 мл индикаторного реактива и помещают на водяную баню при 91 1° точно на 10 мин. По окончании этого срока охлаждают пробирку до комнатной температуры, доводят до 5 мл метиловым спиртом и производят измерение оптической плотности при трех длинах волн 390 ммк, 415 ммк и 440 ммк. Среднюю оптическую плотность для 390 ммк и 440 ммк вычитают из плотности при 415 ммк, что дает базовую линию для отсчета оптической плотности, обусловленной эпоксидом гептахлора, на одном из максимумов. Максимумы лежат при 285 ммк и 415 ммк. Второй максимум позво- [c.152]

Для построения градуировочного графика готовят растворы эпоксида гептахлора, содержащие в 20 мл О, 20, 40, 60, и 80 мкг вещества. 20-миллилитровые порции этих растворов анализируют описанным методом. [c.153]

Гептахлор — отличный почвенный инсектицид, однако он долго сохраняется в почве и растениях и постепенно переходит в свой эпоксид, отличающийся несколько большей токсичностью для теплокровных, чем сам гептахлор. В связи с этим в дальнейшем предполагается использовать гептахлор только для обработки семян (где применяются очень малые нормы расхода препаратов) или для обработки всходов растений за длительные сроки до употребления их в пищу. [c.104]

Гептахлор в процессе метаболизма в почве и растениях переходит в эпоксид, отличающийся более высокой токсичностью для теплокровных. В связи с этим гептахлор разрешен в СССР только для обработки семян в составе комбинированных протравителей (0,8—1 кг на 1 ц) и для [c.119]

Для хлорорганических инсектицидов введены строгие ограничения условий их применения. Например, препараты гептахлора— отличные почвенные инсектициды, но долго сохраняются в почве и растениях и постепенно переходят в свой эпоксид, отличающийся даже несколько большей токсичностью для теплокровных, чем сам гептахлор. В связи с этим их разрешено применять только для обработки семян (очень малые нормы расхода) против обыкновенного и особенно серого свекловичного долгоносиков и блошек. [c.49]

Реакции окисления имеют большое значение в процессе разрушения ароматического кольца и метаболизма стойких пестицидов, например галоидопроизводных углеводородов. Для циклодиеновых соединений (гептахлор) характерно прямое окисление двойных связей с образованием эпоксидов, которые более токсичны, чем исходные вещества, и являются первыми метаболитами, с которых начинается разрушение пестицида в живых организмах. [c.21]

Вещество химически стойкое, слабо разрушается в воде и под действием щелочей. Под влиянием окислителей происходит образование эпоксида гептахлора, более токсичного для всех видов организмов, чем гептахлор [c.120]

Высокая химическая стойкость гептахлора и его эпоксида обусловливает длительное сохранение этих соединений в почве и на поверхности растений. В почве гептахлор разрушается под действием микроорганизмов с образованием как более токсичных, так и менее токсичных соединений [c.121]

Как и все хлорорганические соединения, гептахлор в первую очередь поражает нервную систему. В организме насекомых он окисляется до эпоксида, который, видимо, ингибирует жизненно важные системы. [c.122]

Время удерживания анализируемых веществ приведено в табл. 10. Резу.т1ьтаты исследований свидетельствуют об эффективности указанных способов определения циклодиенов. Например, гептахлор эпоксид и тракс-хлордап практически не разделяются на используемой смешанной фазе. Обработка этих соединений сильными основаниями и ацетилирование приводят к образованию производных, которые сильно отличаются по времени удерживания от исходных веществ. [c.127]

В сельском хозяйстве и промышленности довольно широкое применение получили полициклические инсектициды, являющиеся производными би-, три- и тетрациклических углеводородов [28, 29]. К таким препаратам относятся алодан (1), бром-дан (2), хлордан (3), гептахлор (4), дилор (5), альдрин (6), изодрин (7), а также эпоксиды последних двух соединений — дильдрин (8) и эндрин (9). [c.65]

Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 /о-ной уксусной кислоте ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлордану образует окрашенный продукт эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Известно два эпоксида гептахлора соответственно с т. пл. 83—85 и 159—160 °С. Более токсичен для насекомых изомер с т. пл. 159—160 °С. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [c.70]

Следует обратить внимание на то, что в процессе обмена пестицидов могут возникнуть промежуточные соединения, которые более токсичны, чем исходные вещества. Так, гептахлор в организме превращается в гентахлор эпоксид, обладающий более сильными инсектицидными свойствами, чем первоначальное соединение [18] в результате конденсации тетра-и нептахлорфено-лов синтезируются полихлордибензо- -диоксины, являющиеся этиологическим фактором в возникновении отечной болезни цыплят [50а, 266, 382]. [c.8]

Эпоксид гептахлора Метилпаратион Малатион Хлорбензол Эпдосульфан [c.62]

Следует заметить, что гептахлор и его эпоксид не изменялись при обработке щелочными растворами КОП и КаОН при комнатной температуре. Лишь продолжительное кипячение гентахлора в метаиольном растворе метоксида натрия приводило к образованию 1-оксихлордена. При этом эпоксид гептахлора переходил в 1-окси-З-хлор-хлорден [193]. [c.126]

В животном организме гептахлор метаболизирует до эпоксида гептахлора, который накапливается в жировой ткани. Радомский и Давидов (Radomski, Davidow, 1953) предложили спектрофото- [c.102]

Определению не мешают эфирсульфонат, ДДТ, альдрин, тедион, дильдрин, эндрин и метоксихлор. Практически не мешают хлорбензилат, эпоксид гептахлора и токсафен. Хлордан и гептахлор вызывают образование окраски, эквивалентной по интенсивности, соответственно 11% и 25% от окраски, образованной тем же количеством тиодана. Кельтан в этих же условиях вызывает окраску с интенсивностью 73.5% от образованной исследуемым пестицидом. [c.150]

Возможно, что этот элюат может быть использован для определения гептахлора. В этом случае анализ на гентахлор и его эпоксид будет выполнен в одном образце. Однако такой анализ требует специальной разработки, авторы методов об этой возможности не упоминают. [c.153]

Гептахлор, альдрин и другие препараты диенового синтеза. Эта группа препаратов после внесения в почву сравнительно быстро окисляется. Гептахлор переходит в эпоксид гептах.лора, альдрин — в дильдрин (см. стр. 126). Оба новых соединения более токсичны для насекомых, чем нервонача.ль- [c.227]

В процесс метаболизма в почве и растениях окисляется в эпоксид, отличающийся более высокой токсичностью для теп— локровных. В связи с этим гептахлор разрешен только в виде концентрата эмульсий и в составе комбинированных протравителей для обработки семян сахарной свеклы и кукурузы. [c.56]

Наиболее активно процессы метаболизма происходят в печени, легких, почках, а также в тканях кишечника. Часто метаболизм является основным процессом, снижающим кбнцентрации пестицида в органах. Так, динитрофенол выводится из организма в основном с мочой в виде метаболитов глюкуронидов. Концентрация гептахлора в печени и жировой ткани снижается в основном за счет разложения его до эпоксида гептахлора и других метаболитов. [c.79]

Хлорден и эпоксид гептахлора обладают высокой токсичностью для теплокровных, а 1-экзогидрокись хлордена малотоксична (СДбо для крыс 2400—4600 мг на 1 кг). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология