Мезоэритрит

Другая тетроза — эритроза (полученная из D-арабинозы расщеплением по методу Руффа) при окислении дает неактивную мезовинную кислоту. В результате восстановления этой эритрозы образуется оптически недеятельный спирт, встречающийся в природе, — мезоэритрит, при окислении которого также получается мезовинная кислота. С другой стороны, эритроза дает тот же озазон, что и В-треоза,и, следовательно, она представляет собой апимер последней таким образом, она является D-эритрозой [c.236]

Тетриты могут существовать в трех стереоизомерных формах пары оптических антиподов и леезо-формы, неактивной за счет внутримолекулярной компенсации (два асимметрических атома тождественного строения так же, как и у винных кислот). Оба оптически деятельных тетрита — треиты — образуются из двух треоз, а мезоэритрит — в результате восстановления двух эритроз [c.264]

Мезоэритрит (т. пл. 126°, т. кип. 330°) является единственным представителем класса, встречающимся в природе в свободном состоянии в некоторых водорослях и в виде эфира с орселлиновой кислотой (2-метил-4,6-диоксибензойной кислотой) в лишайниках. [c.264]

Мезоэритрит, Т. пл. 120°, т. кип. 329°, имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и с трудом в спирте. [c.94]

Мезоэритрит имеет сладкий вкус, легко растпоряется в воде, трудно — в спирте т. кип. 329°, т. пл. 120°, [c.404]

Органическая химия (1990) -- [ c.307 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.264 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.94 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.155 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.403 , c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология