Тетриты

Многоатомные спирты характеризуются окончанием ит . Эритрит является тетритом. [c.404]

Ангидриды полиолов (особенно пентитов и гекситов) имеют больщое практическое значение опубликован подробный обзор условий их синтеза, физических и химических свойств и применения [27]. Дегидратация тетритов происходит в 50%-ной серной [c.15]

Для выяснения механизма крекирующего действия Са(ОН)г были поставлены эксперименты по гидрогенолизу глюкозы и галактозы в идентичных условиях в реакторе с перемешивающим устройством [55]. Результаты этих исследований приведены в табл. 3.3. Сравнение показывает, что максимальный выход глицерина достигается при гидрогенолизе галактозы за более длительное время (в 2—3 раза), чем при гидрогенолизе глюкозы. При этом из галактозы образуется почти в 2 раза больше тетрита и этиленгликоля, чем из глюкозы (при достижении в обоих случаях максимального выхода глицерина). [c.87]

Предложенный механизм объясняет повышенный выход этиленгликоля и тетрита при гидрогенолизе галактозы, у которой атакуются связи 2,3 и 4,5, тогда как у глюкозы связь 4,5 с гидроксилами в эригро-положении не затрагивается. Получает объяснение большая скорость гидрогеиолиза глюкозы по связи 3,4 до глицерина у глюкозы связь 3,4 с гидроксилами в трео-положении атакуется катионом, а у галактозы гидроксилы при этой связи находятся в эригро-положении, и она не ослабляется под действием катиона (однако ослаблена за счет других причин, указанных выше, что приводит к ее гидрогенолизу, хотя и более медленному). Максимальный выход глицерина и минимальный этиленгликоля должны давать манноза и маннит, имеющие трео-гидроксилы только в положении 3,4 (их гидрогенолиз пока не описан в литературе). Косвенным подтверждением этого является получение за 20 мин 48% глицерина и всего 6% этиленгликоля из фруктозы в условиях, указанных в табл. 3.3 [34]. [c.90]

Восстановление моноз, как и всяких карбонильных соединений, приводит к превращению карбонильных групп в спиртовые при этом получаются полиолы, назьшаемые сахарными спиртами. В зависимости от числа атомов углерода в цепочке сахарные спирты делятся на тетриты, пентиты, гекситы и т.д. Из глюкозы и фруктозы получается сорбит (гексит), из маннозы - маннит (гексит), из галактозы - дульцит (тоже гексит), из ксилозы - ксилит (пентит) и т.п. [c.86]

Реакции, в которых одновременно вводятся три или более гидроксильные группы, как при образовании пентаэритрита по реакции Толленса [уравнение (301)] или в диольном варианте реакции Гербе [схема (302)], в синтетической химии находят относительно ограниченное применение. Более типичным является постепенное накопление гидроксильных групп в полиолах путем функциональных превращений, описанных для одно- или двухатомных спиртов. Их приложение к известным триолам, тетритам и высшим альди-там достаточно подробно описано в литературе [3706, в]. Доступность глицерина и некоторых альдитов из природных источников (соответственно липиды и углеводы) также упрощает получение родственных полиолов с использованием таких реакций как эпи- [c.132]

Моносахариды можно рассматривать как продукты окисления простых алифатических полиолов, таких, как глицерин, тетриты, пентиты и гекситы, в которых одна первичная спиртовая группа окисляется в альдегид или вторичная спиртовая группа — в кетон. [c.205]

Из тетроз образуются тетриты, из пентоз — пентиты, из гексоз— гекситы. Эти реакции можно изобразить схематически следующим образом [c.217]

Тетриты, пентиты и гекситы. Вследствие стереохимического родства с моносахаридами в настоящем разделе уместно описать многоатомные спирты, получающиеся при восстановлении моносахаридов о них уже кратко упоминали в томе I. [c.264]

Тетриты могут существовать в трех стереоизомерных формах пары оптических антиподов и леезо-формы, неактивной за счет внутримолекулярной компенсации (два асимметрических атома тождественного строения так же, как и у винных кислот). Оба оптически деятельных тетрита — треиты — образуются из двух треоз, а мезоэритрит — в результате восстановления двух эритроз [c.264]

Восстановление. Осторожное восстановленрге моносахаридов ведет к образованию соответствующих многоатомных спиртов (тетритов, центитов, гекситов и пр.). [c.233]

Многоатомные спирты. Многоатомные спирты, начиная с четырехатомных, можно рассматривать с точки зрения их родства > смонозами. Каждой монозе отвечает определенный стереоизомер многоатомного спирта с тем же числом атомов кислорода тетрозам — тетриты, пентозам — пентиты, гексозам — гекситы. Их получают из соответствующих моноз, заменяя альдегидную или кетонную карбонильную группу на группировку НСОН, т. е. восстанавливая монозу (см. стр. 406 и 419). Названия таких многоатомных спиртов часто производят из названий соответствующих моноз, заменяя окончание -оза на -ит. [c.156]

В природе, например, из тетритов встречается неактивный эритрит, из пентитов — рибит (аденит), из гекситов — О-маниит, дульцит, О-сорбит и идит и из гептитов персеит и волемит. Сорбит является исходным продуктом при синтезе 1-аскорбиновой кислоты (витамин С). Он заменяет сахар больным диабетом. [c.266]

При осторожном восстановлении моносахаридов из них образуются соответствующие многоатомные спирты, Тетрозы при восстановлении дают спирты тетриты, пентозы — пентиты, 1ек-созы — гекситы и т. д. Наиболее часто встречаются в растениях следующие спирты сорбит, который образуется при восстановлении глюкозы или фруктозы, маннит — при восстановле- [c.106]

К ним относятся четырехатомные спирты — тетриты, пятиатомные— пентиты и шестиатомные — гекситы. [c.205]

Представителем четырехатомных спиртов — тетритов является эритрит, встречающийся в некоторых водорослях представителями пятиатомных спиртов — пентитов являются арабит и ксилит шестиатомных — гексипюв — сорбит и дульцит [c.164]

Существуют только три тетрита (рис. 2.8), из которых два (10 и И) с симметрией Сз, и один (12) с симметрией С . В этом случае, как ц вообще в ряду углеводов, углеродная цепь в фишеровской проекционной формуле нумеруется сверху вниз, а абсолютная конфигурация хирального атома с наибольшим номером определяет природу конфигурационного рода. От-носительные конфигурации других хиральных атомов углерода указываются специальной приставкой Например, приставка трео указывает на то, что гид роксилы в проекционной формуле Фишера расположены по разные стороны, а приставка эритро [c.32]

Четырехатомные спирты, содержащие по гидроксилу у каждого из четырех атомов углерода, имеющихся в молекуле, называются тетритами пятиатомные (с пятью ато.мами углерода) — пен-титами шестиатомные (с шестью атомами углерода) гекситами. [c.116]

Так, эритриты называются тетритами арабит и ксилит относятся к пентитам дульцит, сорбит и маннит — к гекситам. [c.434]

Восстановление. Осторожное восстановление оксиальдегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе (из моноз) тетритов, нентитов, гекситов и пр. (стр. 433). [c.554]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.345 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.221 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.78 , c.178 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.307 , c.308 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.345 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.217 , c.264 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.500 , c.644 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.156 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.164 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.30 , c.32 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.116 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.554 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.121 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.78 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.404 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология