Окисление надкислотами иминов

Получ. окислением иминов надкислотами. [c.211]

Рассматриваемые в настоящей главе соединения можно легко получить непосредственным введением соответствующего гетероатома по двойной связи карбонила или иминогруппы. Так, удобный синтез оксазиранов заключается в окислении иминов органическими надкислотами [2], которое протекает, вероятно, через переходное состояние, аналогичное рассмотренному выше в случае эпоксидации (см. стр. 10). Различные имины являются доступными веществами, которые получают из первичных аминов и кетонов или альдегидов и стадия окисления [c.63]

Реакция с надкислотами. Энантиофасное дифференцирующее окисление алкенов и иминов под действием оптически активных надкислот приводит соответственно к образованию оптически активных эпоксидов и оксазиридинов. На схеме (5.16) приведено окисление стирола пероксикамфорной кислотой в эпоксид с 4,6%-ным оптическим выходом [33] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология