Оксазираны

Нитрены могут присоединяться и к ароматическим кольцам, давая продукты расширения цикла, аналогичные упоминающимся в разделе, посвященном реакции 15-49 [613]. Нитрено-иды могут также присоединяться к связям С = Ы и С = 0, давая диазириднны и оксазираны соответственно [614]. [c.233]

ВОЗМОЖНО, ЧТО R процессе реакции перемещается кислород или же кислород обмеиипается н результате сольволиза. Предполагают, что промежуточными соединениями ири этом превраще-иии являются оксазираны [276]. [c.49]

Нитроны (N-оксиды азометинов) под ЭУ способны изомеризоваться в оксазираны. Поэтому в масс-спектрах таких соединений присутствуют пики, обусловленные обеими формами. Так, [c.223]

Оксазираны являются структурными изомерами оксимов. Раньше их называли изооксимами. Наиболее простым способом их получения является окисление азометинов надкислотами [c.552]

Многие оксазираны представляют собой жидкости, нерастворимые в воде. При нагревании они перегруппировываются в изомерные нитро- [c.552]

Соединения очень интересного класса — оксазираны — можно получить с выходом 50—80% при окислении азометинов надуксусной кислотой в дихлорметане при 10—20° СЭта реакция формально подобна эпоксидированию олефинов СКН =ЫК" RR NR". Для их получения могут быть также [c.244]

Потеря кислорода фуроксанами при действии пятихлористого фосфора — свойство, которое не распространяется на известные динитрозосоединения и наличие которого нельзя ожидать у неизвестных цис- и /пра с-динитрозооле-финов (Л). Структура Ж (оксазиран) не отражает устойчивости фуроксана, так как показано, что оксазираны подвергаются необратимому пиролизу в нитроны даже при такой низкой температуре, как 80° [179]. [c.380]

Многие оксазираны имеют ограниченную устойчивость в щелочных средах (см. стр. 69), однако реакции очень быстро проходят до конца при 0° и, следовательно, могут в общем случае успешно конкурировать с процессом разложения продукта. Этот синтез удачно дополняет реакцию надкислот с иминами, так как позволяет получать оксазираны без заместителя при атоме азота. [c.64]

Оксазираны, содержащие активный кислород, во многом сравнимы с органическими перекисями и могут быть количественно проанализированы с помощью реакции с иодидом калия в уксусной кислоте. Оксазирановый цикл медленно разрушается под действием сильных кислот, однако устойчив по отношению к слабоосновным реагентам (о реакциях замещенных оксазиранов в щелочной среде см. стр. 69). 11рочность цикла в большой степени зависит от природы и числа заместителей. [c.66]

Диазиридины, также являясь окислителями, обычно более устойчивы, чем оксазираны. Большинство диазиридинов не изменяется при нагревании до 100°, а ди-тр т-бутилдиазиридинон [c.66]

Хотя оксазирановое кольцо инертно по отношению к щелочным реагентам, оксазираны, которые имеют во втором положении метиленовую или метинную группировку (например, соединение X), при действии водных щелочей бурно разлагаются с количественным выделением аммиака. Реакция протекает с образованием карбаниона, который затем разлагается на карбонильные соединения, [c.69]

Как и некоторые эпоксиды (см. стр. 46), соответствующим образом построенные оксазираны (например, XII) могут подвер гаться перегруппировке с расширением цикла. [c.70]

Бекмана перегруппировка оксимы 3, 492 4, 403 перегруппировка оксазир нитронов синтез 3, 6 Силикагель — алюминия оксид аминирование фенол 3, 174 Л -метилирование анилин 3, 178 Силикагель — (5-метоксигептадиен-1,3)-железа комплексы [c.530]

Фотолиз (132) Ы-окиси (55) дает оксазепин (57). По-видимому, реакция протекает через промежуточное образование оксазири-дина (56). Анализ обычных масс-спектров Ы-окисей показывает, [c.100]

Предполагается, что получение нитрона включает образование в качестве промежуточного продукта оксазирана. Реакция флуоренилнден-трифенилфосфорана с нитрозобензолом протекает иначе, продуктом ее является анил флуоренсша [c.134]

Вопрос О строении нитроновых кислот оставался неясным в течение почти 50 лет со времени их обнаружения . Принятая в настоящее время структура 1 была впервые предложена Нефом [15] и применялась Бамбергером [6]. Альтернативная структура оксазирана 2 предложена Ганчем [1]. Однако сообщения об оптической активности [16, 17] некоторых солей нитроновых кислот, приведенные в поддержку структуры 2, как оказалось впоследствии, были ошибочными [18—20]. В действительности соли, полученные из оптически активных нитроалканов, оптически неактивны [19]. [c.262]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.399 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.63 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.399 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.201 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.501 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.957 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология