Октен пиперидина

Другие амины значительно менее реакционноспособны, как видно из следующих констант передачи цепи в реакцип с 1-октеном пиперидин 0,26 и-бутиламин [c.353]

В противоположность большинству полирных реакций аминов [фи их присоединении по свободнорадикальному механизму к олефинам принимает участие атом водорода у углеродного атома, связанного с азптОМ- Например, пиперидин присоединяется к октену-1 С образованием 2-октилпиперидина [c.122]

Урри наблюдал также реакции ирисоединения аминов строения N—С—Н к олефинам с концевой двойной связью [151 ]. Пиперидин при 120° в присутствии перекиси торет-бутила присоединяется к октену-1 и пропилену с образованием соответственно 2-октилпииеридина и -кониина (2-пропилпипе-ридина). [c.230]

Амины, подобно спиртам, должны иметь свойства доноров радикалов область их реакций заслуживает дальнейшего изучения. Урри с сотрудниками [152] провели интересное сравнение констант передачи цепи для аминов. В случае взаимодействия с октеном-1 для пиперидина, Х-метилпиперидипа, к-бутилампна, изопропиламина и циклогексиламипа величины С соответственно равны 0,26 0,05 3 0,062 0,095 и 0,081, причем пиперидин, очевидно, намного реакционноспособнее. Для сравнения приводим для метилфор-миата — 0,014 (ср. также значения для спиртов, представленные в табл. 42). [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология