Амины реакции

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

ФОРМАЛЬДЕГИДА И АМИНОВ (РЕАКЦИЯ МАННИХА) [c.526]

Реакция нафтолов с бисульфит-ионом и аммиаком или аминами (реакция Бухерера) [c.416]

Синтез аминов реакциями N-алкилирования [c.272]

Восстановительное алкилирование аминов (реакция Лейкарта) [c.414]

Эту реакцию называют также восстановительным алкилированием (аммиака или амииов). О восстановительном аминировании посредством муравьиной кислоты и аминов (реакция Лейкарта — Валлаха) см. разд. Г, 7.3.3. [c.118]

Сульфирование ароматических аминов (реакция Герца) [c.415]

Химическое использование хлорпроизводных углеводородов основано на их многочисленных превращениях в различные ценные продукты. К числу реакций, используемых в промышленном масштабе, относятся реакции превращения хлорпроизводных в амины, реакции омыления их с образованием спиртов, реакции дегидрохлорирования и пиролиза, приводящие к получению непредельных хлорпроизводных углеводородов, реакции цианирования и др. [c.124]

Расщепление связей 5—8 катализируют амины. Реакциям кольцевых молекул 5в обычно предшествует реакция размыкания кольца. При этом сначала происходит нуклеофильная атака связи 5—5, которая в большинстве случаев осуществляется по 5ы2-механизму (разд. 11.3). Энергия активации находится в обратной зависимости от длины связи 5—5. Акцепторные свойства атомов серы по отношению к присоединяющимся нуклеофилам (СМ , 50з ) выражены слабо. Следующие реакции идут по 5к2-механизму с разрывом связей 5—5 [c.515]

Применительно к ароматическим аминам реакция носит общий характер [399], причем реакции не мешает наличие таких заместителей, как галоген, нитро-, алкильная, альдегидная, сульфокислотная группы и др. Поскольку алифатические амины не реагируют с азотистой кислотой при pH ниже 3, оказывается возможным, поддерживая pH около 1, диазотировать ароматический амин, не затрагивая алифатическую аминогруппу в той же молекуле [400]. [c.479]

Расщепление третичных аминов (реакция Брауна) [c.411]

Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в ре акцию нитрозирования с образованием я-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают п-нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. Реакция нитрозирования протекает только в тех случаях, когда азот третичной аминогруппы связан с низкомолекулярными радикалами например, Н-дибутиланилин в описанных условиях не нитрозируется. [c.234]

Алкилирование аминов (реакция Меншуткина) или фосфинов [c.448]

Четвертичные аммониевые соли взаимодействуют с алюмо-гидридом лития, давая алканы и третичные амины. Реакция осуш,ествляется за счет нуклеофильной атаки гидрид-иона Н на углеродный атом, соседний с положительно заряженным атомом азота (ср. выше пиролиз галогенидов). [c.106]

Большей частью (за исключением ароматических аминов) реакция с акрилонитрилом протекает на первой стадии со значительным саморазогреванием и поэтому требуется охлаждение. Однако для окончательного завершения процесса рекомендуется в конце несколько подогревать смесь, затем оставлять на 10—12 час. при комнатной температуре для установления равновесия, Следует учитывать также, что скорость реакции цианэтилирования сильно изменяется в зависимости от температуры, по- [c.102]

Нитрилы гидрируются в амины на платиновых и родиевых катализаторах при температуре 25 °С и давлении 1-3 атм и на скелетном никеле при 25-150 °С и 1-270 атм. Применяются также бориды никеля, кобальтовые и поверхностные палладиевые катализаторы. Восстановление протекает ступенчато. Первичный амин, образующийся в результате присоединения к нитрилу 2 моль водорода, способен присоединяться к промежуточному имину, что в конечном счете приводит к получению смеси первичного, вторичного и даже третичного аминов реакции конденсации с повышением температуры интенсифицируются [c.62]

Н-Моно- и Н,М-дизамещенные амиды в аналогичных условиях дают соответственно вторичные и третичные амины. Реакция сопровождается процессами гидрогенолиза связей С-Ы, восстановительного алкилирования и др. [c.76]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Карбонильное соединение можно смешать с амином (или аммиаком) и восстанавливать непосредственно в смеси [96] или выделить и восстановить азометин I, если он стабилен [97]. Такой метод синтеза — один из лучших методов получения вторичных аминов из кетонов и первичных аминов. Реакция является общей, поскольку аммиак, первичные и вторичные амины (а также такие соединения, как нитропроизводные, восстановленные до аминов) можно подвергать восстановительному алкилированию как альдегидами, так и кетонами. Реакция с альдегидами и аммиаком или первичными ами-н ами может идти дальше, давая смесь первичных, вторичных и третичных аминов. При алкилировании вторичного амина промежуточно образуется диамин или енамин [c.483]

На амины — реакция с азотистой кислотой, реакция с хингидроном, реакция с насыщенным раствором ферроцианата калия, [c.280]

При взаимодействии галоидных алкилов с избыточным количеством аммиака получается смесь первичных, вторичных и третичных аминов (реакция Гофмана). Напишите уравнения реакций, происходяших между иодэтаном и аммиаком. [c.95]

Ацилирование первичных аминов эфирами органических кислот. Непосредственно с аминами реакция протекает с трудом легче в нее вступают их магнийорганические производные RNHMgJ [c.390]

Совместный кислотно-основной катализ. Например, мутаротация тетфаметилглюкозы происходит в бензольном растворе при одновременном действии кислоты (фенола) и основания (амина) W = =й [S] [В] [НА]. Амфотерное соединение 2-оксипиридин, в концентрации 0,001 моль/л оказывается в 7000 раз более активным как катализатор, чем эквимолекулярная смесь фенола и амина. Реакция протекает через циклический переходный комплекс [c.176]

Возможны два пути реакции. Вначале может образоваться цианогидрин, а затем происходит нуклеофильное замещение (т. 2, реакция 10-48), либо в первую очередь идет присоединение аммиака или амина, дающее амин (реакция 16-13), к которому и присоединяется цианид натрия (реакция 16-51) [534]. [c.411]

Перегруппировка N-нитрозозамещенных ароматических аминов (реакция Фищера — Хеппа) [c.436]

По словам Б, Нернста, справедливость этого уравнения была подтверждена В. А. Кистяковским па большом числе опытов, причем, что особенно нал по, оказалось, что сумма к + кя имеет одно и то же значение, исследуется ли образование сложного эфира или же его распадение Таким путем В. А. Кистяковский пришел к выводу закона о пезавпсимости каждой химической реакции в сложном химическом превращении. Этот закон служил ему основой для классификации различных химических процессов, состоящих из одповрелгеино протекающих отдельных реакций или противоположного направления (случай этерификации), или параллельного (действие одного вещества па несколько веществ), или последовательного (действие одного вещества, последовательно заменяющего атомы другого вепдества, папример хлорирование углеводородов, последовательное образование первичных, вторичных и третичных аминов — реакция Гофмана и др.). [c.345]

Подвижность хлора, расположенного в а-положении антрахинона, заметно выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию 1-алкил-(или арил)аминоантрахинонов. Однако со вторичными аминами реакция проходит значительно сложнее и обычно сопровождается отщеплением одной из алкильных групп в виде соответствующего альдегида. Установлено, что дезалкилирование происходит через стадию замыкания связи между ближайшим к азоту атомом углерода алкила и карбонильным кислородом антрахинона с образованием дигидроантраоксазинов. Последние гидролизуются водой с отщеплением альдегида и окисляются кислородом воздуха в 1-алкиламиноантрахиноны [c.190]

Показано, что в отличие от действия первичных алифатических аминов реакции перфтор-2-метилпент-2-ена с анилином и его производными приводят не к образованию 4-членных гетеро-циклов (производных азета и диазета), а к производным хинолина. Для случая реакции перфтор-2-метилпент-2-ена с анилином структура продукта подтверждена данными рентгеноструктурного анализа. Причем наиболее термодинамически стабильными оказываются производные, сконструированные из двух молекул анилина. [c.51]

И в этом случае в зависимости от растворимости аминов реакцию можно вест как в водиой, так и в безводной среде. Так, например, для получения Н-метиламидаи низших жирных кислот [526] соответствующие игорангидриды приливали по каговя к взятому с избытком водному раствору метиламина при температуре от —10 до — 20 U Для получения многих диэтиламидов преимущественно ароматических кислот опра дала себя следующая общая методика [527]. [c.432]

При применении для совместной дегидратации с фураном различных аминов реакция приводит к образованию соответствующих N — замещенных пирролов, что сопровождается, в случае вторичных аминов, отщеплением гидроксилсодержашего радикала. Это может быть пояснено следующими схемами превращений фурана с этил- и диэтиламинами [c.21]

В случае растворимых в воде низкомолекулярных аминов реакцию с фенилизотиоцианатом можно проводить в водных растворах (оставить стоять на ночь). [c.312]

ИЗ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АМИНОВ (РЕАКЦИЯ ЛЕЙКАРТА — ВАЛЛАХА И ЭШВЕЙЛЕРА — КЛАРКЕ] [c.486]

Эти реакции (120, 121] являются эффективными методами получения аминов. Реакцию Лейкарта — Валлаха можно использовать для получениа первичных, вторичных и третичных аминов в зависимости от взятого исходного амина аммиак для первичных, алкил-амин для вторичных и диалкиламин для третичных аминов. Учитывая ре-зультаты, полученные в более жестких условиях (пример б), этому методу следует отдать предпочтение при получении аминов из циклических кетонов и сравнительно мало стерически затрудненных ациклических кетонов. Реакция Кларке — Эшвейлера также удобна для получения аминов, но она ограничивается получением третичных аминов, содержащих по крайней мере одну метильную группу. [c.486]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.49 , c.190 , c.242 , c.297 , c.319 , c.320 , c.375 , c.508 , c.538 , c.545 , c.630 , c.782 , c.785 , c.845 , c.885 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.74 , c.704 , c.707 , c.717 , c.723 , c.724 , c.734 , c.736 , c.738 , c.742 , c.744 , c.1051 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.482 , c.486 , c.492 , c.507 , c.511 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.5 , c.47 , c.183 , c.340 , c.341 , c.364 , c.421 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.83 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.199 , c.269 , c.279 , c.281 , c.304 , c.305 , c.319 , c.357 , c.381 , c.465 , c.764 , c.765 , c.828 , c.829 , c.840 , c.845 , c.846 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.149 , c.155 , c.159 , c.160 , c.167 , c.182 , c.183 , c.208 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.134 , c.162 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.28 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.2 , c.62 , c.67 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.192 , c.238 , c.254 , c.256 , c.276 , c.286 , c.300 , c.398 , c.409 , c.660 , c.661 , c.722 , c.723 , c.728 , c.739 , c.742 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.299 , c.302 , c.305 , c.396 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.299 , c.302 , c.305 , c.396 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.70 , c.93 , c.103 ]

Органические синтезы через карбонилы металлов (1970) -- [ c.338 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.27 , c.31 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.175 , c.191 , c.207 , c.496 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология