Фотохимия димеризация антрацена

Димеры снова превращаются в мономеры при нагревании до 220 , и только димер бензо[ ]хинолина устойчив при 290°. Неспособность соединения II к димеризации объясняют пространственными, затруднениями. Таким образом, фотохимия бензо[я]хинолинов очень близка к фотохимии антраценов. [c.497]

Большая часть фотохимии ароматических углеводородов в растворах была объяснена с точки зрения процессов флуоресценции, димеризации, фотоокисления и т. п. [422, 423] (см. обзор Боуэна [695]). В растворе при низких концентрациях обычны высокие выходы флуоресценции. В области больших концентраций может происходить димеризация так, например, антрацен и его производные, не замещенные в 9,10-положениях, дают димеры, химически связанные в этих положениях [695]. [c.417]

Явление димеризации хорошо известно в фотохимии давно описанный- случай относится к некарбонильному соединению антрацену ) [2, 107, 116, 320]. Следует отметить, что, если не считать антрацен и родственные соединения, а также немногие другие соединения [318], в большинстве случаев происходит димеризация а, -ненасыщенных карбонильных соединений и родственных соединений [178]. Примером таких превращений может служ ить образование димеров 3-метилциклогексенона [c.388]

Справочник химика 21