Ароматические углеводороды фотохимия

Как уже говорилось, за исключением бензола и нафталина (где переходы запрещены из-за симметрии молекулы), первая я я -полоса поглощения ароматических углеводородов гораздо интенсивнее п я -полос поглощения в ароматических карбонильных соединениях. Поэтому я,я -состояния в общем случае имеют соответственно меньшие времена жизни, чем п,п. состояния. Кроме того, разность энергий АЕ 8 -V T ) между нижними возбужденными синглетным и триплетными я,я -состояниями в ароматических углеводородах в общем гораздо больше, чем между и,л -состояниями карбонильной системы. Как будет видно, эти факты приводят к наблюдаемому существенному различию в спектроскопии и фотохимии этих двух важных классов соединений. [c.235]

О флуоресцентных измерениях и первичных фотохимических процессах в ароматических углеводородах в растворах см. в обзоре Боуэна < Фотохимия ароматических углеводородов] в растворе [152]. [c.247]

Большая часть фотохимии ароматических углеводородов в растворах была объяснена с точки зрения процессов флуоресценции, димеризации, фотоокисления и т. п. [422, 423] (см. обзор Боуэна [695]). В растворе при низких концентрациях обычны высокие выходы флуоресценции. В области больших концентраций может происходить димеризация так, например, антрацен и его производные, не замещенные в 9,10-положениях, дают димеры, химически связанные в этих положениях [695]. [c.417]

Кетоны, с одной стороны, и ароматические углеводороды и олефины — с другой, являются главными примерами п,л - и я,я -систем, и большинство количественных данных но растворам было получено при использовании этих соединений. Рассмотрим здесь кетоны и альдегиды, так как их фотохимия включает в себя большинство из обычно встречающихся типов первичных фотохимических процессов в растворах. Ароматические углеводороды уже обсуждались в разд. 5-7В и в обзоре [695], олефины — в разд. 5-7Б и в обзорах [501, 639]. [c.429]

Основные научные работы относятся к фотохимии, флуоресценции и хемилюмниесценции. Измерил (1922—1935) квантовые выходы большого числа фотохимических реакций, создал (1922—1935) аппаратуру для таких измерений. Затем (с 1936) исследовал главным образом флуоресценцию. Предложил (1936) использовать флуоресцирующие покрытия или растворы как квантовые счетчики и проверил этот метод на растворах ароматических углеводородов. Открыл (1939) явление обратимого тущения флуоресценции кислородом и исследовал его на примере реакций фотодимеризации и фотоокисления растворов антрацена и его производных изучил кинетику процесса тущения. [322, 332] [c.73]

Осн. работы относятся к фотохимии, флуоресценции и хемилюми-несцеиции. Измерил (1922—1935) квантовые выходы большого числа фотохимических р-ций, создал (1922—1935) аппаратуру для таких измерений. Затем (с 1936) исследовал гл. образом флуоресценцию. Предложил (1936) использовать флуоресцирующие покрытия или р-ры как ква1П 0вые счетчики и проверил этот метод на р-рах ароматических углеводородов. Открыл [c.65]

Эффективным средством инициирования окисления смеси олефинов является облучение световыми и особенно ультрафиолетовыми лучами. В соответствии с законами фотохимии поглощение одного кванта света может активировать одну молекулу и, следовательно, инициировать одну цепь. Таким образом, предпосылкой ипициирования процесса является иогло1цеиие снета. Полиены с сопряженными двойными связями и ароматические соединения легко поглощают свет ультрафиолетовой части спектра, и то время как простые олефиновые углеводороды обладают этой способностью в меньшей степеии. [c.292]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология