Область больших концентраций

Из уравнения (Х.117) следует, что оптическая плотность является линейной функцией концентрации и толщины поглощаю-ш,его слоя. Действительно, неизвестны случаи, когда бы нарушалась линейная зависимость между оптической плотностью и толщиной слоя раствора (закон Бугера — Ламберта). Этого нельзя сказать о зависимости оптической плотности от концентрации (закон Бера). Если построить график зависимости оптической плотности для некоторой длины волны от концентрации при постоянной толщине поглощающего слоя, то очень часто на графике вместо прямой линии, проходящей через начало координат (рис. X. 22, кривая /), наблюдается некоторая кривая, совпадающая с прямой только в области разбавленных растворов, а в области больших концентраций отклоняющаяся от прямой вверх [c.646]

Закон Фика устанавливает пропорциональность потока вещества градиенту концентраций. Знак минус указывает на взаимообратную ориентацию векторов градиента и потока — вещество а диффундирует в соответствии с (2.237) из области больших концентраций а в область меньших концентраций этого компонента. Имеется известная аналогия между законом диффузии Фика и законом теплопроводности Фурье (2.2). [c.207]

В области больших концентраций Ьс 1 и п = Соо — это уравнение линии, параллельной оси абсцисс. Из последнего уравнения становится ясным значение с это емкость насыщения адсорбента. [c.240]

Некоторая часть радионуклидов все же плохо удаляется растворителем, поскольку удерживается на тканях за счет ионообменных свойств. Для удаления таких радионуклидов вводят добавки, в том числе и комплексообразующие вещества. Для удержания радионуклидов в растворителе применяют механическое перемешивание обрабатываемой одежды и растворителя. При этом растворенные радионуклиды из области большей концентрации у обрабатываемой поверхности переходят в область меньшей концентрации в объеме растворителя, что снижает вероятность повторного загрязнения. Эффективность дезактивации загрязненной Со и Сз защитной одежды путем экстракции изучалась в [91]. Коэффициент дезактивации при обработке сильно загрязненной одежды на основе синтетической ткани в трихлортрифторэтане колебался в пределах от 3 до 32. Причем увеличение числа циклов экстракции практически не сказывается на эффективности дезактивации. [c.218]

В нашем опыте НС1 диффундирует в направлении от большей концентрации к меньшей. Поскольку ионы водорода обладают примерно в пять раз большей подвижностью, чем ионы хлора, в области меньших концентраций окажется избыточный положительный заряд, а в области больших концентраций — отрицательный. Наличие такого двойного электрического слоя и приводит к возникновению скачка потенциала. [c.137]

В области больших концентраций Л с 3>1 и в знаменателе уравнения (20.23) можно пренебречь единицей, тогда [c.336]

Другим часто встречающимся случаем искривления градуировочного графика в области малых концентраций определяемого элемента является наложение на аналитическую линию сплошного фона или других слабых спектральных линий. В области больших концентраций, где абсолютная интенсивность аналитической линии велика, наложение сказывается очень мало на ее интенсивности, но в области малых концентраций интенсивность линии окажется заметно завышенной, а градуировочный график — искривленным (рис. 150). [c.269]

В области больших концентраций (давлений) газа, когда в уравнениях (V.44) и (V.45) можно пренебречь единицей, так как /СсС>1 (Л р/7>1), уравнение Лэнгмюра принимает вид Г— г [c.136]

Еще сложнее влияние электронных факторов в бинарных сплавах переходных металлов. Для сплавов никеля с металлами переходных групп в реакциях гидрирования наблюдается, как правило, один максимум активности при определенной концентрации добавляемого к никелю металла. Положение максимума несколько меняется в зависимости от природы проводимой реакции. В бинарных сплавах Рё—Ки и Р1—Ки наблюдаются два максимума активности первый в области больших концентраций Рс1 или Р1, второй при больших концентрациях Ки. Качественную зависимость активности от числа неспаренных электронов для ряда этих систем удалось подтвердить. Для сплавов никеля положение заметно осложняется тем, что добавки переходных металлов влияют на дисперсность. [c.154]

В предыдущем разделе отмечалось, что вид зависимости Д0(а) определяется знаком заряда длинноцепочечного иона (см. рис. 38 и 39). В области малых концентраций (где а 2 3 ин/сл) катионактивное вещество сильно увеличивает разницу натяжений, а электролит, неионогенные и анионактивные ПАВ почти совсем не изменяют Дст. В области больших концентраций все добавки уменьшают Дст. [c.135]

ДПИ является одним из наиболее линейных детекторов в газовой хроматографии. По различным оценкам его линейный диапазон детектирования составляет 10 —10. Проведено исследование линейности ДПИ для летучих углеводородов i—Сб с использованием в качестве газа-носителя Не, N2, Аг и их смесей. Показано, что для улучшения линейности ДПИ в области больших концентраций могут быть использованы полученные экспериментально методом экспоненциального разбавления поправочные коэффициенты. [c.165]

Адсорбция пинена и продуктов его превращения титановой кислотой и другими катализаторами, вызывающими его изомеризацию, остается не изученной. Но исходя из общих законов адсорбции известно, что в области низких концентраций растворенного вещества количество его, поглощенное адсорбентом, увеличивается с ростом концентрации раствора. В области больших концентраций оно не зависит от концентрации раствора, так как в этом случае достигнуто полное насыщение поверхности адсорбента. [c.67]

Спектральное определение галлия в силикатных породах и минералах. Метод основан на установлении зависимости между концентрацией галлия в образцах и относительным почернением пары линий Ga—Sn или Ga—In в их спектрах в области больших концентраций при концентрациях <0,001% Ga устанавливается зависимость между концентрацией галлия и относительной интенсивностью пары линий Ga—Sn или Ga—In. Возбуждение спектров производится в угольной дуге постоянного тока с использованием эффекта фракционированной возгонки в катодном [c.182]

На фиг. 24 приведены упрошенные изотермические равновесные кривые парциальных давлений кипения и конденсации для бинарной системы частично растворимых компонентов а и w эвтектического типа. Из рассмотрения равновесных линий этой типичной диаграммы можно заключить, что кривые парциальных давлений обоих компонентов системы при больших и малых концентрациях подчиняются линейной зависимости. Так, кривая С/Й /Й" I парциальных давлений компонента а в области разбавленных.растворов компонента IV в а от О до Хд довольно точно следует закону Рауля, и на этом участке малых концентраций ш проявляет свойства идеального раствора. Та же кривая в области больших концентраций компонента ш от до 1 также имеет линейный характер, но здесь зависимость парциального давления от концентрации выражается не законом Рауля, а законом Генри. Аналогичные свойства проявляет и кривая 0а а"0 парциальных давлений компонента IV, которая в области малых концентраций или разбавленных растворов а в ш на участке концентраций от х до 1 подчиняется закону Рауля, а в области разбавленных растворов компонента w в а на участке концентраций от О до Хд довольно точно следует закону Генри. [c.110]

Если график зависимости Ао=/(1пс) представляет собой прямую линию (рнс. 17,6), то уравнение (1.18) справедливо в области больших концентраций. Константы Л и В определяют по линейному участку зависимости Да=/(1пс) В равна тангенсу угла наклона этой прямой к оси абсцисс (а), а константа Л = 1/со, где Со — концентрация, при которой Аа=0. [c.33]

Область больших концентраций эмульгатора [c.25]

Практически, если имеется некоторое число экспериментальных данных по намагниченности КФД в области больших концентраций, то по ним строят кривую гo (v). Затем, экстраполируя ее на область v- oo, получают первое приближенное значение г о — числа адсорбционных центров. [c.257]

Сложение тепловых эффектов взаимодействия спирта и эфира с нитроцеллюлозой (раздельно) дает величину, равную 21,8 кал г. Теплота взаимодействия нитроцеллюлозы со смесью спирта и эфира дает максимальные значения в области больших концентраций этилового эфира (малых [c.220]

С увеличением разницы давлений Паров компонентов точка положительного азеотропа смещается в область больших концентраций низкокипящего, а отрицательного азеотропа — в область больших концентраций высококипящего компонента. Чем больше степень неидеальности системы, тем больше будет отклоняться от прямой линии кривая зависимости давления пара от состава (при 7= onst) и тем более резко выраженным будет экстремум на этой кривой. [c.73]

Процессы, которые без вмешательства извне сами собой совершаться ие могут, называются несамопроизвольными, неестественными или отрицательными процессами. Такие процессы не могут происходить в изолированной системе, так как для своего протекания они требуют воздействия извне, со стороны окружаюн ей среды. Зто воздействие осуществляется передачей системе энергии нз окружающей среды в форме теплоты или работы. Примеры несамопроизвольных процессов переход тепла от холодного тела к горячему переход вещества нз области меньшей концентрации в область большей концентрации выделение продуктов электролиза на электроде за счет затраты электрической работы извне и др. [c.107]

Энтропия разбавления и рас творения положительна и гораздо болыпе идеального значения, осо беиио в области больших концентраций по.. шмера п растворе (табл, 24 и 25 и рис. 160). [c.367]

В области больших концентраций пластифи[<атора, т, е. при внутрипачечной пластификации, пластифицирующее действие тем сильнее, чем ниже верхняя критическая температура смешения, т, е, чем лучше совместимость. Когда наступает расслоение системы, гействие пластификатора прекращается [c.447]

Характер изменения зависимости т]уд—С (рис. 7) в растворах оказался одинаковым. Однако резкое структурирование в растворе желатина по сравнению с полиакриламидными препаратами происходит в области больших концентраций, что вызвано, по-видимому, различиями в функциональном составе и величинах молекулярных весов полимеров (молекулярный весжелатина равен 60000, а ПАА — больше 500000). [c.31]

Из данных термодинамических исследований, измерений диэлектрической проницаемости и других [13—15] можно сделать вывод о том, что при содержании в воде небольших количеств спирта структура воды в основном сохраняется молекулы спирта в процессе растворения заполняют полости в структуре воды и образуют новые водородные связи между молекулами сцирта и воды. Очевидно, что емкость структуры чистой воды относительно размещения в ней молекул спирта должна зависеть от размеров и формы спиртовых молекул, а также от температуры. В области средних концентраций спирта в растворе, вероятно, существуют в динамическом равновесии ассоциаты из молекул одного сорта, агрегаты из разнородных молекул, а также одиночные молекулы спирта и воды. Это область наибольшей микро-неоднородности гомогенных растворов. В области больших концентраций спирта в растворе преобладает структура спирта с включенными в нее молекулами воды. [c.253]

При разделении дисперсии в силовом поле на частицу объемом Кч действует объемная сила / = УчРда, где а — ускорение (для поля силы тяжести а равно ускорению силы тяжести g). На эту же частицу действует архимедова сила, равная /а = V na P p. где рср —средняя плотность среды, окружающей частицу. Можно принять, что Pop равна средней плотности дисперсии в рассматриваемой точке. Под действием разности сил — /а частицы приходят в движение. Движущей силе — /а противодействует сила сопротивления среды fe, которую для мелких частиц можно принять пропорциональной скорости частицы /с = a w [для одиночной сферической частицы по формуле Стокса (П. 125) f = 6n[iwr , где Гч —радиус частицы]. Кроме того, за счет наложения на основное движение частиц случайных движений и наличия градиента концентрации частиц в объеме аппарата возникает поток из области большей концентрации в область меньшей концентрации, аналогичный диффузионному потоку в однородных смесях. [c.246]

Глубинные загрязнения образуются в результате диффузии, проникновения в поры и неровности поверхности, а также в результате проникновения радиоактивных веществ в капиллярно-пористые дисперсные системы и материалы (грунт, песок, кирпич и т. д.). В процессе диффузии происходит самопроизвольное распространеьгае радиоактивных веществ в виде ионов, молекул и коллоидных частиц из области большей концентрации с поверхности объекта в область меньшей концентращш в глубь материала объекта. Численно массу М диффундирующих радиоактивных веществ можно представить в виде дифференциального уравнения [c.185]

Следует особенно подчеркнуть, что температурный коэффициент в границах области больших концентраций Н2О2 равен 3,9, а энергия активации Е = 24,8 ккал при малой концентрации Н2О2 у = 2, и = 13,5 ккал. Это обстоятельство доказывает правильность предположений об образовании именно двух промежуточных продуктов. Выделение в чистом виде М и М2 явилось бы, вне всякого сомнения, лучшим доказательством правильности исходных положений. Опыты оправдали ожидания. [c.301]

На рпс. 40, б можно нроследить зависимость от концентрации и п. м. теплоемкостей электролитов Ср . Мы видим, что с возрастанием концентрации и с ростом температуры (см. рис. 45) эти величины становятся все менее отрицательными. Такой ход наблюдается для всех изученных водных растворов сильных электролитов, кроме водных растворов кислот в области больших концентраций, где мы имеем дело с явлениями специфического характера (см. ниже). [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Область больших концентраций: [c.400] [c.107] [c.210] [c.525] [c.350] [c.495] [c.226] [c.417] [c.160] [c.160] [c.160] [c.340] [c.75] [c.26] [c.9] [c.495] [c.38] [c.301] [c.274] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология