Циклопентильный радикал

Изобразите структуры для циклопентильного радикала, предполагая [c.365]

Подобным же образом, хотя величина I для циклогексила немного меньше, чем для циклопентильного радикала, это не отражает соотношение реакционных способностей соответствующих систем в процессах сольво-лиза. В действительности же циклопентильные соединения обычно подвергаются сольволизу быстрее, чем циклогексильные [35]. И в этом случае необходимо признать существенную роль иных факторов, помимо иониза- [c.18]

В реакциях развития цепи взаимодействие нафтена с легким радикалом приведет к образованию циклогексильного или циклопентильного радикала с предэкспоненциальным ьшожителем 10 —10 л-моль" -с [4]. Для циклогексильного радикала возможны дальнейшие превращения за счет выделения атомов водорода (и перехода в циклоолефин) или за счет распада по Р-правилу с образованием алкенильного радикала по реакциям [c.245]

Изобразите структуры для циклопентильного радикала, предполагай а) плоское кольцо и плоский радикал б) плоское кольцо и неплоский радикал г) неплоское кольцо и неплоский радикал. Отметьте структуры, в которых атомы водорода при р-атоме углерода эмвивалентны. Спектр ЭПР циклопентильного радикала показывает, что атомы водорода в р-положении эквивалентны при —40° С, но становятся неэквивалентными при —80° С. [c.49]

Константы скорости реакции гомолитического замещения у полисульфидов под действием данного радикала уменьшаются с уменьшением числа атомов серы в цепи (см., например, данные, приведенные в сносках в и г в табл. 7). Причина, по-видимому, заключается в том, что только 2—3 атома серы из всего Зз-кольца могут служить эффективндй ловушкой весьма реакционноспособного циклопентильного радикала [1-92]. [c.224]

Настоящая работа показала, что действие активированного гумбрина на фенилциклопентан при температуре его кипения (205—208°) вызывает прежде всего межмолекулярную перегруппировку циклопентильного радикала углеводорода, в результате чего образуются бензол, парадициклопентилбензол и симм. трициклопентилбензол. Возможно присутствие небольших количеств циклопентана, выделить который не удалось. Это указывает на большую прочность С—С связи, соединяющей оба цикла фенилциклопентана (в случае фенилциклогек-сана в таких же условиях распадается около трети изомеризующегося углеводорода). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология