дигидрокси метил

Н-1а-б. 3-Циано-2,6-дигидрокси-4-метил-5-(4-нитрофенилазо)пиридин [c.416]

Циано-2,б-дигидрокси-4-метил-5-(4-нитрофенилазо) пиридин Н-1 б [c.672]

Дигидрокси-З-метил-антра-9,10-ХИНОН [c.640]

Дигидрокси-6-метил-бензойная к-та [c.640]

Бис(4-метил-2-сульфофенилами-но)-5,8-дигидрокси-антрахинон, динат-риевая соль Краситель хромовый зеленый антра-хиноновый 2Ж 0,01 [c.32]

ЗОЙ очень невелики. Только 1 л газа получается из 60 г гликоля (за 5 часов), и он главным образом состоит из захваченного воздуха. Образуется некоторое количество жидких продуктов, но 38 г гликоля остаются неизмененными. Если их снова подвергнуть пиролизу (в течение 4 часов, 480°), то они могут быть разложены дальше. Таким образом 32,1 г вещества, которое кипит ниже, чем триметилен-гликоль (50—103°), и 3,1 г вышекипящей фракции могут быть приготовлены, в то время как 11 г все же остаются неразложившимися. Низкокипящая часть состоит из акролеина (10,5 мл), следов пропиональдегида, аллилового спирта (4 мл), и. пропилового спирта (4 мл) и воды (в остатке). Интерпретация Нефа этой реакции приведена на стр. 11. Дается также еще более простой механизм, который основывается на первичной дегидратации триметиленгликоля в алилловый спирт и его последующем распаде. При вакуумной перегонке ш-дигидрокси-метил-а-пиколина удаляется вода, образуя пиридилаллиловый спирт [c.167]

Дигидрокси-1, Г-бинафтил (Р-6инафтол) П-ба (-)-(8)-2,2 -Дигидрокси-1,Г-бинафтил [(8)-Р-бинафтол] П-бд (+ )-(7аЗ)-7,7а-Дигидро-7а-метил-(6Н)-индандион-1,5 П-9 [c.665]

Причем часто эти соединения образуют пары изомеров -(+) и (-)-гомонаталоины (10-а-глюкопиранозиды 1,7-дигидрокси,8-метокси,3-метил-9-антрона), барбалоины А и В (lO- -глюкопиранозид 1,8-дигид-рокси, 3-гилроксиметил,9-антрона) и др. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология