Триметилен гликоль

Укажите схему синтеза а) циклопропана из триметилен-гликоля, б) метилциклопропана из соответствующего гликоля. [c.85]

Ди-п-тозилат триметилен-гликоля [c.212]

Электронная пара передвигается без связанной с ней группы атомов в случае третичной природы последней. Как пример такого превращения, имеющий уже сорокалетнюю давность, можно привести образование ацетона и тетраметилэтилена при действии даже следов кислых агентов на Мее-триметилен-гликоль. Повидимому, здесь образуется оксониевое соединение, быстро распадающееся. Получающийся при этом ион карбония стабилизуется внутримолеку- [c.21]

В случае полиэфиров из триметилен-гликоля повторяющееся расстояние между осями волокна короче, чем длина двух полностью вытянутых зигзагообразных [c.48]

Аналогично из этилеыгликоля (65 г) и этилортоформиата (148 г) получают 95 г (80,5%) 2-это,кси-1,3-диоксолана т. кип. 145,5° 1,4100 из этилортоформиата (148 г) и триметилен-гликоля (80 г) получают 2-этокси-1,3-диоксан т. кип. 156°, 1,4267, выход 97 г (73%). [c.39]

Пропиленгликоль известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНдСНОН—СНзОН и 1,3-пропиленгликоль (триметилен-гликоль) СНзОН—СНз—СН2ОН. Некоторые физические показатели пропиленгликолей приведены в табл. 8 (сы. стр. 18). В этой главе будут описаны свойства, методы получения и области применения 1,2-пропиленгликоля. [c.172]

Большинство кетонов образует циклические ацетали с подходяще построенными гликолями при нагревании в присутствии бензол- или л-толуолсульфокнслот. Реакцию проводят таким образом, что вода, образующаяся по мере протекания реакции, удаляется перегонкой. Как указывалось ранее (стр. 148), аналогично реагируют и 1,3-гликоли, которые дают при этом 1,3-диоксаны. Сам 1,3-диоксан является главным продуктом, образующимся при обработке триметилен гликоля формальдегидом или полиоксиметиленом в присутствии фосфорной кислоты [c.352]

Остальные двупервичные гликоли относятся к реакции окисления аналогично. Обе первичные спиртовые группы постепенно превраща-аотся в карбоксильные получаются двухосновные кислоты, которые удается выделить в свободном состоянии. Например, двупервичный триметилен-гликоль при окислении дает двухосновную кислоту малоновую, двупервичный бутилен-гликоль дает кислоту янтарную и т. д. [c.170]

Для получения диаминов исходным материалом могут служить двухатомные спирты, например, простейший—этилен-гликоль или следующий по сложности триметилен-гликоль. Указанные гликоли переводят в бронгидрины и обрабатывают цианистым калием. Полученные дини-трнлы нри действии натрия в кипящем спирте восстанавливаются выделяющимся при этом водородом первый в тетраметилев-диамин (I), а второй в пентаметилен-диамин (II) [c.401]

Первые способы количественного определения альдегидов были основаны на получении различных кристаллических производных. Однако в последнее время для определения альдегидного состава плазмалогенов используют почти исключительно газо-жидкостную хроматографию. Чаще всего исследуют смеси диметилацеталей, однако при этом следует считаться с возможностью отщепления спирта с образованием алке-нилалкиловых эфиров. Более удобны для анализа альдегидов с помощью ГЖХ циклические ацетали с этиленгликолем или триметилен-гликолем. В ряде случаев модифицируют альдегиды до спиртов, которые хроматографируют в виде ацетатов, или до кислот, анализируемых в [c.215]

Триметилен-гликоль. Количества газообразных продуктов из триметилен-гликоля, СНоОН — СН2СН2ОН, при 450° над пем- [c.166]

ЗОЙ очень невелики. Только 1 л газа получается из 60 г гликоля (за 5 часов), и он главным образом состоит из захваченного воздуха. Образуется некоторое количество жидких продуктов, но 38 г гликоля остаются неизмененными. Если их снова подвергнуть пиролизу (в течение 4 часов, 480°), то они могут быть разложены дальше. Таким образом 32,1 г вещества, которое кипит ниже, чем триметилен-гликоль (50—103°), и 3,1 г вышекипящей фракции могут быть приготовлены, в то время как 11 г все же остаются неразложившимися. Низкокипящая часть состоит из акролеина (10,5 мл), следов пропиональдегида, аллилового спирта (4 мл), и. пропилового спирта (4 мл) и воды (в остатке). Интерпретация Нефа этой реакции приведена на стр. 11. Дается также еще более простой механизм, который основывается на первичной дегидратации триметиленгликоля в алилловый спирт и его последующем распаде. При вакуумной перегонке ш-дигидрокси-метил-а-пиколина удаляется вода, образуя пиридилаллиловый спирт [c.167]

Терппнгидрат обладает двумя третичными и одной первичной группой, и, кроме того, два из этих гидроксилов находятся у 1,3 углеродного атома, как и у триметилен-гликоля. Однако, схема разложения при перегонке (258°) зависит от других факторов, наблюдается замыкание кольца с образованием цис-терпина. Две третичные группы остаются неизмененными [c.167]

Позже Фуллер и Фрош [108] продолжили рентгенографические исследования на дека метиленовой серии полиэфиров. Для них также наблюдалось совпадение расчетных и определенных экспериментально периодов волокон. Фуллер, Папе [109] детально изучили ряд триметилен-гликолей. Некоторые поликонденсационные смеси также обладают спо-собпостью частично кристаллизоваться [ПО]. [c.470]

Гексадекандикарбоновая кислота конденсировалась со смесью триметилен-гликоля и е-аминокапроиовой кислоты. [c.284]

О пригодности динамитного глицерина лучше всего судить по пробной нитрации, которая в то же время служит для точного о п р е д е л е и я выхода. Добывавшийся центральными державами в последние годы мировой войны путем брожения сахара ферментол , или прото.ч-глицерин , никогда не достигал чистоты обыкновенного жирового глицерина кроме того вследстеие постоянного содержания триметилен-гликоля СНгОН — СН2 — СНгОН он давал при нитрации несколько. меньшие выходы. Тем не менее производство ферментола в военное время будет возобновлено. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология