Нефти углеводороды, кипящие ниже

Нефть начинает кипеть тем ниже, чем богаче она легкими частями, т. е. чем ниже ее удельный вес. Обычно нефти с удельным весом ниже 0,9 начинают кипеть ниже 100°, нефти более тяжелые — выше 100°. Иногда на начале кипения нефти отражается преобладание в ней того или иного углеводородного ряда с характерными особенностями его физических свойств. Известно, например, что нафтены тяжелее парафинов, наиболее же тяжелыми углеводородами являются ароматические. Это значит, что нафтены и ароматические углеводороды кипят ниже, чем парафины того же удельного веса. Отсюда следует, что нефть, в которой преобладают нафтены или ароматика, может иметь более низкое начало кипения, чем парафинистая нефть того же удельного веса. [c.50]

По мере отгона низкокипящих углеводородов относительное содержание в нефти более тяжелых, высококипящих продуктов увеличивается. Так как упругость паров последних значительно меньше, чем низкокипящих, то при данной температуре перегонки она может оказаться ниже атмосферного давления и нефть перестанет кипеть. Поэтому, для того чтобы перегонка продолжалась, следует повысить температуру оставшейся нефти. При нагревании упругость паров будет возрастать и, когда она достигнет величины внешнего давления, нефть снова закипит. Таким образом,. перегонка нефти происходит при непрерывно повышающейся температуре. [c.83]

Сначала смола или угольная паста подается специальным насосом высокого давления (пастовый насос) через теплообменник и подогреватели снизу в первый реактор. Циркуляционный газ вводится при помощи циркуляционного газового насоса непосредственно в угольную пасту или смолу, подаваемые насосом 5. Чтобы в процессе деструктивной гидрогенизации угля или смолы образовался требуемый промежуточный продукт (среднее масло), обычно последовательно соединяют 3—4 реактора. Из системы реакторов (колонны) реакционная смесь поступает в сепаратор, в котором поддерживают температуру на 10—40° ниже температуры реакции. В нижней конической части сепаратора находится жидкость (требуемый уровень жидкости проверяется замером). На дне собирается шлам, содержащий при гидрогенизации угля до 35% твердых веществ, а при гидрогенизации смолы и нефти—большей частью до 22%. В сепараторе этот шлам отделяется. Из сепаратора в виде газовой фазы выходит так называемый головной продукт , выкипающий приблизительно на 50% при температуре до 325°. Его охлаждают сначала в теплообменниках, а затем водой в конечном холодильнике. Газ отделяется от жидкости в так называемых газоотделителях. Они представляют собой слегка наклонные к горизонтали цилиндрические сосуды высокого давления, в которых поддерживается определенный уровень жидкости. После добавления к циркуляционному газу свежего водорода газ возвращается циркуляционным насосом в систему. Для непрерывного поддержания в циркуляционном газе требуемого парциального давления водорода (около 70—80% Н2) его промывают в специальном скруббере. маслом под давлением при этом содержание углеводородов в газе снижается. При дросселировании из промывного масла выделяются уловленные углеводороды. Циркуляционный водород подается также непосредственно в реакторы для охлаждения их (холодный газ). По составу продукт с т. кип. ниже 325°, отходящий из газоотделителя, очень близок к среднему маслу полукоксования или к нефтяному среднему маслу, однако он богаче водородом и содержит меньше фенолов, чем продукты переработки смолы. [c.115]

Последующие страницы посвящены подробному рассмотрению общих способов работы. Они будут описаны в применении к углеводородам, присутствующим в природном газе и газах переработки нефти, так как смеси углеводородов чаще встречаются и являются хорошей иллюстрацией работы с менее распространенными газообразными смесями. Предполагается применение головки частичной конденсации, если только не будет специально оговорено, что речь идет о работе с головкой полной конденсации. Работа обычно проводится при атмосферном давлении или при давлениях, близких к атмосферному, f однако часто бывает необходима разгонка при уменьшенном давлении, если <) встречаются компоненты, которые кипят выше или слегка ниже обычной комнатной температуры. [c.355]

Для производства некоторых высших ароматических углеводородов были разработаны специальные методы. Так, например, описан способ выделения чистого 1, 2, 3-триметилбензола (гемимеллитола) из экстрактов, полученных при обработке двуокисью серы тяжелого лигроина из иранской нефти. Одну из фракций этого экстракта, кипевшую при 175—180° С, гидрировали, выделяли чистый 1,2,3-триметилциклогексан и последний дегидрировали в гемимеллитол. 1,2,3-Триметилциклогексан кипит на 20—30° С ниже, чем любой другой гидрированный компонент фракции, отобранной в пределах [c.247]

Парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, выкипающие ниже 102° С. На фиг, 19-5 показаны результаты аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части, выкипающей до 102° С, выделенной методом адсорбции из бензиновой фракции представительной нефти. В верхней части фигуры приведены парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, которые, согласно определениям АНИИП 6-84, 127, должны присутствовать в этой части в значительном количестве. В этот список включены все возможные парафиновые, алкилциклопентановые и алкилциклогексановые соединения, кипящие при нормальных условиях в интервале от 40 до 102° С, за исключением следующих 2,2,3-триметилбутан (т. кип. 0,88° С), 3,3-диметилпентан (т. кип. 86,06° С), 2,2,4-триметилпентан (т. кип. 99,24° С) и 1-цис-2-диметилциклопентан (т. кип. 99,53 С), которые могут присутствовать в данной смеси лишь в очень малых количествах или даже в виде следов. [c.285]

В нефти установлено присутствре всех нормальных алканов от бутана ( кип 0,5°С) до трнтрнакоитана СззНез (/кип 475°С) некоторые из этих углеводородов выделены в чистом виде с чистотой свыше 99% (мол.). Содержание нормальных алканов в нефтях понижается с повышением молекулярной массы количество высших гомологов составляет 0,1% и ниже. [c.106]

Смысл этого процесса довольно прост. Как и все другие соединения, любой жидкий углеводород нефти имеет свою температуру кипения, то есть температуру, выше которой он испаряется. (Температура кипения возрастает по мере увеличения числа атомов углерода в молекуле. Например, бензол СбНб кипит при 80,1 °С, а толуол tHs при 110,6°С). И наоборот, если пары бензола охладить ниже температуры кипения, он снова превратится в жидкость. На этом свойстве и основана перегонка. [c.74]

ГАЗОТУРБИННЫЕ ТОПЛИВА, смеси углеводородов, используемые в кач-ве топлив для стационарных (ТЭЦ) и транспортных (локомотивных, автомобильных, судовых) газотурбинных установок. Г. т. получают из дистиллятов прямой перегонки нефти и продуктов ее термокаталитич. переработки. Характеристики Г. т. плотность не более 0,935 г/см , вязкость 7,3-20,5 мм /с (50 °С), теплота сгорания (низшая) не менее 39,8 МДж/кг, т. кип. 180-380 °С, т. заст. не выше 5°С, т. всп. не ниже 61-65 °С, зольность не более 0,01%, коксуемость не более 0,2-0,5%, йодное число 20-45. Содержание примесей (%) не должно превышать У-(2-5)-10-- Ка-210 , Ка 4-К-(2-5)-10 Са-(5-100). 10- гп-ЫО 5-1,0-2,5 Н20-0,1-0,5 мех. примесей-0,02-0,03. Присутствие водорастворимых к-т, щелочей и особенно Н З не допускается. [c.473]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является газовая хроматография широкой фракции насыщенных углеводородов, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Изопреноидные углеводороды нефтей весьма различны по своему молекулярному весу и содержатся поэтому в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный изопреноид (найденный в нефти) — 2,6-диметилгептан имеет т. кип. 135° С, самый высококипящий — ликопан — 496° С. На рис. 48 и 49 были приведены хроматограммы фракций, содержащих изопреноиды, и показаны места их элюирования. Индексы удерживания этих углеводородов приведены в табл. 40. Однако для того чтобы лучше ориентироваться в порядке элюирования всех 25 алифатических изопреноидов, обнаруженных в нефтях, на рис. 55 представлена унифицированная хроматограмма, показывающая порядок элюирования изопреноидных углеводородов относительно реперов — алканов нормального строения. Следует обратить внимание, что данная хроматограмма является чисто условной, составленной искусственным путем на основе хроматограмм различных фракций, и не отображает ни относительных концентраций приведенных углеводородов, ни точных значений индексов удерживания. Целью унифицированной хроматограммы является лишь быстрая ориентировка в порядке выхода изопреноидных углеводородов относительно сетки нормальных алканов. Точные же значения концентраций различных изопреноидов рассмотрены ниже. [c.205]

Введение. Опыт нашей работы показывает, что продолжительное пребывание углеводородов при температуре выше 200° С вызывает значительное разложение их. Для того чтобы избежать разложения, перегонку углеводородов, кипящих при нормальных условиях выше 2С0° С, следует вести при давлении ниже 1 атм. Это легко удавалось осуществлять в наших перегонках (см. главу 3), так как каждая колонна снабжена устройством для поддержания нескольких постоянных давлений в пределах от 760 до 30 мм Hg. При этом последнем давлении углеводородные вещества, кипящие около 300° С при давлении в 1 атм, кипят при температуре ниже 185° С. С повышением молекулярного веса и температур кипения при нормальных условиях, как это наблюдается в высших фракциях нефти (от газойля до смазочных масел), давление, при котогом углеводородная часть должна кипеть, становится все ниже и ниже. Например, углеводороды с числом углеродных атомов 25 на среднюю молекулу имеют упругость паров порядка 1 мм Hg при 200° С. [c.99]

Для суждения о том, находится ли н. гептан (т. кип. 98,5°) в апшерон-ской нефти, можно воспользоваться результатами, полученпымн В. В. Марковниковым [И] прп обработке дымящей азотной кислотой нефтяной фракции 100—102°. Оказалось, что при частичном растворении углеводорода в азотной кислоте удельный вес остатка почти не изменился при избытке же азотной кислоты весь углеводород растворился без остатка. Так как, по мнению самого автора, трудно допустить, чтобы фракция 100—102° но содержала примеси погона, кипящего всего на 2° ниже, то, учитывая полную устойчивость нормальных парафинов к дымящей азотной кислоте, приходится сделать вывод, что н. гептана или вовсе нет в апшеронской нефти, или, если он и содержится в ней, то в ничтожном количестве. [c.137]

Л. применяют 1) в качестве тракторного горючего. Для этой цели используют Л. с октановым числом не нише 54 и т. кип. 120—230° 2) как растворитель для лакокрасочной пром-сти (уайт-спирит). В этом случае берут фракцию с пределами кипепия 165—200°, плотностью не более 0,795 при 20°, содержанием ароматич. углеводородов не выше 16%, серы не выше 0,025% и т. всп. не ниже 33° 3) в качестве гидравлич. жидкости для нек-рых приборов (Л. п р и-борный). Для этого применяют фракцию с продолами кипения 120—240°, плотн. 0,785—-0,795 (20°), вязкостью не менее 1,2 сст (20°) и не более 6 сст (—50°), йодным числом не более 0,4 и содержашюм серы не более 0,02%,. В первом случае разрешается применять продукты крекинга в остальных используют только фракции прямой перегонки нефти или гидрированные. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология