ПОЛЬ кислорода и примесей

Вместе с тем установление факта содержания конкретных примесей А, В, С. .. на том или ином уровне всегда оставляет открытым вопрос о возможном содержании иных, не принятых во внимание примесей X, У, 2. .. Так, быстрое развитие полупроводниковой техники стало возможным лишь после того, как технология очистки полупроводниковых веществ (и в первую очередь германия) смогла обеспечить чистоту порядка одного атома примеси на 10 —10 атомов полупроводникового вещества. Однако содержание кислорода в таких образцах может быть на несколько порядков выше, поскольку он не оказывает существенного влияния на свойства полупроводников этого класса. Таким образом, в этом конкретном примере кислород как примесь оказывается как бы вне поля зрения, и чистота, выражаемая отношением 1 10 , не соответствует чистоте класса девять девяток , а лишь устанавливает предел содержания вредных примесей. [c.52]

При расстоянии катод — буферная диафрагма, равном 2 мж, градиент поля 1900 в см не дает возможности ионам 0 (образованным в пространстве катод — буферная диафрагма электронным ударом и перезарядкой) создавать массовую линию 32. При пуске чистого кислорода в прибор линия 32 не увеличивалась. Происходит увеличение линии с массовым числом 16, т. е. линии, созданной 0 , образованным из О2 на катоде поверхностной ионизацией. Линия с массовым числом 32 возникает только при пуске газа, содержащего примесь серы. [c.235]

Если при полярографировании раствора вместо волны получается непрерывно возрастающая прямая или кривая (рис. 254, г). это значит, что фон для раствора выбран неудачно и этот фон необходимо заменить. Если колебание зеркальца гальванометра неравномерное (рис. 254, ( ), необходимо обратить внимание на работу капилляра. Если капли образуются неравномерно или очень мелкими,—капилляр засорен и его надо сменить. Если полярограмма получается возрастающей с самого начала движения контакта реохорда (рис. 254, е), это значит, что в растворе имеется кислород или какая-то другая примесь в этом случае необходимо сменить раствор и тщательно удалить кислород. Если поля- [c.404]

Оно определяется микродиффузией молекулы кислорода примем Го, = 3 А, = см с, [02) 10 молъ1л (130 °С, поли- [c.189]

Навеску 150 г полиамидных гранул (см. прим. 1) сушат при 80 °С при 3—6 мм рт. ст. в течение 8 ч. Высушенный полимер загружают в котелок аппаратуры для формования, закрывают тщательно крышку, заглушают отверстие в днище котелка и пропускают струю сухого инертного газа, не содержащего кислорода (азота или двуокиси углерода). Котелок нагревают до 275 °С и по достижении этой температуры заканчивают пропускание азота и соединяют штуцер на крышке с промывной склянкой (гидравлический затвор), поддерживая в котелке температуру 275 °С в течение 1 ч для окончательного удаления газов из расплава. Одновременно вместо заглушки в днище устанавливают фильеру с одним отверстием диаметром 1 мм, отключают скляику и вводят в котелок азот под давлением 1—2 ат. На расстоянии 2—3 м снизу котелка помещают барабан и наматывают падающее волокно, регулируя скорость намотки и количество массы (давление в котелке) соответственно требуемой толщине волокна. Толстое волокно и жилку можно получать, собирая падающее волокно на пол без наматывания на барабан ( гравитационное прядение ). [c.330]

К 2 мл анилина, содержащего примесь нитробензола, прибав ляют 0,5 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см ) и помещают полу ченную смесь в электролизер. Кислота является электролитом обеспечивающим необходимую электропроводность раствора. Сни мают волну нитробензола, используя в качестве анода слой ртут1 на дне электролизера. Потенциал волны нитробензола относи тельно ртутного анода равен —0,45 в. Кислород удалять из рас твора не надо, так как он не мешает определению. Затем к рас твору добавляют 1,0 мл анилина, содержащего известное (эталон ное) количество нитробензола. Раствор в ячейке тщательно пере мешивают и снимают новую полярограмму. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология