Хлорфенолы вытяжка

В нагретый до 150°—160° фенол (94 гр.) пропускают эквивалентное количество хлора (71 гр.) прн этом выделяется хлористый водород. Продукт реакции подвергают перегонке, а отгон очищают от небольшого количества примесей следующим образом прибавляют раствор едкого натра (Ю гр.), связывающего примеси о-хлорфенола, затем отгоняют чистый о-хлорфенол с помощью водяного пара. Водный дестиллат извлекают эфиром, высушивают эфирную вытяжку отгоняют эфир на водяной бане, а остаток очищают дробной перегонкой 1). [c.85]

Фенолы (или хлорфенолы), находящиеся в сточных водах производства инсектицидов, не мешают определению, так как они количественно удаляются при выпаривании бензольной вытяжки. [c.139]

В склянке с притертой пробкой емкостью 200 мл растворяют 13 г (0,1 моль) п-хлорфенола в 120 мл 1 н. раствора едкого кали. Затем приливают 17 г (0,11 моль) диэтилсульфата и содержимое склянки тщательно перемешивают, сильно встряхивая (примечание 1). Смесь переносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл с обратным холодильником и нагревают на сетке в течение 20—25 мин до слабого кипения (примечание 2). По охлаждении содержимое колбы экстрагируют несколько раз эфиром в делительной воронке. Объединенные эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием, фильтруют и после отгонки эфира перегоняют оставшееся масло, собирая фракцию, кипящую при 210—214 °С (примечание 3). [c.356]

Эфирсульфонат из воды выделяют двукратной экстракцией 30 МА бензола из 500 мл. Бензольную вытяжку упаривают на водяной бане (при температуре 50—60° С) досуха. Сухой остаток растворяют в этаноле и омыляют спиртовой щелочью. По окончании омыления раствор подкисляют, отгоняют га-хлорфенол и определяют его в отгоне колориметрически с 4-аминоантинирином. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология