Сточные воды при производстве спирта

Искусственная биологическая очистка. Очистку на биологических фильтрах необработанных сточных вод производства спирта из патоки и прессованных дрожжей многократно исследовал Бах. [c.345]

Рис. 1. Принципиальная схема очистки сточной воды производства бутиловых ж высших спиртов.

Сточные воды производства спирта из осахаренной древесины [c.343]

Сточные воды производства спирта методом прямой гидратации этилена [c.211]

Таблица 111.12 Характеристика сточных вод производства дивинила из спирта

Сточные воды производства спирта методом гидрирования ацетальдегида [c.213]

Характеристика сточных вод производства спирта из зерна [c.341]

Сточные воды производства спирта из зерна и картофеля. Барда, образующаяся в процессе производства спирта, является весьма ценным кормом для скота, сбыт которого не представляет трудностей. На небольших предприятиях барду можно скармливать скоту в свежем состоянии. Кроме того, барду удобно перерабатывать на сухой корм выпариванием. [c.344]

Анаэробная очистка сточных вод производства спирта из патоки и прессованных дрожжей [c.346]

Рис, 111,2. Схема очистки сточных вод производства изопренового каучука от этилового (метилового) спирта и от продуктов разложения каталитического комплекса [c.166]

Сточные воды производства дивинила из этилового спирта [c.183]

Данные о составе сточных вод производства дивинила из этилового спирта приведены в табл. 111.12. [c.184]

Достаточно полная очистка сточных вод производства дивинила из спирта достигается методом биохимического окисления. При этом БПК сточных Бод снижается на 95% и выше остаточное БПК не превышает 15—20 мг/л. Удельная производительность аэротенков составляет около 1000 г О /м -сутки. Расход воздуха 50 м кг БПК. [c.184]

Извлечение этилового спирта осуществляют методом ректификации, аналогично процессу очистки сточных вод производства изопренового [c.186]

Количество сточных вод от конденсаторов смешения установки регенерации ртути 0,75 на 1 т ацетальдегида. Эти сточные воды содержат 130 мг л серной кислоты, 1200 мг л сернистой кислоты и 15 мг л ртути. Сточные воды производства этилового спирта из ацетальдегида содержат 100—200 мг/л этилового спирта. [c.216]

Сточная вода производства фенол-формальдегид-ных смол завода Карболит г. Орехово-Зуево фенол СбН ОН — 3,3—3,85% формальдегид НСНО—1,2—2,6% метиловый спирт СНдОН - 6% ХПК = (236. .. 212)т0 1л 1,37 990—1035 1,12—1,14 360 0,0—0,36 50—140 [c.72]

К химически загрязненным сточным водам относятся также стоки цехов или заводов синтетического спирта (СС). Они содержат, помимо растворенных, плавающих и оседающих примесей, большое количество эмульгированных органических веществ смол, полимеров, сма.зочных масел, производных бензола, которые биохимически трудно либо совсем не окисляются. Сточные воды производства фенола и ацетона (ФА) содержат также соединения алюминия, а сточные воды производства синтетического спирта (СС) [c.19]

При известковании образцов сточных вод производства СКЭП использовалось известковое молоко с активностью по окиси кальция 69 г л. Известковое молоко вносилось в сток в количестве, повышавшем величину pH после одночасового отстоя до 9,1—9,6. Выпавший осадок отделялся от осветленного стока. Результаты испытания, приведенные в таблице 1, показывают, что в этом интервале значений pH алюминий удаляется из стока полностью. Ванадий почти полностью удаляется при известковании стока до величины pH, равной 9,6. Остаточная концентрация цинка в интервале значени pH 9,1—9,6 постоянна и равна 0,02 мг л. Известкование практически не изменяло содержания спирта в стоке. Прокаленный остаток при этом также не изменялся. [c.14]

Однако наличие в воде солей делает невозможным непосредственное титрование кислот в водной среде. С целью исключения влияния хлористого натрия для определения масляной и соляной кислот, находящихся в сточной воде производства 3,3-ди(хлорметил)-оксациклобутана в количестве примерно по 20 г л в присутствии 200 г л хлористого натрия, было применено титрование в среде этилового спирта. [c.196]

Сточные воды производства ареколина. Производство ареколина связано с применением токсического сырья метакрилата, метилового спирта и др. Получаемые при этом процессе промежуточные и конечные продукты реакции также относятся к токсическим веществам. [c.255]

Сточные воды производства поливинилового спирта [c.287]

Принципиальная схема очистки сточной воды производства бутиловых и высших спиртов приведена па рис. 1. [c.83]

Содержится в сточных водах нефтехимических, лесохимических и химикофармацевтических предприятий, производств органического синтеза, синтетического каучука, синтетического спирта, пластмасс, красителей, ацетилена, ацетальдегида, глицерина. Концентрация его составляет в сточных водах производства суспензионного поливинилхлорида 16—57 мг/л, уксусной кислоты и уксусного ангидрида 492—1880, ацетальдегида 28—132, винифлекса 5070 мг/л [1-4]. [c.26]

Содержится в сточных водах производств высших жирных спиртов, эфиров, парфюмерных и др. [c.41]

Содержится в сточных водах производств синтетического каучука, синтетического спирта, пищевых предприятий, фабрик искусственного шелка. [c.53]

Содержится в сточных водах производств этилированного бензина, синтетического спирта, аминов, нитрилов, пестицидов. [c.49]

Производство спирта из патоки. О сточных водах производства спирта из патоки, основной массой которых является барда. Боде (Bode) f5] приводит следующие опытные данные, сведенные в табл. 38. [c.341]

Загрязненные сточные воды в производстве ацетилена, получаемого методами термоокислительного пиролиза или электрокрекинга метана, образуются при мокрых способах очистки газа от сажи с применением орошаемых водой скрубберов, пенных аппаратов или мокропленочных электрофильтров. Эти сточные воды содержат, кроме солей жесткости, сажу, фенол, нафталин, многоатомные спирты и различные растворенные газы. В сточных водах производства ацетилена методом электрокрекинга может находиться также синильная кислота, если природный газ, используемый для получения ацетилена, содержит азот. [c.136]

Сточные воды производства низкомолекулярных полиамидных смол включают в себя этнлендиамин, высшие полиамиды, жирные кислоты, метиловый спирт, глицерин, уксусную кислоту, окисленные полимеры, льняное и соевое масла, ацетат калия, воду. Надежное обезвреживание этих сточных вод осуществляется в циклонных печах при температуре 960 °С. [c.49]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Органические основания вытесняются из катионита при регенерации 5%-ным раствором NH3 в смеси растворителей, состоящей из 80% спирта (этилового или метилового) и 20% воды. При этом концентрация аминов в отработанных растворах может быть доведена приблизительно до 100 г/л. Из таких растворов аммиак и спнрт отгоняют и используют в следующей операции регенерации, а от водной фазы отделяют извлеченные из ионообменной смолы сырые органические продукты для дальнейшей их ректификации. Подогрев регенерирующего раствора (или колонны с катионитом, отключенной на регенерацию) до температуры 35—40° С значительно ускоряет процесс отмывки органических веществ из смолы. В качестве примера на рис. 33 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод производства хлоранилина от смесей анилина с хлора-нилином. Сточная вода принимается в сборник /, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается иа фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 п со скоростью около 2 м /м ч поступает в блок последо-вательно включенных колонн 6, 7, 8 с общей длиной слоя загруженного в них катионита КУ-2 не менее 3 м. [c.153]

Одним из осложняющих факторов, тормозящих развитие отрасли, является образование в прхщессе производства СЖК сильнозагряз- ненных сточных вод (дЬ 8 мЛ на 1 т переработанного парафина). В своем составе сточные тод одержат органические кислоты жирного ряда и их соли, альдегиды, кетоны, эфиры, спирты, дикарбоновые и оксикислоты, соли марганца, железа, сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Очистка потока, имеющего такой сложный состав, представляет значительную трудность. Выделить из него продукты в чистом виде с целью использования их в народном хозяйстве не представляется во.зможным из-за большого количества различных примесей. Химическая потребляемость кислорода (ХПК) общего потока сточных вод производства СЖК. составляет 28000—29000 мгО/л и перед биологической очисткой такой поток должен быть разбавлен в 29—32 раза, что приведет к перегрузке биологических очистных сооружений, увеличению капитальных вложений на биологическую очистку и непроизводительным расходам. Таким образом, введение локальной очистки наиболее загрязненных сточных вод является совершенно необходимым. Наиболее загрязненными являются сточные воды производства СЖК. Основными загрязненными и в то же время ценными продуктами, содержащимися в них, являются низкомолекулярные жирные кислоты (НМК). [c.126]

Полное окисление фурилового спирта в сточных водах производства смолы достигается при более низких температурах, если использовать платиновые и палладиевые катализаторы [193]. На рис. 35 приведены активности меднохромоксидного (ГИПХ-105), платинового (ШПК-2) и палладиевого (ПАЛ-1 "и АП) катализаторов. Окисление проводили при времени контакта 0,7 с, концентрации фурилового спирта в растворе 20 г/л, в паровоздушной смеси-7,7-10 моль/л и при И-кратном избытке воздуха. Наибольшую активность проявили платиновый и палладиевые катализаторы, цозволяющие снизить температуру 100%-ного окисления с 350 (в случае ГИПХ-105) до 200-275 С. [c.166]

Рассматриваемый способ утилизации ПДБ имеет большое значение не только для гидролизной, но и для целлюлозно-бумажной промышленности. В этой отрасли около 40% Целлюлозы вырабатывается по так называемому сульфитному способу, при котором Б результате гидролиза древесины образуются отработанные варочные растворы, содержащие гексозные и пентозные сахара последние являются субстратом для микробиологического синтеза по производству спирта и дрожжей. Так Же как и в гидролизно-дрожжевом производстве, на суль-фитно-дрожжевых заводах основным источником загрязнений является ПДБ, содержащая около 60 кг/т целлюлозы и органические загрязнения в единицах БПКб, что в 3—4 раза превышает загрязненность сточных вод производства небеленой сульфитной целлюлозы. [c.155]

Результаты хроматографическо о анализа показали, что в сточных водах производства акрилатов содержатся следующие органические вещества акриловая, метакриловая и уксусная кислоты, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, этиловый и бутиловый спирты, уксусный альдегид, атилацетат и ацетон [2]. [c.35]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Содержится в сточных водах производств нефтехимических, лесохимических и химико-фармацевтических, пластмасс, красителей, ацетилена, ацетальдегида, синтетического спирта, глицерина, уксусной кислоты, бутадиена, синтетического каучука и др. Концентрация его составляет в сточных водах производства суспензионного поливинилхлорида 16—57, уксусной кислоты и yii y HOro ангидрида 492—1880, ацетальдегида 28—132, винифлекса 5070 мг/л [1, 2]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология