идрогенолиз

Г идрогенолиз связи С-галоген является важным методом дега-логенирования органических соединений. Реакция протекает легко на различных катализаторах. Поэтому прогидрировать ненасыщенные функции в галогеносодержащем субстрате и при этом избежать потери галогена нередко не менее сложно, чем удалить атом галогена, сохранив неизменными другие восстанавливающиеся группы. Решающее значение в каждом конкретном случае имеет характер связи С-галоген (тип галогенопроизводного) и условия реакции, в первую очередь температура. [c.67]

В табл. 12.71 приведены значения констант равновесия и теплоты реакций гидрогенолиза 8-органических соединений раз1шчных групп. Все реакции гидрогенолиза экзотермичны, константы равновесия имеют большие значения. Теплота 1 идрогенолиза связи С—S слабо меняется с температурой. [c.823]

Г идрогенолиз. При обработке нефтей и нефтепродуктов водородом в широком диапазоне температур (500—800 К) и давлений (0,35— 20 МПа) наряду с процессами гидрирования протекают процессы гидроге-нолиза сероорганических соединений нефти, сопровождающиеся их разрушением с образованием сероводорода и соответствующих предельных или ароматических соединений углеводородов. [c.519]

Найденные углеводороды Исходные сернистые соединения Пересчитано на фр. 250—270 С до 1 идрогенолиза [c.336]

В соответствии с результатами [1] основную массу продуктов реакции составляют г ис-пенталан и продукты его 1 идрогенолиза — замещенные циклопентаны и алканы. Обращало на себя особое внимание присутствие в катализате циклооктаиа метилциклогептана, которое свидетельствует о возможности изомеризации восьмичлеиного циклана в семичленный в присутствии платинированного угля и объясняет наличие в катализате ароматических углеводородов состава С . Последние, по-видимому, образуются в результате дегидрирования циклогексанов, получающихся при изомеризации метилциклогептана [5]. При этом iniTepe iro отметить, что изомерные ксилолы и этилбензол, полученные из самого метилциклогептана, специально пропущенного нами над этим же катализатором при 310° С, образуются в тех же соотношениях, что и из циклооктана. [c.193]

В данном сообш,ении приводятся результаты исследования кинетики идрогенолиза сераорганических соединений (концентрация серы 0,46— [c.206]

Г идрогенолиз бицикло-(3, 2, 1)-октана должен проходить в основном с образованием диметилциклогексана и частично этил-циклогексана, которые далее должны дегидрироваться до этилбензола и метаксилола. [c.191]

О. В. Брагин. Протекание обеих реакций в одинаковых условиях, идентичность продуктов 1 идрогенолиза циклогексана и н-гексана и, главное, сопоставление этих результатов с результатами, полученными на платиновом катализаторе (где, как известно, циклопентаны подвергаются гидрогенолизу, а циклогексаны и алканы — нет), подтверждают, по нашему мнению, дублетную схему, [c.304]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.131 , c.150 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.99 ]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология