Сероорганические соединения нефти

В нефтепереработке основные проблемы коррозионного износа связаны с наличием сероводорода, образующегося при разложении сероорганических соединений нефти и присутствующего практически во всех процессах вместе с хлористым водородом, выделяющимся при пиролизе содержащихся в нефти хлористых солей (в виде эмульсии высокоминерализованной пластовой воды). Сероводород образуется также при разложении хлорорганических соединений. Кроме того, коррозия вызывается охлаждающей оборотной водой, содержащей кислород, растворенные газы, соли, примеси продуктов нефтехимпереработки и др. Различные коррозионные разрушения вызывают также реагенты, используемые при переработке сырья растворы щелочей, серная кислота, фенол, фурфурол, кетоны и т. д. [c.72]

Кумертауская нефть характеризуется высокой плотностью (рГ=0,908), высоким содержанием серы (3,66%) и нестабильными сероорганическими соединениями. Нефть смолистая (19,9% силикагелевых смол, 5,6% асфальтенов), высоковязкая (v2o = 73,9 сст). Содержание светлых низкое 15,8% фракций, выкипающих до 200° С и 38,1% фракций, выкипающих до 350° С. [c.164]

При гидроочистке нефтяных дистиллятов почти полностью нарушаются связи С—8, но практически не затрагиваются связи С—С, т. е. процесс протекает без заметной деструкции сырья. Подтверждением этого является то, что выход гидрогенизата от сырья достигает 95—99% (масс.), а глубина обессеривания — 90—99,5%. Снижение же содержания азоторганических соединений при этом не превышает 40—75% эти соединения удаляются труднее не только серы, но и олефинов и тем более диенов. Сероорганические соединения нефти почти всегда концентрируются в тяжелых фракциях в виде гетероциклических соединений ароматического ряда. В тяжелых фракциях содержится и большее количество азот- и металлорганических соединений. Гидроочистка такого более тяжелого сырья, в том числе и нефтяных остатков, является более трудным процессом и требует дополнительного изучения. Гидроочистка нефтяных фракций до 350 °С преследует две основ- [c.235]

СЕРООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НЕФТЕЙ, ГАЗОКОНДЕНСАТОВ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ [c.223]

Ляпина И. К. Сероорганические соединения нефти состояние и проблемы//Тез. докл. Междунар. конф. по химии нефти.—Томск, 1991.— С. 113-114. [c.230]

Вни.мание исследователей к сероорганическим соединениям нефтей резко возросло со времени открытия в 1932 г. месторождения нефти у д. Ишимбаево. Эти нефти существенно отличались по содержанию сероорганических соединений от нефтей, добываемых в Баку и Грозном. Так, первоначально специалистами Грознефти (1934), а затем в 1947 г.— УфНИИ (БашНИПИнефть) было сделано заключение о высоком содержании серы в ишимбайской нефти. В эти же годы на Уфимском НПЗ впервые в стране начались систематические работы по исследованию и промышленному освоению технологий переработки сернистой и высокосернистой нефти, были внедрены процессы подготовки и обессоливания нефти, способы очистки бензина от сернистых соединений, методы защиты оборудования и аппаратуры от коррозии и др. [14]. [c.233]

Исследований структурно-группового состава сероорганических соединений нефтей выполнено крайне мало. Кроме того, эти данные чаще всего несопоставимы ввиду различий в методиках выделения, исследования, обработки и т.д. Однако в работах с единой методической основой довольно отчетливо прослеживается тенденция увеличения доли тиофеновых структур и снижения количества сульфидов при переходе от нефтей легких метановых к нефтям тяжелым нафтеновым (табл. [c.75]

Сероорганические соединения нефти [c.336]

Групповой состав сероорганических соединений нефтей Башкирской АССР. В кн. Химия сероорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. Т. IV, М., Гостоптехиздат, 1961, с. 103— 112. Авт. Р. Д. Оболенцев, В. Д. Тимофеев, А. А. Ратовская и др. [c.139]

Ф и л и п п о в а 3. X. Данные о токсичности сульфолана и сульфолена. - Материалы УШ науч. сессии по химии сероорганических соединений нефтей и нефтепродуктов. Уфа, 1964, [c.165]

Ш у г I. е в Б.Б. Сравнительная токсичность некоторых третичных меркаптанов. - Материалы УШ науч. сессии по химии сероорганических соединений нефтей и нефтепродуктов. Уфа, 1964, с.75-74. [c.165]

Параллельно исследованию группового состава сероорганических соединений нефти развивались работы по их идентификации в бензиновых дистиллятах. Было установлено, что легкокипящие сульфиды и меркаптаны до С5 содержат всевозможные изомеры. Однако основная часть сероорганических соединений легких нефтяных дистиллятов представлена производными диалкилсульфидов (до Сд), тиа-циклопентанов (С4-С7) и тиациклогексанов (Сз-Сб). [c.234]

Следующим шагом в познании структуры сероорганических соединений нефтей стало выделение и исследование сульфидов и тиофенов дистиллятов 360-410 и 410-450°С и разработка новых методов дифференциации (термодиффузионное разделение, комплексообразование с тиокарбамидом, разработка новых методик масс-спектрометрического анализа). В результате установлено, что степень цикличности сульфидов достигает до 6 конденсированных цикланов, тиофенов — до 4 ароматических карбоциклов, оценена степень замещения и длина заместителей циклических молекул [21]. Было определено содержание основных классов сероорганических соединений в высококипящих дистиллятах 450-500 и 500-540 С типичных нефтей, установлено, что сульфиды представлены тиациклоалканами с числом сконденсированных нафтеновых колец до 8, тиофенов — до 6. Данные структурно-группового анализа показали, что дистилляты всех исследованных типов нефтей содержат одни и те же основные группы углеводородов и сероорганических соединений, отличаясь относительным содержанием отдельных классов соединений, причем с повышением температуры кипения дистиллятов эти различия сглаживаются [17]. [c.235]

На наш взгляд, наиболее вероятная причина аномального состава серосодержащих соединений тяжелых нефтей - биодеградация. Действительно, все тяжелые нефти залегают в условиях низкой температуры, т.е. в зоне, благоприятной для развития микрофлоры. Известно, что биоразложению в первую очередь подвергаются алканы, затем нафтены и только в последнюю очередь ароматические соединения. При этом в циклических структурах вначале происходит отщепление алифатических фрагментов. Естественно, параллельно с этим должно происходить уменьшение содержания сульфидов, так как они связаны с алифатической частью, и накопление тиофенов, имеющих ароматическое кольцо. Продукты биоразложения сероорганических соединений нефтей переходят в водную фазу и фиксируются там в виде гидросульфидов и других восстановленных соединений серы. Поэтому мы предполагаем, что состав серосодержащих соединений нефтей Западной Сибири, существенно затронутых процессом биодеградации (месторождения Русское, Ванъеганское и др., см. табл. 3, тип Б по Ал.А. Петрову), должен быть близок к составу тех же соединений в нефтях Ярегского и Усинского месторождений, т.е. должны резко преобладать тиофеновые структуры. [c.76]

Из-за малочисленности данных сложно сказать что-либо определенное о составе сероорганических соединений нефтей Западной Сибири, залегающих при температуре выше 70 °С, т.е. небиодеградированных. Если судить по данным табл. 20 и по анализам серосодержащих соединений, выделенных из нефтяных фракций, то они должны быть довольно однотипны - везде преобладают сульфиды. Однако нужно отметить, что во всех случаях исследовались серосодержащие соединения из сернистых нефтей, а нефти с содержанием серы менее 0,2 % с этой точки зрения совершенно не изучены. А так как они по многим показателям резко отличаются от сернистых нефтей, то не исключено, что и состав серосодержащих соединений в них также будет иным. [c.76]

Основными направлениями исследований являлись структурно-групповой анализ сернистых соединений нефти и их выделение синтез индивидуальных сероорганических соединений определение физико-химических свойств сероорганических соединений и отраслей их эффективного практического применения. Были идентифицированы основные типы сероорганических соединений нефтей Волго-Уральского региона, Сибири, юга Средней Азии и выданы рекомендации по их переработке. Разработаны общие схемы синтеза моно-, би- и полизамещенных тиофенов и тиофанов, усовершенствованы [c.100]

Из предшествующих разделов складывается впечатление, что наиболее корректно метод спектроскопии ЯМР может быть применен для установления химического состава углеводородной части нефтей В связи с вовлечением в процессы переработки высокосернистых нефтей и тяжелых нефтяных остатков, обогащенных гетероатомными компонентами, возникает необходимость струк-турно-фуппового анализа последних, в первую очередь — наиболее представительных органических соединений серы Использование традиционных видов спектроскопии ЯМР, те ЯМР на ядрах водорода и углерода, для анализа смесей сероорганических соединений (СОС) нефти малоэффективно, поскольку ХС н и С ядер, находящихся в а- и тем более в р- и у-положениях к атому сульфидной серы, не отличаются от ХС СН2-групп в соответствующих положениях к углероду [388] Анализ структурных особенностей продуктов окисления сероорганических соединений нефти и угля методом спектроскопии ЯМР н и С можно проводить только при надежном разделении их на фракции, близкие по структурногрупповому составу Кроме того, необходимо отделить кислородсодержащие соединения, так как ХС С атомов углерода в а-положении к кислороду близки по значению к ХС С сульфоксидов и сульфонов [445] [c.336]

Г идрогенолиз. При обработке нефтей и нефтепродуктов водородом в широком диапазоне температур (500—800 К) и давлений (0,35— 20 МПа) наряду с процессами гидрирования протекают процессы гидроге-нолиза сероорганических соединений нефти, сопровождающиеся их разрушением с образованием сероводорода и соответствующих предельных или ароматических соединений углеводородов. [c.519]

Сероорганические соединения нефтей (меркаптаны, производные тиофена и др.) применительно к санитарной охране водоемов до последнего времени не изучались. Это объясняется, по-види-иоау, тем, что указанные соединения в нефтях содержатся в небольшом количестве и поэтому не оказывают г/щественкого влияния на состав и свойства сточных вод нефтеперерабатывающих заводов. Кроме того, их определение в многокомпонентных сточных водах этих заводов затруднено ввиду отсутствия чувствительных аналитических методов. [c.151]

В токсикологической лаборатории НИИнефтехкм сделана ток- синологическая оценка большой группы сероорганических соединений нефти (сульфидов, сульфоксидов, сульфонов и др.) /24/, [c.156]

Наряду с выше отмеченным практическим значением, последние представляют интерес как модельные соединения при изучении состава сероорганических соединений нефти и продуктов ее переработки. Подробный литературный обзор методов сиитеза MOHO- и полициклических насыщенных сульфидов представлен в работе Е. ЕЕ Карауловой [1]. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология