Ароматические ядра диазосочетание

В кислом растворе реакционная способность ароматических аминов уменьшается благодаря образованию соли, поскольку положительно заряженный ион аммония уменьшает способность ароматического ядра к реакциям электрофильного замещения. Поэтому реакцию диазосочетания с аминами проводят в нейтральных или очень слабо кислых растворах. [c.105]

Реакции сульфирования, нитрования и нитрозирования также протекают по аналогичным механизмам с участием ионов сульфония (ЗОзНФ), нитрония (N02 ) или нитрозония (N0 ). Реакции меркурирования по ионному механизму обусловлены действием иона СНдСООНд , образующегося в результате расщепления уксуснокислой ртути. Что же касается реакций диазосочетания (в), то они протекают в результате электрофильной атаки ароматического ядра ионом диазония, находящимся в мезомерной форме (II), характеризующейся дефицитом электронов у атома азота. [c.218]

Образование азосоединений путем реакции диазосочетания имеет место не только в случае фенолов и анилинов, но также и с другими ароматическими соединениями, имеющими очень реакционноспособные ядра пиррол, например, сочетается с хлористым фенилдиазонием в слабо кислом растворе, [c.105]