Ацетали расщепление кислотами в водной

Расщепление ацеталей под действием кислот в водной среде и) протекает значительно легче, чем расщепление простых эфиров, причем каждый заместитель облегчает отщепление другого вследствие 4- -эффекта. [c.241]

Реакция. Расщепление ацеталя водным раствором кислоты. Очистка полученного 1,3-диальдегида через хелатный комплекс меди, который растворим в хлороформе и разлагается H2SO4. Фенилмалоновый диальдегид, в противоположность малоновому диальдегиду, длительное время устойчив при комн. температуре, но хранить его необходимо в холодильнике. Малоновые диальдегиды - сильные кислоты (винилоги муравьиной кислоты ). [c.223]

Методы гидролиза ацеталей, простых и сложных эфиров, амидов, замещенных амидов и нитрилов в полумикроколичествах сходны с макрометодами, которые лиип, несколько видоизменяют с целью уменьшения числа операций, во время которых реакционная масса переносится из одного сосуда в другой, и предпочитают проводить экстракцию продукта из водной фазы. Х./юристый и бромистый алюминий [41] в бензоле, толуоле или хлорбензоле [42] можно использовать для расщепления связи Аг—О эфиров фенолов, взятых в количество до 25 мг. Гидролиз менее чем 100— 200 мг эфиров фенолов путем нагревания с 46- 48 и-ной бромистоводородной кислотой [43] можно использовать липп в том случае, если проводить экстракцию водной фазы после высаливания. С другой стороны, имеются случаи, когда примс нение бромистоводородно кислоты существенно важно , нанример при необходимости гидролиза метоксильных групп без затрагивания сульфогрупп [44]. Рас цеплепи( эфиров с целыо идентификации рассмотрено в гл. XVI, ()аздел XI. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология