Алюминий бромистый

В лабораторных условиях кумол получали взаимодействием бензола с изопропилхлоридом [21] или изопропилбромидом [22] по реакции Фриделя—Крафтса в присутствии хлористого алюминия, бромистого алюминия или алюминиевых стружек в струе H I. [c.264]

Катализаторы, наиболее часто используемые при катионной полимеризации, являются типичными катализаторами Фриделя — Крафтса. У потребляются также сильные кислоты и кислотные поверхности (аналогичные применяющимся в реакциях крекинга нефти). Пеппер [4] систематизировал данные приблизительно по двадцати галоидным солям металлов, исследованным в качестве катализаторов, и обнаружил, что чаще всего применялись трехфтористый бор, хлористый алюминий, бромистый алюминий, четыреххлористый титан и хлорное олово. Порядок активности этих катализаторов несколько меняется в зависимости от условий опыта, и теперь обычно считают, что такие катализаторы требуют активации сокатализатором, который, по-видимому, реагирует с катализатором, давая истинный инициатор. В некоторых системах катализатором, вероятно, является вода или какое-то другое содержащее протон вещество [c.430]

Алюминий бромистый, йодистый, хлористый. АШгз АЫз АЮЬ 0 [c.282]

Примечание. Температура изомеризации 25 0,1°. Длительность каждого опыта 15 час. Молярное отношение применявшихся реагентов к-бутан бромистый алюминий бромистый водород = 100 9,3 2,3. [c.18]

Эффективны два типа катализаторов кислого характера безводные соли галоидоводородных кислот типа Фриделя — Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. В качестве примеров катализаторов первого типа можно привести хлористый алюминий, бромистый алюминий, хлористый цирконий и фтористый бор газообразный хлористый водород используется в качестве промотора этих катализаторов. Серная кислота и жидкий фтористый водород являются главными катализаторами второго типа. Как соли галоидоводородных кислот, так и переносящие протоны кислоты переходят в нижние слой или осадки , которые представляют собой комплексы, получающиеся в результате соединения катализаторов [c.304]

Алюминий бромистый Алюминий хлористый [c.682]

Алюминий бромистый, безводный АШгз [c.17]

В присутствии бромистого алюминия — бромистого водорода — или используемого в промышленности катализатора хлористого алюминия хлористого водорода — изомеризация к-бутана высокой чистоты пе протекает. Однако если добавить небольшое количество олефина или вторичного (или третичного) алкилгалогенида, то изомеризация к-бутана в изобутан происходит в присутствии любого из этих катализаторов [99]. Эти результаты позволяют предполагать цепной механизм с участием карбоний-ионов [c.89]

Алюминий бромистый и алюминий хлористый (Эвтектическая смесь) [c.139]

При хранении солей соблюдают следующий порядок. Соли удобнее располагать по названию катионов в алфавитном порядке. Например, на одной полке и в, одном месте следует расположить склянки с солями алюминия, причем внутри этой группы реак тивы можно расставить также в алфавитном порядке по анионам. Например, в первой банке (или нескольких банках) содержится алюминий азотнокислый, затем — бромистый, гидроокись, сернистый, сернокислый, хлористый и т. д. Нужно составить опись реактивов и каждому реактиву присвоить свой номер с указанием, на какой полке и в каком шкафу он находится. Так, для приведенного случая с солями алюминия запись может выглядеть так 1. Алюминий азотнокислый, шкаф № I, полка I, ряд 1. 2. Алюминий бромистый, шкаф № I, полка I, ряд 2 и т. д. [c.30]

АШгз (алюминия бромид, алюминий бромистый) [c.344]

Хлористый алюминий, бромистый алюминий, палладий — платина губчатая, мелкоизмельченные сплавы металлы восьмой группы Окись алюминия (адсорбированная на кремнеземе) [c.509]

Хлористый алюминий, бромистый алюминий, галогениды металлов, губчатые палладий — платина, тонкодиспергированные сплавы, металлы восьмой группы периодической системы [c.518]

Хлористый алюминий (бромистый алюминий) [c.17]

Алюминий-боргидрид Алюминий бромистый иодистый фтористый хлористый Алюминия окись Аммиак [c.203]

Далее, хотя данные в табл. 1 указывают на то, что галоидоводород промотирует изомеризацию с применением бромистого алюминия, последующая работа с тщательно очищенными реагентами показала, что изомеризация к-бутана не происходит при умеренных температурах как в присутствии пары бромистый алюминий — бромистый водород, так и в присутствии пары хлористый алюминий — хлористый водород. Добавление ничтожного количества олефина вызывало изомеризацию 218]. Это явление иллюстрируется данными табл. 2 и 3. [c.57]

Данные по изомеризации метилциклопентана с бромистым алюминием, бромистым водородом и втор-бромистым бутилом в качестве инициатора [210] были использованы [42] для расчета константы скорости реакции первого порядка посредством уравнения (2). Равновесная молярная доля циклогек-сана принималась равной 0,81. Опытные данные в результате расчета представлены в табл. 26. [c.118]

На молекулярный вес полимера влияют и регуляторы — ускорители или замедлители процесса. Как, правило, ускорители добавляют к реакционной смеси в небольших количествах — от 0,001 ДО 1%. При применении хлористого алюминия в качестве регулятора вводят хлористый водород, при применении бромистого алюминия — бромистый водород. [c.81]

Альдоль — бензин — ксилол Алюминий бромистый — водород бромистый — бензол Алюминий хлористый — водород хлористый — ацетон, изо-пропилацетат, ди-изо-пропиловый эфир, ди-метиловый эфир, нитробензол, серы двуокись, этилацетат или диэтиловый эфир — бутаны или пентаны, олефины [c.153]

Весьма важной и трудоемкой стадией процесса полимеризации при 1—5 ати является изготовление катализатора. В первое время триэтилалю-миний готовили путем обработки алюминия бромистым или хлористым этилом с последующей обработкой полученных продуктов металлическим натрием. [c.782]

Ц и к л о г е к с а н ы. При нагревании метилциклогексана с бромистым или хлористым алюминием превращения его практически не происходит, так как в равновесных условиях он является основным продуктом изомеризации. Однако в тех случаях, когда метильная группа содержит радиоактивный углерод , образуется метилциклогексан, содержащий G в кольце [92]. При 25° С и продолжительности контакта 21 час. 31% радиоактивного углерода перемещается в кольцо. В этих опытах в качестве катализатора применяли бромистый алюминий — бромистый водород, промотированный етор-бутилбромидом. В отсутствие етор-бутилбромида в кольцо перемещается только 2% радиоактивного углерода. Такая реакция изомеризации не может протекать по механизму карбоний-иона без промежуточного образования ионов с меньшим или большим числом углеродных атомов в кольце. Поскольку вероятность образования трех-, четырех- или семичленных циклических промежуточных соединений ничтожно мала, очевидно, что при этой реакции должны получаться циклопентильпые карбоний-ионы. [c.94]

Этот л-комплекс называют локальным, подчеркивая этим, что алкильный катион не может свободно перемещаться в облаке я-электроиов бензольного кольца. Он может находиться только в электронном облаке между углеродным атомом, с которым он был первоначально соединен, и смежным углеродом. При сбоих возможных механизмах мигрирующая группа несет положительный заряд. Эти механизмы были предложены на основании исследований кинетики реакций, показавших, что в присутствии бромистого алюминия — бромистого водорода скорость изомеризации снижается в последовательности п-изопропилтолуол > п-этилтолуол > /г-ксилол, т. е. в той же последовательности, в которой снижается стабильность карбоний-ионов нзопропильный > этильньш > метильный. [c.107]

Что диэтиловый эфир и диметиловый эфир способны присоединять хлористый водородили HTIQ4установлено уже давно примеры такого рода соединений были описаны Макинтошем с сотрудниками которые получили ряд продуктов присоединения галоидоводородов к простейшим алифатическим эфирам. Челинцев и Козлов получили продукты присоединения серной кислоты к диэтиловому и диамиловому эфирам, представляющие собой твердые тела при относительно низкой температуре. Другой тип комплексных соединений этого рода . получается при взаимодействии эфиров с галоидными солями металлов, например с иодистым цинком, трехбромистой сурьмой, хлористым алюминием, бромистым алюминием, бромной ртутью, хлористым магнием и т. д. Перечень таких соединений и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.156]

Образование комплексных соединений не ограничивается алифатическими эфирами. Так, например, цинеол образует продукты присоединения с железистосинеродистоводородной кислотой, кобальтосинеродистоводородной кислотой, хлористым цинком, иодистым кад.мием, а также с фенолами и органическими кислотами 1 . Описаны также продукты присоединения, получающиеся из жирноароматических эфиров с хлористым алюминием, бромистым алюминием и трехбромистой сурьмой 1 . [c.156]

Полимеризация газообразных углеводородов (этилена и пропилена) в жидкие углеводороды при температуре 260— 540° и под давлением 40—120 ат Хлористый алюминий, бромистый алюминий, галогениды металлов мелкораздробленные сплавы, металлы вось-л ой группы периодической системы Силикагель, активный уголь, фуллерова земля 333 [c.469]

Полимеризация газообразных углеводородов, например этилена и пропилена, в жидкие углеводороды при 260—540° под давлением 40—120 ат Хлористый алюминий, бромистый алюминий или другие галогениды металлов губчатые палладий и платина мелкораздробленные сплавы или отдельные металлы VIII группы силикагель, активный уголь, фуллерова земля 2756 [c.462]

Пайне, Павлик и Ипатьев [490] осуществили изомеризацию некоторых алкилциклопентанов в системе бромистый алюминий—бромистый водород. Полученные ими результаты приведены в табл. 27. Для изомеризации 1,1-замещенных циклопентанов в метилциклогексан, сопровождающейся расширением кольца, необходимо предварительное перемещение одной метильной группы, тогда как для изомеризации двух других указанных в таблице циклопентанов в соответствующие циклогексаны такое перемещение не обязательно. [c.166]

Влияние количества бромистого алюминия, бромистого водорода и втоув-бутилбромида на скорость изомеризации метилциклопентана [210] [c.120]

Рассчитанные константы равновесия для жидкофазной изомеризации при 25° метилциклогексана в алкилциклонентаны все меньше 10 , и поэтому изомеризация трудно протекает при этих низких температурах [215а]. Однако было показано, что перегруппировка происходит при обработке метилциклогексана, меченного С в метильной группе, бромистым алюминием, бромистым водородом и йто -бромистым бутилом (промотор) в течение [c.147]

G в кольце [92]. При 25° С и продолжительности контакта 21 час. 31% радиоактивного углерода перемещается в кольцо. В этих опытах в качестве катализатора применяли бромистый алюминий — бромистый водород, про-мотированный в го/>-бутилбромидом. В отсутствие вт го/ -бутилбромида в кольцо перемещается только 2% радиоактивного углерода. Такая реакция изомеризации не может протекать по механизму карбоний-иона без промежуточного образования ионов с меньпшм или большим числом углеродных атомов в кольце. Поскольку вероятность образования трех-, четырех- или семичленных циклических промежуточных соединений ничтожно мала, очевидно, что при этой реакции должны получаться циклопентильные карбоний-ионы. [c.94]

Большой группой катализаторов алкилирования являются галогениды металлов, которые часто называют апротонными кислотами. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты кислотного характера. Из катализаторов этого типа чаще всего применяются следующие безводные галогениды [6, 18] хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый Ц1ШК, треххлористый титан и четыреххлористый титан. Сравнительно реже применяются для алкилирования четыреххлористое олово, четыреххлористый цирконий, пятихлористая сурьма, шестихлористый ванадий, двзгхлористая медь и другие галогениды. [c.268]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.139 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.3 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.12 , c.13 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.270 , c.334 , c.479 , c.558 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология