Гексахлорциклогексан, щелочное

Энергии активации fe ккал моль) реакций второго порядка щелочного отщепления хлористого водорода от гексахлорциклогексанов в водном этиловом спирте. [c.130]

Для Б. характерна устойчивость к действию высоких т-р и окислителей. Лишь выше 650 С он частично превращ. в дифенил, выше 750 °С разлагается на углерод и водород. Б. не изменяется под действием Н СгО и КМпО с О в присут. катализаторов (V, Мо) при 350-450 °С образует малеиновый ангидрид. Гидрируется до циклогексана в присут. разл. катализаторов (напр., в присут. N1 при 120-200 °С и 2,96-6,94 МПа). Щелочными металлами в жидком NHз восстанавливается до 1,4-циклогексадиена. При фотохим. присоединении хлора превращ. в гексахлорциклогексан. При УФ-облучении способен к циклоприсоединению и изомеризации в фульвен (ф-ла I) и бензвален (II). [c.268]

Хлорорганические соединения, относящиеся к этой группе, за исключением дилора, в результате щелочного гидролиза распадаются до более простых веществ, которые довольно легко можно обнаружить по характерным цветным реакциям. Гексахлорциклогексан (/) дает осадок в виде трихлорбензола, который отфильтровывают и используют для дальнейшего распознавания гексахлорбензол 2а и 26) — пентахлорфенол, легко взаимодействующий с избытком щелочи с образованием растворимого в воде пентахлорфенолята натрия деспироль и дактал (реакции 3 я 4) полностью растворяются в щелочи с образованием водорастворимых солей и спиртов. [c.29]

При нагревании до 170 °С гексахлорциклогексаны изомери-зуются. В присутствии хлорного железа реакция проходит не более чем на 50% относительное количество образовавшегося у-изомера ни в одном опыте не превышало 4,4%. Гексахлорциклогексан под действием цинковой пыли в кислой среде превращается в бензол, что используется для его количественного определения. Гексахлорциклогексан медленно реагирует с хлором удалось прохлори-ровать его до ундекахлорциклогексана. Он реагирует также с сульфидами и роданидами щелочных металлов и некоторыми другими веществами. [c.64]

Гексахлорциклогексан медленно реагирует с хлором, удалось прохлорировать его до ундекахлорциклогексана. Он реагирует также с сульфидами и роданидами щелочных металлов и некоторыми другими вещестБами. [c.61]

Гексахлорциклогексан медленно реагирует с хлором, возможно хлорирование его до ундекахлорциклогексана. Реагирует также с сульфидами и тиоцианатами щелочных металлов. При электрохимическом восстановлении или действии некоторых химических восстановителей гексахлорциклогексан переходит в бензол [9]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология