Гексахлорциклогексан

А Б Бензол -> Гексахлорциклогексан -> 1,3,5-Трихлорбензол [c.47]

Гексахлорциклогексан (гексахлоран)—технический продукт, представляет собой смесь изомеров с примесью гептахлор-циклогексана примерно следующего состава [c.273]

Полученное соединение гексахлорциклогексан, называемое гексахлораном, широко используется как инсектицид. [c.324]

Гексахлорциклогексан или гексахлоран — кристаллическое вещество, применяется как сильное средство для уничтожения насекомых. [c.301]

Гексахлорциклогексан может быть получен аддитивным хлорированием бензола в жидкой фазе при освещении или с инициатором, но на практике шире применяется фотохимический метод. Зарождение и обрыв цепи протекают обыч- [c.428]

Продукт присоединения хлора — гексахлорциклогексан — в настоящее время производится в больших количествах и находит широкое применение как инсектицид (стр. 15) в продажу выпускается под названием гексахлоран. [c.337]

Гексахлорциклогексан (гамма-изомер) в пересчете на сухое вещество, % (в [c.130]

Гексахлорциклогексан (ГХЦГ), точнее его у изомер, является весьма эффективным инсектицидом и вырабатывается в больших количествах во многих странах, остальные формы малотоксичны или совсем нетоксичны по отношению к насекомым. [c.428]

Инсектициды контактного (наружного) действия предназначены для уничтожения насекомых с колюще-сосущим ротовым аппаратом (тлей, щитовок, клопов). Действуют они лишь при контакте с поверхностью тела насекомых, через нервные окончания. Сюда относятся минеральные масла, мыла, яды растительного происхождения (никотин, анабазин, пиретрин), некоторые синтетические хлорорганические препараты гексахлорциклогексан и др. [c.369]

Во время второй мировой войны проблема получения толуола из нефти стояла особенно остро. После этого, особенно в США, возник огромный спрос на бензол, что явилось причиной постановки опытов получения его из нефти. Этот чрезвычайный спрос па бензол был обусловлен постоянно возрастающим объемом его переработки. Достаточно назвать лишь некоторые важнейшие продукты его переработки — стирол, арилсульфонаты, фенол, найлон, ДДТ, гексахлорциклогексан, малеиновая кислота, промежуточные продукты в производстве красителей и т. д. [c.101]

Получают у преподавателя смеси 7-гексахлорциклогексана в гексане и хроматографируют их. Согласно определенной ранее пороговой чувствительности ДПР к 7-гексахлорциклогексану рассчитывают концентрацию у-гексахлорциклогексана в контрольных смесях. [c.249]

Для получения гексахлорциклогексана в оптически активной форме была использована способность гексахлорцикло-гексанов под действием оснований отщеплять хлористый водород с переходом в 1,3,5-трихлорбензол. Если использовать в качестве дегидрогалогенирующего агента оптически активное основание бруцин, то при его действии на избыток гексахлорциклогексана дегидрохлорирование антиподов проходит с разной скоростью и остающийся избыточный гексахлорциклогексан приобретает оптическую активность [а]в + 14,6 (в диэтиловом эфире). Полученная оптически активная форма устойчива в кислой среде ее можно, например, перекристал-лизовать из концентрированной азотной кислоты, однако уже в слабощелочной среде идет быстрая рацемизация. [c.403]

Гексахлорциклогексан (гексахлоран-инсектицид) [c.502]

Гексахлорциклогексан под названием гексахлоран применяется как инсектицид. [c.259]

Кварцевый реактор, содержащий бензол, насыщенный 10% хлора, облучался светом (А. = 31 300 нм). Продолжительность облучения 35 мин. Продуктом реакции является гексахлорциклогексан. Определить квантовый выход реакции, если энергия, прощедшая через кварцевый реактор с чистым бензолом, 4,681-10 эрг, а энергия, прошедщая через реактор во время реакции, равна 0,425Х X10 эрг. Выход СбНбС1б 1,8 г. [c.351]

После очистки от НС) целевой продукт иногда получается уже в ютовом виде (полихлорпарафины) требуется только кристаллизация (гексахлорксилолы) или отгонка растворителя с водяным паром, фильтрование или кристаллизация (хлорированные поли-ме]1Ы, гексахлорциклогексан). В других случаях осуществляют ректификацию с выделением непревращенного органического реагента, целевого и побочных продуктов (синтез хлоридов этана, хлористого бензила). [c.116]

Большое значение в качестве инсектицида приобрел гексахлор-циклогексан (обозначаемый часто НСН) [ГХЦГ, гексахлоран. , производство которого во время второй мировой войны началось приблизительно одновременно во Франции и в Англии (ср. стр. 479). Подобно активному веществу препаратов ДДТ, гексахлорциклогексан как соединение был известен уже очень давно (впервые ои был получен Фарадеем в 1825 г.). Одиако в течение более 4ervi 100 лет его инсектицидные свойства были неизвестны. Из восьми возможных изомеров гексахлорциклогексана наибольшей инсектицидной активностью обладает 7-изомер (гаммексан). [c.521]

Внимание Наиболее чувствительным пределом измерения электрометра, работа на котором с детектором постоянной скорости рекомбинации гарантируется с уровнем шумов, не превышающим 0,5% шкалы, является шкала 2- Ю"" Л. При этом порог чувствительности по у-гексахлорциклогексану (линдаиу) не превышает 5-10 ° мг/см, что соответствует введению в испаритель 1—5 нг у гекса-хлорциклогексана. Указанные данные можно получить только при использовании в качестве газа-носителя азота особой чистоты. [c.248]

Очевидно, что молекулярной асимметрией типа инозита могут обладать все соединения ряда циклогексана с формулой СбХбУб, например гексахлорциклогексан. Для последнего действительно известны изомеры рассматриваемого типа, он получен и в оптически активной форме [130]. [c.403]

Стереоспецифичностью обладают также инсектицидные препараты. Общеизвестным примером является гексахлорциклогексан, у которого только один из восьми пространственных изомеров, так называемый у-изомер XXXV обладает сильной инсектицидной активностью. При исследовании серии инсектицидных препаратов удалось подметить связь между силой инсектицидного действия и возможностью свободного вращения в молекулах — аналогах известного инсектицидного препарата ДДТ. Оказалось, что если в соединениях типа XXXVI заместители X находятся в орто-положениях, то это снижает инсектицидную активность, неактивны и жесткие соединения типа XXXVII. [c.653]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлорциклогексан: [c.154] [c.154] [c.103] [c.112] [c.706] [c.951] [c.388] [c.428] [c.430] [c.1166] [c.7] [c.284] [c.136] [c.152] [c.177] [c.486] [c.253] [c.253] [c.253] [c.253] [c.337] [c.207] [c.259] [c.525]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.236 , c.290 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.335 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.314 , c.361 , c.362 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.217 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.123 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.66 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.61 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.56 , c.62 , c.683 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.216 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.123 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.398 , c.418 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.157 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.223 , c.264 , c.265 , c.362 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.130 , c.131 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.170 , c.479 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.230 , c.232 , c.234 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.57 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.74 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.390 , c.399 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.354 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.144 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.127 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.464 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.290 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.190 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.363 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.327 , c.328 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.166 , c.433 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.337 , c.348 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.282 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.78 , c.422 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.202 , c.208 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.302 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.157 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.117 , c.134 , c.141 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.24 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.190 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.426 , c.441 , c.443 , c.444 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.149 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.7 , c.83 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.120 , c.121 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.70 , c.71 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.57 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 , c.118 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.195 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.231 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.150 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.307 , c.409 , c.423 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.474 , c.485 , c.502 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.381 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.479 , c.521 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.398 , c.418 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.431 , c.731 , c.732 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.56 , c.62 , c.683 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.261 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.304 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.25 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.135 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.432 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.61 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.204 , c.655 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.89 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.41 , c.596 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология