Свойства растворов, зависящие от их частичной концентрации

Как известно из школьного курса, по способности диссоциировать на ионы растворы электролитов разделяют на слабые и сильные. В растворе слабые электролиты состоят из молекул, которые частично распадаются на ионы под действием растворителя сильные электролиты состоят из ионов, которые за счет сольватации разъединены между собой. Образование сольватированных ионов обусловливает особые свойства растворов электролитов. Следует иметь в виду, что деление электролитов на слабые и сильные в значительной степени условно. Оно зависит от концентрации электролита, природы растворителя и некоторых других факторов. В очень разбавленных растворах все электролиты можно отнести к сильным. Йодисты натрий в воде ведет себя как сильный электролит, а в уксусной кислоте или ацетоне — как слабый электролит. Состояние сольватированного иона в растворе можно представить формулой [c.224]

Кинетические свойства раствора зависят от его так называемой частичной концентрации Сч, выражающей число моль частиц (молекул, ионов и т. п.) растворенного вещества в единичном объеме раствора. В растворах неэлектролитов частичная концентрация совпадает с аналитической (сч = с), а в растворах электролитов она больше аналитической концентрации (Сч > [c.153]

Общее число частиц (молекул и свободных ионов вместе) в единице объема раствора электролита больше, чем было бы частиц (молекул) в том же объеме, если бы не было ионизации. Это влияет на количественное выражение тех свойств растворов, которые зависят от частичной концентрации их. При этом [c.111]

По-видимому, причиной завышения результатов титрования восстановленных растворов в данном случае является образование перекисных соединений [20, 94], частично реагирующих с ванадатом аммония в условиях титрования урана(1У). Способность перекисных соединений, в том числе и перекиси водорода, к восстановлению сильных окислителей общеизвестна. Это подтверждается тем, что ацетальдегид, не взаимодействующий с ванадатом аммония в 5,8 М фосфорной кислоте, после облучения раствора в течение 10 мин образует перекисные соединения, которые титруются ванадатом аммония. Способность ацетальдегида образовывать при облучении ультрафиолетовым светом соединения, обладающие восстановительными свойствами по отношению к ванадату аммония, зависит от концентрации фосфорной кислоты в облучаемом растворе. Так, раствор ацетальдегида в 1,6 М. фосфорной кислоте после облучения в течение 10 мин совершенно не образует веществ, титрующихся ванадатом аммония. [c.78]

Из всего сказанного следует, что нри изучении влияния примесей на свойства прежде всего необходимо уточнить местоположение примеси. Иначе интерпретация экспериментальных данных будет затруднена. Второе обстоятельство, которое также должно учитываться, обусловлено наличием межфазных границ между отдельными кристаллами поликристаллического вещества. Они обычно разделены между собой воздухом, другим каким-либо газом или жидкостью. Присутствие воздуха или другой газообразной фазы не требует особых пояснений. Оно связано лишь с тем, в какой среде производятся измерения. Появление жидкой фазы связано со способностью веществ поглощать влагу из окружающей среды. Здесь имеется в виду гигроскопическая влага. Особенно существенно влияние гигроскопичности для кристаллических веществ, обладающих низкой гигроскопической точкой. Присутствие жидкой фазы в значительной мере сказывается на электрических свойствах. Гигроскопическая влага частично растворяет кристаллы. Образуется раствор, проводимость которого во много раз выше, чем у самих кристаллов соли. То же относится и к его диэлектрической проницаемости. В известной мере вода оказывает влияние и на термическую устойчивость вещества и его механические свойства. И, наконец, третьей особенностью является зависимость свойств от условий получения от того, с какой скоростью проводится кристаллизация, нри каких температурах и скоростях перемешивания, существенно зависят дисперсионный состав осадка (распределение кристаллов осадка по размерам), габитус кристаллов и наличие в них различных дефектов. От формы и размеров кристаллов, от количества и природы дефектов зависят и свойства вещества. Так как указанные факторы сами по себе трудно поддаются учету, чистое вещество и образцы, содержащие то или иное количество примеси, необходимо получать но возможности в одних и тех же условиях. Чтобы выявить зависимость свойства от содержания примеси, обязательно нужно производить измерения и для эталонного образца, отличающегося от остальных только по концентрации примеси. [c.94]

В процессе кипения раствор переходит частично в пар. Концентрация полученного пара зависит от концентрации кипящей жидкости, с которой он находится в равновесии, а также от термодинамических свойств кипящего раствора, характеризуемых разностью А4 нормальных температур абсорбента и рабочего агента. Как правило, концентрация 1п пара выше концентрации кипящей жидкости [c.114]

Однако возможны и иные случаи. Так, на рис. 3.8 показаны частотные зависимости О и С" для растворов полиизобутилена, которые очень неплохо согласуются с предсказаниями теории КСР, Действительно, соответствие экспериментальных данных по вязко-упругим свойствам растворов полимеров предсказаниям той или иной теории зависит от индивидуальных характеристик системы — природы полимера и особенностей его взаимодействия с растворителем, молекулярной массы полимера и концентрации раствора. Весь комплекс известных экспериментальных данных по вязкоупругим свойствам разбавленных растворов гибкоцепных полимеров укладывается в область, границы которой очерчиваются теориями КСР и КРЗ. Поэтому, подбирая параметры киев модели частично [c.254]

В работах Кортюма [31, 32] обсуждаются свойства растворов этилового спирта и воды. Автор, отмечая различия в структуре чистых жидкостей, предполагает, что молекулы воды могут сравнительно легко включаться в структуру спирта, существенно не нарушая ее, в то время как молекулы спирта не могут встраиваться в структуру воды без ее нарушения из-за своих размеров. Эти соображения подтверждаются тем, что многие свойства растворов этилового спирта и воды значительно более резко зависят от состава в области малых концентраций спирта, чем в области малых концентраций воды. Из того факта, что с увеличением длины цепи в спиртах для их растворов в воде увеличивается эндотермический эффект растворения и наступает расслаивание растворов, Кортюм делает заключение, что этиловый спирт и вода тоже частично расслаиваются , т. е. образуют своего рода эмульсию, в которой имеются капли структур чистых компонентов. [c.154]

Процесс протекает в кислой среде. Кислотность раствора является следствием частичного гидролиза солей трехвалентного железа и зависит от скорости подачи воздуха. От pH среды зависят свойства получаемого пигмента, поэтому в процессе синтеза строго следят за величиной pH (регулируют скоростью подачи воздуха), которая меняется от 5,2 до 2,9—3,0. Продолжительность синтеза и свойства продукта зависят также от площади поверхности металлического железа. Если она недостаточна, то окисление двухвалентного железа в трехвалентное протекает менее интенсивно, при этом образуется повышенное количество основных солей железа, которые выпадают в осадок и ухудшают свойства пигмента. В зависимости от величины поверхности железа продолжительность процесса может меняться от 2 до 15 сут. При использовании обрезков жести длительность процесса обычно составляет 2—3 сут. Металлическое железо в процессе синтеза растворяется, нейтрализуя избыточное количество кислоты и обеспечивая постоянство концентрации железного купороса в растворе. Кроме того, пигмент может образовываться за счет растворения самого железа. [c.233]

Металлическое железо из пробы удаляют магнитом или, если это невозможно, путем обработки навески руды раствором сульфата меди. Однако прп этом следует иметь в виду, что одновременно с растворением металлического железа в раствор могут частично перейти также закись и окись железа. Растворимость последних зависит от состава анализируемой руды, их строения и физических свойств, а также концентраци раствора, температуры, продолжительности обработки и других факторов. [c.72]

Общее число частиц (молекул и ионов вместе) в единице объема раствора электролита больше, чем молекул в таком же объеме эквимолекулярного раствора неэлектролита . Это влияет на количественное выражение тех свойств растворов, которые зависят от частичной концентрации их. Сюда относятся осмотическое давление, понижение давления пара растворов, понижение точки замерзания и повышение точки кипения. Эти свойства для растворов неэлектролитов были рассмотрены в предыдущей главе. Для электролитов же количественное выражение указанных свойств оказывается более высоким, чем для эквимолекулярных растворов неэлектролитов. Был введен поправочный множитель, который обозначается через I и называется изотоническим коэффициентом или коэффициентом Ван т-Г о ф ф а. Для водных растворов электролитов > I, для растворов неэлектролитов I = 1. Для растворов, в которых имеет место ассоциация молекул растворенного вещества (например, раствор С2Н5ОН в бензоле), /< 1. [c.192]

Ввиду сложности процесса взаимодействия жидких стекол с растворами солей щелочноземельных металлов качество получаемых продуктов с теми или иными технологическими свойствами в очень сильной степени зависит от частных тонкостей технологии, а не только от температуры, концентрации реагентов, скорости перемешивания, порядка смешения реагентов и скорости смешения, глубины предварительной частичной нейтрализации жидкого стекла кислотой. Поэтому требования к технологическим разработкам и к соблюдению технологии весьма высоки. Так, [c.60]

Прп пропускании газа или жидкости через мелкораздробленный нерастворимый материал последний частично поглощает газ или жидкость. Количество поглощенного вещества зависит от свойств поглотителя, поглощаемого вещества и от внешних условий температуры, давления, концентрации. Это явление называется сорбцией, а поглощающий материал — сорбентом. Сорбцию, происходящую на поверхности сорбента, называют адсорбцией. Вещества могут сорбироваться в виде молекул или ионов и образовывать с сорбентом сорбционные соединения различной прочности. При изменении внешних условий (например, температуры), под влиянием растворителей, при действии химических реагентов может произойти обратный процесс — десорбция, при котором сорбированные вещества снова переходят в раствор или в газовую фазу. [c.427]

Биологическая активность и химическая реакционная способность металлов частично зависят от их валентного состояния. Имеется значительное различие между аналитической концентрацией ионов металлов и их концентрацией, доступной для водных организмов. Если вещества проходят через фильтр с размерами пор 0,45 мкм, то они могут рассматриваться как истинные растворы, Вещества, остающиеся на поверхности такого фильтра, относятся к дисперсным системам. При таком разделении веществ изучение их химической структуры отступает на второй план. Однако сведения о концентрации веществ и их химической природе необходимы для понимания свойств и реакций, протекающих в водной системе. Структура соединений, в которых присутствуют металлы, зависит от степени окисления и способности данного металла к комплексообразованию. [c.293]

Осмотическое давление, подобно газовому давлению, как известно из курса физической химии, является коллигативным свойством растворов, т. е. зависящим только от числа свободю движущихся частиц—молекул и ионов. В коллоидных растворах оно зависит от числа коллоидных частиц (мицелл) и не зависит от природы и их размера. Поэтому для всех разбавленных высокодисперсных систем, т. е. тех, в которых еще заметно броуновское движение частиц и в которых можно пренебречь силами взаимодействия между частицами, осмотическое давление Р должно быть величиной, прямо пропорциональной молярной (или частичной, мицеллярной) концентрации с, и определяться известными уравнениями [c.45]

Влияние дезактивации на результаты количественных определений было подробно изучено Канманом [208], использовавшим силикагель и циклогексан или смесь циклогексан — бензол для выделения БаП из его раствора с концентрацией 1,25 мкг/м л. Регистрацию осуществляли спектрофотометром при 296 нм. Результаты были представлены в форме, позволяющей сопоставить их с результатами, полученными Вейль-Мальхербом на активном силикагеле [201]. Увеличение содержания воды в силикагеле приводило к возрастанию скорости движения хроматографических зон. Было найдено, что на силикагеле, содержащем 3% воды, зона БаП уже и отчетливей, чем на полностью активированном или сильно дезактивированном силикагеле (18—24 /о воды). Кроме того, при 3%-ном содержании воды для элюирования требуется меньшее количество растворителя, чем в других случаях, Появление хвостов начинается при содержании воды выше 12%, Этот эффект можно устранить, добавив к неполярному растворителю определенное количество полярного. Было установлено, что скорости движения зоны БаП одинаковы при следующих комбинациях адсорбентов и растворителей силикагель с 14—15% воды и циклогексан силикагель с 6% воды и смесь циклогексан — бензол (8%) полностью активированный силикагель и смесь циклогексан — бензол (16%). Из приведенных данных ясно, в какой степени адсорбционная элюентная хроматография зависит от активности адсорбентов и полярности используемых для элюирования растворителей, Канман обратил также внимание на то, что частично дезактивированные адсорбенты можно применять с неполярными растворителями, например с пентаном, и циклогексаном, которые не поглощают в ультрафиолете и, таким образом, позволяют проводить спектрофотометрию непосредственно, без обычного упаривания полярного растворителя и повторного растворения фракций в непоглощающих растворителях. Эфир, используемый в малых количествах для улучшения элюирующих свойств элюента, также не поглощает в ультрафиолете. [c.147]

Очень важно знать свойства применяемых растворов смол, а подчас необходимо учитьшать и растворимость жидкости в твердом веществе. Чтобы получить быстросохнущую краску, равномерно высыхающую в процессе глубокой печати по всей толшине слоя, нужно, чтобы смола полностью диспергировалась в растворителе и чтобы состав растворителей обеспечивал полную растворимость смолы на всех стадиях процесс Степень диспергирования смол часто зависит от концентрации з растворе стабилизующих добавок. Смесь растворителей должна быть подобрана так, чтобы во время испарения не происходило ни частичного осаждения смолы, ни образования геля, способного поглощать большое количество растворителей. В последнем случае отпечаток будет отмарывать и. медленно высыхать. [c.248]

Влияние замещающих катионов Са +, Mg2+, Fe + и частично декантированого цеолита NaX на количество сорбированного им фторида бора. Каталитические свойства различных форм природных и синтетических цеолитов и их модификаций сильно зависят от их строения и состава. Известно [209], что натриевые формы цеолитов типа А, X или У каталитически малоактивны в реакциях превращения углеводородов, в частности в реакциях алкилирования. В работах [230, 231, 217, 218] было показано, что аморфные алюмосиликаты, сорбировавшие фторид бора, проявляют высокую активность в реакциях алкилирования. В связи с этим важно изучить влияние содержания двух- и трехвалентных ионов, замещающих Na+в цеолите NaX, на хемосорбцию им фторида бора с последующим исследованием каталитических свойств полученных цеолитов в реакциях алкилирования. Для исследования был использован синтетический цеолит типа NaX без связующего, полученный с опытного завода ГрозНИИ. Катионный обмен проводили с применением растворов хлоридов кальция, магния и железа (III) различных концентраций. Долю обмена [c.193]

Так, по депрессии можно было убедиться, напр., в том, что перекись водорода представляет частицу Н- О , а не НО, что частицы кислорода О , хлора СР и брома Вг содержат по 2 атома, как вытекает и из плотности их в газовом состоянии, что одно из сахаристых веществ, называемое рафинозою, представляет частичный вес С Н 0 (по определению Луазо и Шейблера), а не иной (напр., С Н 0 , как полагали одно время), что многие металлы, судя по депрессии их слабых растворов (сплавов) в На, 5п, В1, Си и РЬ оказались (Гейкок и Невиль) содержащими обыкновенно по одному атому в частице, как то для некоторых (Hg, Сб и др.) металлов было получено и по плотности пара (Рамзай тот же вывод для металлов получил, определяя упругость пара их ртутных растворов), что сера и фосфор представляют в растворах, как и в парах (см. гл. 19 и 20), частицы усложненные и т. д. К числу услуг, оказанных криоскопическим способом, должно причислить то, что он вообще дает легкий способ узнать полимеризацию, т.-е. усложнение частицы при одинаковом составе, и в виде примера этому можно привести, что кислоты цитраконовая, итаконовая и мезаконовая представляют одинаковый состав С Н Ю, и можно было полагать, что их различие, хотя отчасти, зависит от полимеризации, но так как Патерно и На-зини показали, что при одинаковой концентрации растворы всех трех представляют тождественную депрессию, то причину различия свойств стало необходимым приписывать настоящей изомерии, т.-е. различию в строении или в распределении атомов в частице, что согласно с другими химическими сведениями об этих кислотах. [c.242]

Винипласт обладает хорошими физико-механическими показателям по ударной вязкости, сопротивлению изгибу, разрыву и сжатию, а также высокой водо- и химостойкостью. Винипласт применяют как конструкционный материал. Недостатком его являются низкая теплостойкость (предел рабочей температуры не выше 60°С) и большой коэффициент линейного расширения (в шесть раз больше, чем у стали). Сопротивление нинипласта к воздействию внешних усилий силыно зависит от времени их действия и от температуры. Чем выше температура, тем больше относительное удлинение винипласта при разрыве и тем меньшее сопротивление оказывает он как кратковременным, так и длительно действующим нагрузкам. Ударная вязкость винипласта значительно уменьшается с понижением температуры. Наблюдается неоднородность показателей у края и в середине листа винипласта. Она объясняется частичным сохранением внутренних напряжений, которые имели место при изготовлении его прессованием или экструзией. Диэлектрические свойства винипласта при температурах от —20 до +80° С остаются практически постоянными. При воздействии на винипласт агрессивной среды она прежде всего стремится проникнуть в массу его. Это приводит к увеличению веса и незначительной растворимости материала в некоторых агрессивных жидкостях, первой стадией которой является набухание материала. Химическая стойкость винипласта является наибольшей для средних концентраций агрессивного. вещества и наименьшей для слабых и очень высоких концентраций (особенно для сильных окислителей и восстановителей). При воздействии воды на винипласт повышается вес материала и несколько ухудшаются его физико-механические свойства. С повышением температуры стойкость винипласта к действию воды понижается. С повышением концентрации водных растворов солей и кислот стойкость винипласта повышается, так как при этом доля воды в растворе падает, а сами эти вещества не растворяют полимер. [c.283]

Как уже отмечалось, ионы водорода содержатся в воде обычно Б весьма малых количествах. В химически чистой воде ионы водорода появляются в результате ее частичной диссоциации НгО = =Н +ОН. В природных водах концентрация водородных ионов в значительной мере зависит от диссоциации угольной кислоты НгСОз НСО + Н . Ион водорода № — это носитель кислотных свойств в растворе, гидроксильный ион ОН — щелочных свойств. В химически чистой воде оба иона находятся в равных количествах, поэтому химически чистая вода нейтральна. При нейтральной реакции концентрация ионов водорода равна 10 г/л. Обычно концентрацию ионов водорода в воде выражают в виде степенного показателя (десятичного логарифма), взятого с обратным знаком, и обозначают величину концентрации символом pH [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология