Тиопирилий, соли

О— соли пирилия = 8— соль тиопирилия [c.76]

ТИОПИРИЛИЯ СОЛИ, содержат в Молекуле 6-членный [c.579]

С. с., содержащие S(III), включают сульфониевые соединения, а также илиды серы (см. Илиды). Формально такую же степень окисления, но с иньп 1 типом гибридизации имеют гетероциклич. катиотл-тиопирилия соли, дитиолия соли и мезоионные соединения с атомом S в цикле. [c.321]

ТИОПИРИЛИЯ соли, содержат в молекуле катион тиопирилия структуры I. [c.576]

Моноциклич. производные Т. получают из производных тиофена или солей тиопирилия, напр. [c.565]

Зведение триплетных сенсибилизаторов обычно повыщает общую светочувствительность азидсодержащей композиции, сокращая время экспонирования на 30—50 %. Обычно применяются такие сенсибилизаторы, как бензофенон, 2-(бензоилметилен)-3-метил-Р-нафтотиазолин, кетон или тиокетон Михлера, соли пирилия или тиопирилия в соотнощении от 0,005 до 5 % в расчете на массу арилазида. Несмотря на то что нитрены реагируют с различными полимерами, для сщивания определенных групп матриц стараются использовать наиболее подходящие азиды. [c.141]

Путем расчета с использованием метода МО ЛКАО, в котором, было принято во внимание участие Зс -орбитали атома серы, было показано, что соединения тиопирилия обладают большой энергией резонанса [44, 45]. Однако стабильность солей тиопирилия обусловлена не только наличием атома серы, поскольку известны стабильные пирилиевые соли, содержащие атом кислорода [46] [c.304]

ТаблЛ. Кинетика дейтерообмена солей пирилия, тиопирилия и [c.443]

С учётом сказанного можно полагать, что относительно малая подвижность водорода метильной группы в солях пиридиния обусловлена наиболее слабым - ] и -С- эффектом пи-ридиниевого азота. Близкая скорость обмена солей пирилия и тиопирилия связана с большим -Э, но меньшим -С-эффектом положительно заряженного атома кислорода по сравнению с аналогичным атомом серы. -Взаимодействием при обмене солей тиопирилия, вероятно, можно пренебречь, поскольку при делокализации отрицательного заряда карбаниона у атома серы сохраняется восьмиэлектронная оболочка(У1). [c.444]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Соли пирилия, тиопирилия к пиридиния были синтезированы известными методами / f, 5,14-18/ и обладали физико-химическими константами, совпа- дающими с литературными данными. Превращение кх в дейтеропроизводные осуществлялось путем нагревания с дейтерометиловым спиртом (СН ОД) положение дейтерия в молекуле подтверждено спектрами ПМР. Спектры снимались в сжиженном сернистом ангидриде на приборе OHM-S/no МГц/. Содержание дейтерия в веществах определялось мётодом эмиссионного спектрального анализа воды сожкения /19/. методика проведения обменной реакции аналогична описанной ранее при изучении четвертичных солей пиколинов /10/.Мольное соотношение вещество-растворитель 1 40 — 1 1200. Погрешность определения констант скорости 10 (отн.). [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология