ОРМ отрицательная разность масс

Допустим, что в мембране одновременно происходят два необратимых и взаимосвязанных процесса, движущие силы которых и Х2. Величина Х1 соответствует движущей силе векторного процесса транспорта -го компонента газовой смеси, в качестве которой принимают отрицательную разность химических потенциалов на границе мембран ( 1 = —Ац,). Сопряженный процесс с движущей силой Ха может быть векторным, как например, перенос у-го компонента, или скалярным, как процессы сорбции и химические превращения. Феноменологическое описание этих процессов идентично, сорбцию можно рассматри-вать как отток массы диффундирующего компонента из аморфной фазы в кристаллическую, где миграция вещества незначительна. В качестве движущей силы скалярного процесса примем химическое сродство Х2=Аг. Заметим, что, согласно принципу Кюри — Пригожина, сопряжение скалярных и векторных процессов при линейных режимах возможно в анизотропных средах (например, в мембранах гетерофазной структуры) или даже в локально-изотропных, но имеющих неоднородное распределение реакционных параметров [1, 5]. [c.17]

Существует много различных типов масс-спектрометров. Детали конструкции и относительные достоинства различных типов приборов описаны в литературе [1—7]. Большинство основных принципов масс-спектрометрии можно продемонстрировать, описав принцип действия простого масс-спектрометра, изображенного на рис. 16.1. Образец, находящийся в емкости, вводится через отверстие, входит в ионный источник а и проходит через электронный пучок в точке в, пучок обозначен штриховой линией. При взаимодействии образца с электронами, имеющими достаточную энергию, образуются положительные ионы, движущиеся по направлению к ускоряющим пластинам гид, поскольку между задней стенкой (напускной щелью) и передней стенкой этого устройства существует небольшая разность потенциалов. Отрицательные ионы притягиваются задней стенкой, которая заряжена положительно относительно передней стенки, и разряжаются на ней. Положительные ионы проходят через пластины гид, ускоряются под действием большой разности потенциалов (несколько тысяч вольт) между этими пластинами и покидают ионный источник через отверстие б. Заряженные ионы движутся по круговой орбите под влиянием магнитного поля. Полуокружность, помеченная е, есть траектория движения ускоренного иона в магнитном поле напряженности Н. Радиус полуокружности г зависит от следующих параметров 1) ускоряющего потенциала V(т. е. от разности потенциалов между ускоряющими пластинами г и (3), 2) массы иона т, 3) заряда иона е и 4) напряженности магнитного поля Н. Связь между этими параметрами выражается уравнением [c.313]

Разность масс потоков паров и флегмы, встречных на одном уровне, определяемая уравнением (VI.112) и постоянная по всей высоте средней секции колонны, может быть положительной, отрицательной или дая е равной нулю в зависимости от относительных количеств фаз сырья и продуктов колонны. Также и гипотетический состав 2 продукта А средней секции, согласно уравнению (VI.114), зависит от составов фаз сырья, дистиллята и остатка колонны. [c.317]

Следует отметить, что ни величина А разности масс встречных потоков средней секции, ни ее гипотетический состав г не имеют реального физического смысла и играют роль лишь вспомогательной рабочей координаты, используемой для расчетов элементов ректификации, поэтому ни отрицательное значение величины А, ни концентрация 2 меньше нуля или больше единицы не должны вызывать недоумения. [c.319]

Уг-й о (- р -Ч — соответственно энергия активации роста и обрыва цепи), обычно равной 22—25 кдж/.чоль (5—6 ккал/моль). Т. о., при Ф. в отсутствие передачи цепи степень полимеризации увеличивается с ростом темп-ры. Если передача цепи происходит, указанная зависимость определяется разностью энергий активации роста и передачи цепи и, поскольку эта разность в большинстве случаев отрицательна, мол. масса полимера уменьшается с повышением темп-ры. Подобное явление может также наблюдаться вследствие диффузионного контроля реакций инициирования и обрыва цепи при Ф. нек-рых мономеров при темп-рах ниже 0"С. [c.383]

Энергетический эффект реакции (л, р) на стабильных ядрах не может превышать предельного значения, соответствующего разности масс нейтрона и атома водорода (0,788 Мэе). При невыполнении этого условия окажется энергетически выгодным превращение бомбардируемого ядра в конечное путем /С-захвата или р+-распада, т. е. оно станет радиоактивным [иначе говоря, рассматривая только стабильные ядра, мы автоматически отбрасываем все возможные реакции (п, р), идущие с большим энергетическим эффектом, чем 0,788 Мэе]. Отсюда следует, что реакции ( , р) на стабильных ядрах сопровождаются низкими или отрицательными энергетическими эффектами и требуют для своего протекания быстрых нейтронов. [c.316]

Недостаток поступающей в систему энергии Я в сравнении с отдаваемой Не может быть компенсирован только за счет кинетической энергии всей массы жидкости в системе. Скорость движения жидкости уменьшается, подача падает, дости- гая равновесного значения равновесное положение восстанавливается. Иначе складываются условия 8 точке В. При увеличении подачи на величину ДС в, возникшем вследствие кратковременного понижения потенциального напора сети Яр . возникает отрицательная разность напоров [c.294]

В зависимости от начального совокупного состава исходной смеси, составов хь и xi, ее фаз и закрепленных значений Xri и xr2 концентраций продуктов разделения разность (VI.33) масс потоков, встречающихся на одном межтарелочном уровне верхней секции колонны, может быть положительной, отрицательной и даже равняться нулю. [c.283]

Если эта разность оказывается положительной, верхняя секция колонны работает как укрепляющая, и вся колонна в целом является полной если разность встречных масс паров и флегмы оказывается отрицательной, верхняя секция работает как отгон- [c.283]

Если промежуточная секция колонны работает как укрепляющая, то разность А масс встречных фаз положительна, и ее гипотетический состав z, определяемый уравнением (VI.114), оказывается больше единицы. Если же средняя секция работает как отгонная, то разность А отрицательна так же, как и ее гипотетический состав 2. [c.318]

Но окончании процесса сульфирования ионит находится в 6— 8-кратном избытке 94—96% серной кислоты. Добавляя в реакционную массу отмывающий агент и выводя раствор серной кислоты из реакционного объема, постепенно понижают концентрацию серной кислоты. При разбавлении серной кислоты наступает момент, когда концентрация ионов Н+ в ионите будет больше, чем в растворе, поэтому катиониты переходят в раствор, а анионы — в ионит. Из-за образующегося при этом пространственного заряда (положительного со стороны раствора и отрицательного со стороны ионита) возникает разность электрических потенциалов между [c.372]

И из уравнений (111.10) и (111.12) избыточные значения всех термодинамических параметров тонкой прослойки в функции ее толщины — свободной энергии, энтропии (следовательно, и полной внутренней энергии), масс компонентов. Поэтому П можно считать характеристической функцией тонкого, не гиббсовского, слоя жидкости, ни одна часть которого не обладает интенсивными свойствами объемной фазы. Ввиду этого особое значение имеет общее прямое определение расклинивающего давления. Оно состоит в следующем [4, 7] Расклинивающее давление есть разность между давлением на обе поверхности тонкого слоя (оно может быть и отрицательным, т.е. сводиться к притяжению) и давлением в объемной фазе, частью которой он является и с которой находится в состоянии термодинамического равновесия . Это определение расклинивающего давления применимо к любым жидким или газообразным прослойкам (и даже [c.23]

В твердых и жидких металлах электроны (электронный газ), благодаря их ничтожной массе и размерам, обладают значительной подвижностью. Поэтому, если к металлу приложить некоторую разность потенциалов, то электроны сразу начинают перемещаться от отрицательного полюса к положительному и тем создают электрический ток. Металлы называются проводниками 1-го рода. Так как в проводниках 2-го рода переносчиками электричества являются ионы веществ, подвижность которых значительно ниже подвижности свободных электронов металлов, то электропроводность металлов в сотни тысяч раз превышает таковую растворов электролитов. [c.218]

Можно объяснить наблюдаемые явления, если допустить, что под действием разности потенциалов нейтральные частицы газа диссоциируют на заряженные частицы одни из них положительные, другие отрицательные,— газ ионизируется. Под действием электрического поля заряженные частицы движутся ускоренно к катоду и аноду соответственно, приобретая значительную кинетическую энергию. Энергия, в форме световой, выделяется при столкновении двух частиц противоположных знаков тогда давление газа должно быть достаточным для осуш ествления большого числа столкновений. Когда давление газа достигает 10 мм рт. ст., среднее расстояние между частицами велико вероятность столкновений заметно уменьшается. Положительные частицы свободно движутся в электрическом поле. Они имеют относительно большую массу и обладают высокой кинетической энергией. При бомбардировке ими катода атомы материала катода испускают лучи. Эти катодные лучи состоят из отрицательных частиц, аналогичные частицы возникают при ионизации газа и вливаются в пучок катодных лучей. Катодное излучение было подробно изучено Круксом и Перреном Е 1895 г. Оно обладает, в частности, следующими свойствами [c.8]

Хроматографическое определение следов различных веществ с помощью проявительной хроматографии возможно только нри том условии, что газ-носитель не содержит анализируемых компонентов или концентрации их в газе-носителе намного ниже, чем в пробе. Однако, например, удаление следов инертных газов пз обычного газа-посителя очень затруднительно, а часто и неосуществимо, так что определение очень малых концентраций этих компонентов встречает серьезные затруднения. Поэтому Уиллис (1959) использовал принцип вакантохроматографии для определения N2, О2 и Н2 при концентрациях до 5-10" % в аргоне. Определение проводилось следующим образом. Приготовляли смесь аргона и постоянных газов при концентрациях более высоких, чем в пробе, и анализировали ее на масс-спектрометре. Эту смесь непрерывно пропускали через колонку, в которую дозировали анализируемую пробу. Разность концентраций компонентов смеси известного состава и анализируемой смеси пропорциональна площадям полученных отрицательных пиков. [c.438]

Разность концентраций в последней формуле может иметь и отрицательное значение, особенно, когда содержание в растворе менее 2% масс. Это указывает на полное насыщение раствора и динамическое равновесие в системе. [c.454]

При термодинамической совместимости пары полимеров значение разности потенциалов должно быть отрицательным для некоторых значений параметра 5. Здесь АС — свободная энергия смешения на единицу массы, а параметр х характеризует уровень смешения. Значение 5=1 соответствует образованию кластера в пределах одной полимерной молекулы. Если же смешение происходит на сегментальном уровне, то 5 = Р 7= О, где Р — степень полимеризации. Условие 5 > 1 соответствует разделению на фазы. Несомненно будет отрицательной величиной для всех значений 5, если теплота смешения АЯ < О, однако размер среднего кластера Р зависит также от относительного вклада энтропии смешения, приходящейся на один сегмент, — А5 . Последним фактором определяется совместимость системы и в том широко распространенном случае, когда А/Г > 0. Значение АС может остаться отрицательным при условии, что АЯ не очень велико, с минимумом в области О <5 <1. Это происходит потому, что, когда 5 уменьшается, А5 вначале возрастает в результате возникновения возможности существования большого числа конформаций макромолекул. Однако в конечном счете уменьшается из-за ограничений числа возможных конформаций вследствие требования неразрывности соединения полимерных сегментов. [c.130]

В результате первых двух реакций образуются положительно заряженные ионы с одинаковой массой, но с.разными зарядами в третьем, случае электрон присоединяется к молекуле и образуется отрицательно заряженный молекулярный ион. Чаще осуществляется ионизация с отщеплением одного электрона. Полученные таким образом положительно заряженные ионы ускоряют в электрическом поле с разностью потенциалов от 1 до 100 кВ. Все однозарядные ионы приобретают при этом энергию Е [c.222]

После обзора Притчарда было опубликовано еще три экспериментальных исследования, в которых определялось значение А (Р), и ряд теоретических и полуэмпирических оценок этой величины (см. [2768]). В работах Бакулиной и Ионова [83, 84] при помощи масс-спектрометра были измерены отношения токов отрицательных ионов двух галогенов, образующихся при одновременной поверхностной ионизации паров их щелочных солей. В результате измерения отношения ионных токов, при попарном введении КР, КС1, КВг и KJв работе [84] были определены с высокой точностью разности (в ккал г- атом) в величинах сродства к электрону атомов всех галогенов [c.244]

ВЫХ ядер обусловлено уменьшением массы покоя при ядерных превращениях. Ядерная система устойчива по отношению к другой ядерной системе, если разность энергий этих двух систем,вычисленная при помощи уравнения Эйнштейна (1—I), имеет отрицательную величину. Устойчивость ядер можно характеризовать величиной энергии связи [c.14]

Полупроводниковые триоды (рис. 47, б) имеют существенные преимущества перед лампами малые габариты и масса, высокая надежность, высокий к. п. д. Они состоят из пластинки германия (с примесью сурьмы) / (рис. 47, б) и двух приваренных к ней кусочков индия 2. Все три электрода имеют выводы. Для работы транзистора к крайним электродам нужно приложить разность потенциалов. При этом через транзистор будет протекать ток 1 . Электрод, к которому подключается отрицательный потенциал, называют коллектором (К), а другой — эмиттером (5). Средний электрод называется базой (В), [c.98]

Полюс Sa средней секции колонны лежит в точке пересечения прямых Sigo, 2 и go, 1 2, как это показано на рис. VI.22 и VI.23 для двух различных случаев работы этой секции. В первом случае средняя секция работает. как укрепляющая, разность масс встречных на одном ее уровне потоков паров и флегмы положительна, гипотетический состав z воображаемого продукта этой секции получается также положительным и большим, чем единица, а полюс SА располагается в соответствии с рис. VI.22. Во втором же случае разность масс встречных на одном уровне потоков паров и флегмы отрицательна и отрицательным оказывается значение состава z, а полюс Sa располагается в соответствии с рис.. VI.23. Из рассмотрения соответствующих построений на рис. VI.22 и VI.23 ясна целесообразность аналитического расчета координат полюса Sa но уравнениям (VI.114) и (VI.117). [c.321]

Захват орбитального электрона. С точки зрения представлений Дирака, испускание позитрона эквивалентно поглощению электрона из континуума отрицательных энергетических состояний. Это позволяет предположить возможность процесса, в известном смысле эквивалентного р -рас-паду (т. е. приводящего к уменьшению 2 на единицу), но связанного не с испусканием позитрона, а с поглощением ядром электрона (с положительной энергией). Поскольку в атоме ближе всего расположены к ядру /(Г-электроны (в квантовомеханической трактовке амплитуда волновой функции С-электрона в области ядра больше, чем в случае Ь-, М- и других электронов), вероятность захвата / Г-электронов ( -захват), вообще говоря, должна быть наибольшей. В 1938 г. Альварец действительно экспериментально обнаружил такой тип распада. В последующие годы было установлено, что электронный захват (Э.З.) является весьма распространенным типом радиоактивного превращения в случае ядер с недостатком нейтронов. В сущности, для таких ядер это единственно возможный способ Р-распада, если энергия превращения (т. е. разность масс исходного и конечного ядер) меньше чем 2тс . Только в том случае, если энергия превращения превышает 2тс , наряду с электронным захватом возможен Р -раснад . Чем выше энергия распада, тем более эффективно процесс испускания позитронов конкурирует с Э.З. Кроме того, отношение вероятностей этих процессов зависит от атомного номера отношение Э.З./р при данной энергии распада растет с увеличением 2. Среди наиболее тяжелых элементов позитронный распад наблюдается очень редко. [c.58]

Отношение б/бр равно 1 для случая испарения воды с плоской поверхности, и возрастает до 2 для случая абсорбции пара плоской стенкой при значительной разности парциальных давлений. Для массообмена с плоской поверхности- (испарение) К имеет положительное значение, а для случая сорбции — отрицательное. Кривая /( = 0 отражает распределение скоростей для потока вдоль плоской поверхности без массообмена, а также распределение скоростей и парциальных давлений для очень малых разностей парциальных давлений. Из графика видно, что кривые распределения окоростей и парциальных давлений значительно изменяются с изменением разности парциальных давлений. Кривая К = Кр = справедлива для случая, когда парциальноечдавление воздуха у поверхности равно нулю, что бывает у поверхности кипящей воды1. Поток массы от поверхности или к поверхности можно определить ПО графику рис. 16-9. Величина йц является коэффициентом массообмена. [c.572]

Для этого часто применяют аргон, однако более тяжелые атомы ксенона обладают большей энергией и, следовательно, эффективнее ионизируют изучаемое вещество. Пучок ускоренных атомов направляют на пробу, представляющую собой раствор изучаемого вещества в жидкой матрице (обычно глицерине) на металлической подложке (рис. 5.5). Между металлической подложкой и щелью ионного источника поддерживают разность потенциалов, поэтому образующиеся под де т-вием ускоренных атомов на поверхности пробы или вблизи нее ионы выталкиваются из ионн(нх) источника. В зависимости от приложенной разности потенциалов можно изучать как положительные, так и отрицательные ионы. Метод чрезвычайно прост и позволяет регистрировать масс-спектры при температурах близких к комнатной. Масс-спектрометрня с БУА особенно эффективна при изучении сравнительно полярных веществ, легко отдающих или присоединяющих протон. Как правило, зарегистрированный в режиме БУА масс-спектр состоит из интенсивного квазимолекулярного иона (например, [М + Н]+ или [М - Н] и небольшого числа структуряо-ин- рмативных осколочных ионов. [c.187]

Осадок отфильтровывают через фильтр белая лента с фильтробумажной массой и промывают разбавленный (1 50) НС1 до отрицательной реакции на ион Fe + с раствором тиоцианата аммония, затем промывают 2—3 раза горячей водой. Фильтр с осадком кремниевой кислоты по- мещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают при 1000—1050 °С до постоянной массы и после охлаждения ь эксикаторе взвешивают. Осадок смачивают несколькими каплями воды, добавляют три капли разбавленной (1 1) H2SO4, 5—7 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают на песчаной бане до полного удаления серной кислоты. Тигель прокаливают в муфельной печи при 1000—1050 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и снова взвешивают. Разность взвешиваний составляет содержание диоксида кремния. [c.319]

По методу Бредига, пользовавшегося разбавлениоп соляной кислотой, заряжаются отрицательно за счет ионов хлора, адсорбированных из раствора. С другой стороны, кислые, основные или амфотерные вещества, будучи в коллоидном растворе, приобретают заряд обычно за счет собственной ионизации. Так, амфотерные белки (стр. 170) в кислой среде образуют положительно заряженные частицы, в то время как в щелочной частицы несут отрицательный заряд. Подобные вещества являются коллоидными электролитами, один из иоиов которых имеет размеры коллоидной частицы. Каков бы ни был источник зарядов, коллоидная частичка окружается в растворе слоем ионов противоположного знака, образуя таким образом вместе с собственными ионами так называемый двойной слой. Гельмгольц представлял себе двойной слой состояпщм из противоположно заряженных слоев, находящихся друг от друга на определенном расстоянии порядка размеров молекулы. Таким образом, в двойном слое должно иметь место очень резкое падение потенциала. Эта разность потенциалов называется -потенциал. Тепловое движение делает наличие такого местного двойного слоя мало вероятным. Внешние ионы образуют диффузный слой, концентрация которого постепенно уменьшается, доходя до среднего значения в основной массе раствора. Размещение ионов подчиняется закону распределения, подобно изображенному на рис. 1 (стр. 12), так что двойной слой не обладает определенностью гельмгольцевского, напоминая скорое рис. 5 (стр. 130), нежели рис. 2, а этой главы. [c.212]

Если цинковую пластинку опустить в воду, то в результате взаимодействия катионов цинка с полярными молекулами воды часть катионов Zn переходит в раствор, а электроны остаются в металле (рис. 106, А). Поэтому жидкость заряжается полонштельно, а металл отрицательно. Катионы цинка, перешедшие в раствор, не распределяются по всей массе жидкости, а вследствие притяжения к отрицательно заряженному металлу, раснолагаютсн близ его поверхности, участвуя в образовании так называемого двойного электрического слоя (рис. 106, В). В результате между металлом и жидкостью устанавливается определенная разность потенциалов (создается, как говорят, скачок потенциала) (рис. 107). Количество катионов цинка, переходящих в раствор, невелико. В связи с этим и разность потенциалов на границе металл—ншдкость такн<е невелика. [c.331]

Трубчатый реактор состоит обычно из труб высокого давления с внутренним диаметром от 34 до 68 мм (для различных установок), которые соединяются коленами при помощи фланцев. Общая длина реактора достигает нескольких сотен метров. Трубы снабжены наружной рубашкой, в которой циркулирует теплоноситель—вода под давлением. Рубашка делит реактор на три зоны (рис. 8.10). В первой—-зоне нагрева — этилен нагревается до температуры распада инициатора, во второй — собственно зоне реакции— температура резко поднимается за счет выделения теплоты реакции, в третьей —зоне охлаждения — реакционная смесь охлаждается с тем, чтобы при снижении давления из-за отрицательного дроссель-эффекта температура не достигала температуры разложения. Чем больше разность между температурой в реакторе и температурой этилена на входе в зону реакции, а также, чем больше теплоты отводится через стенку (т. е. чем выше коэффициент теплопередачи, площадь теплообмена и разность температур реакционной массы и теплоносителя), тем выше конверсия. Для повышения конверсии можно понизить температуру начала реакции за счет применения низкотемпературных инициаторов. Температура теплоносителя не должна быть слишком низкой, так как ее снижение может вызвать выделение полиэтилена на стенке рактора. Повышение линейной скорости этилена в реакторе уве- [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология