Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенсодержащие соединения гидрирование

    Гидрогенолиз галогенсодержащих соединений. Гидрогенизационное отщепление является важным методом удаления галогенов из органических соединений. Реакция легко осуществляется в присутствии различных катализаторов гидрирования. Другой реакцией, которая может представлять интерес для химика, является гидрирование ненасыщенных соединений с сохранением атома галогена в молекуле. Какая из этих двух реакций осуществляется в большей степени, определяется условиями проведения процесса, в числе которых особое значение имеют температура и природа связи углерод—галоген. Как показывает опыт, алифатические галогенные соединения расщепляются легче, чем ароматические, атом галогена в которых непосредственно связан с ароматическим кольцом, что является следствием относительной химической инертности, вообще присущей винилгалогенидам. [c.114]


    Помимо серу- и галогенсодержащих соединений, ядами при гидрировании жиров являются фосфатиды, смолистые остатки и мыла. [c.212]

    Сополимеры углеводородов с азотсодержащими мономерами в отличие от сополимеров углеводородных соединений гидрируются плохо, хотя и имеется сообщение [264] о гидрировании сополимера бутадиена и акрилонитрила с образованием полимерного амина. В этой работе не указано, происходит ли при гидрировании насыщение двойных связей. Отрицательные результаты получены для галогенсодержащих полимеров, которые в условиях гидрирования превращаются в нерастворимые гели. Сополимеры диенов с акрилатами гидрируются довольно трудно, однако гидрирование двойных связей в небольшой степени все же происходит. [c.171]

    Никель, нанесенный на кизельгур и суспендированный в отвержденном пищевом масле или жире (защитная среда), применяется при гидрировании жиров и масел. При этом соли линолевой, линоленовой кислот или аналогичных полиненасы-щенных глицеридов селективно гидрируются с сохранением одной двойной связи и превращаются в олеаты. Гидрирование происходит при 180° С, 1,4 бар и 0,1%, никелевого катализатора. Ядами при гидрогенизации жиров являются серу- и галогенсодержащие соединения, а также смолистые остатки и мыла. [c.67]

    Для разделения пробы на две части внутри реактора через слой катализатора проходил пустой стеклянный капилляр диаметром 1 мм, который выполнял роль байпасной трубки. В качестве катализатора применяли металлическую платину (10% на пемзе). Температура гидрирования 180°С. Продукты гидрирования и исходное соединение разделяли на колонке длиной 85 см при 68 и 150 °С на 3,5-динитробензоатбутиловом эфире триэтиленгликоля. В этой работе отмечается, что серу- и галогенсодержащие соединения отравляют катализатор, а гидрирование пиридина и его производных не происходит сложные эфиры также не гидрируются. [c.133]

    Гидрогенолиз гало ген содержат,их соединений можно осуществить над различными катализаторами гидрирование галогенсодержащих соединений обычно сопровождается дегалогенированием, В присутствии палла-дированного древесного угля или катализатора Адамса атомы галогена в алифатических соединениях устойчивы к гидрогенолизу в кислой или нейтральной среде, если только эти атомы не активированы кратной связью. Атом галогена, связанный с ароматическим кольцом, удаляется легче, особенно если его подвижность повышается под влиянием находящегося в ядре атома азота. Так, например, лепидин получают из 2-хлорлепи-дина с 87%-ным выходом (СОП, 4, 291)  [c.565]


    Известно (гл. П1), что введение активатора позволяет понизить температуру изомеризации. Фирма Standard Oil, применив в качестве активатора циркулирующий хлористый водород, предложила осуществлять процесс в жидкой фазе, причем во фракции Сб можно было получить 75—80% изопентана, а во фракции Сб — почти 50% неогексана [1]. Первый промышленный процесс низкотемпературной изомеризации осуществлен фирмой British Petroleum. Снижения температуры удалось добиться благодаря следующим приемам 1) созданию специального катализатора, 2) включению блока гидроочистки сырья (в результате чего осуществили глубокое удаление соединений серы), 3) включению блока гидрирования ароматических углеводородов, 4) введению в смесь, поступающую в реактор, активатора — газообразного галогенсодержащего соединения (НС1) и его рециркуляцию. [c.226]

    Во многих случаях датя идентификации продуктов гидрирования олефинов значения их времен удерживания сравнивали со значениями времен удерживания стандартных соединений- То, что такое сравнение было сделано и выявило хорошее совпадение, показано квадратной скобкой, соединяющей олефин и его насыщенный аналог. Во всех случаях, за исключением галогенопроизводных, использовалась алюминиевая колонка (длина 2 м, наружный диаметр 6 мм) с насадкой из 15% диэтиленгликоля на материале газ-хром Р, измельченном до 60/80 меш. Для галогенсодержащих соединений использовалась ко.яонка из нержавеющей стали (длина 1,3 м, наружный диаметр 6 мм) с насадкой из 10% силиконового масла 5Е-30 на носителе газ-хром Р, измельченном до 60/80 меш. [c.134]

    Шести- и семичленные циклические соединения с одним гетероатомом. К этому классу соединений относятся пиридин, хинолин и их гидрированные продукты, а также многочисленные продукты замещения и конденсации. Пиридин, хинолин и их гомологи образуют так называемые природные основания, которые с давних пор известны как термостабилнзаторы галогенсодержащих полимерных покрытий [13, 36, 44, 55]. Аналогичное действие оказывают алкалоиды [26] и соединения с ненасыщенными боковыми цепями, такие, как изонирофталон, стильбазол и другие соединения [32, 1487]. [c.253]

    Получение катализаторов на основе сульфидированной платины, осажденной на активированный уголь, и их применение для гидрирований галогенсодержащих нитроаромати-ческих соединений. Приведен пример получения указанных катализаторов и использование их при гидрировании M il AopHHipo eHaafla в м-хлоракилиы. [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Галогенсодержащие соединения гидрирование: [c.69]   
Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

МЭГ ЭЭТ галогенсодержащие

соединения гидрирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте